生物膜反应器脱氮性能及其硝化细菌的研究

采用模拟含氮废水对自行设计制作的A/O生物膜反应器进行脱氮性能研究。研究结果表明：在水温为20～23℃、水力停留时间为18h、进水总氮质量浓度为61～78m g/L、曝气量为25L/min、进水COD分别为110～165m g/L和205～272m g/L的条件下,废水的COD去除率均在90%以上,硝化率分别为98%和95%,总氮去除率分别为50%和78%。采用荧光原位杂交技术对反应器各区域中的硝化细菌进行了检测。结果表明,反应器中的硝化菌主要为亚硝化螺菌属和硝化螺菌属,有少量亚硝化单胞菌属和硝化杆菌属存在。亚硝化菌和硝化菌在好氧区数量相对较多,在缺氧区数量相对较少。     

聚乙烯醇微球预涂动态膜的制备及表征

为了提高微滤膜的抗污染性和降低膜组件的价格,利用循环预涂工艺制备出新型聚乙烯醇微球预涂动态膜（PVA-MS/PCDMs）.对不同聚乙烯醇微球预涂量的动态膜进行了系统表征,结果显示,PVA-MS/PCDMs的清水过滤阻力介于0.64×10¹⁰～3.84×10¹⁰ m^-1, 渗透性良好;当预涂量≥23.9 g·m^－２时,可达到微滤分离水平;亲水性随预涂量的增加而增强,动态接触角由基膜的118.25°降低到预涂量为61.9 g·m^－２时的61.52°;利用流动电位法在20℃,pH为8.0±0.2,0.01 mol·Ｌ^－１　KCl溶液的测试条件下,测得当预涂量为15.7 g·m^－２时膜面相对Zeta电位值可达-36.4　mV.并且,通过PVA-MS/PCDMs在SMBR中的短期通量衰减变化（恒压）和对EPS的扩散实验发现,预涂量为23.9～61.9 g·m^－２时,增加了对EPS的扩散渗透性能,且膜通量衰减趋于稳定时仍为基膜的3.5～4.8倍,即提高了抗污染性.     

表面活性剂SDBS胶束溶液与铝盐凝聚特征研究

表面活性剂因大量被使用,成为环境水体中普遍存在的物质.其具有包裹难溶性物质而形成胶体的特点,是难溶且具有环境风险的有机物在水体中存在和转移的载体.为了对其处理过程中的行为加以控制,以阴离子表面活性剂SDBS胶束溶液为模型化合物,研究了其在不同铝盐剂量下的凝聚特征现象,针对不同pH条件下的特征比较,结合Zeta电位和表面张力分析了其作用过程及铝盐和SDBS的计量关系.结果表明,① pH在4左右时凝聚计量摩尔比C_Al:C_SDBS约为0.4,在pH为5～9范围内约为0.15.② pH在5～6范围内,体系Zeta平衡值接近零点,表面张力峰值较大.③ Al与SDBS 摩尔比增加接近3时,体系凝聚体逐渐减少.据此认为,在最佳的絮凝状态下,表面活性剂与化学凝聚药物之间存在化学计量关系.     

污水中磷酸根的吸附研究进展

磷是农业和工业生产中重要的资源,但由于工业生产和生活污水排放了大量的磷到自然界中,导致水体富营养化等环境问题。污水中磷资源回收的常规方法有化学沉淀法,生物法以及吸附法。文章综述了磷酸根吸附材料的最新研究情况,探讨和评价了各种吸附材料的性能,最后讨论了未来研究的趋势和热点。     

生物强化序批式膜生物反应器处理溴氨酸废水

在序批式膜生物反应器(SMBR)中投加溴氨酸(BAA)高效降解菌鞘氨醇单胞菌QYY,对BAA 模拟废水进行了生物强化降解研究.在驯化过程中加入链霉素促进菌株QYY 在污泥中生长.结果表明,经过30d 驯化后,保持BAA 浓度550mg/L,系统处理效果稳定,MLSS 保持稳定,并能连续运行90d 以上;降解11h 时,脱色率为98%左右,COD 去除率50%左右.当BAA 浓度为200~2600mg/L 时,降解时间与BAA 浓度呈线性关系(R²=0.9968).核糖体基因间区序列分析(RISA)显示,稳定期活性污泥菌落生物多样性下降,菌株QYY 在污泥中已存活并可能成长为优势菌.     

气浮-酸化水解-MBR工艺处理木材蒸煮废水

针对木材蒸煮废水含有高木质素和可生化性差的特点,本工程采用气浮-酸化水解-MBR组合工艺对木材蒸煮废水与生活污水的混合废水进行处理(混合比1∶1)。在日处理量为80m3的稳定运行工况下,出水水质达到国家《生活杂用水水质标准》(GJ/T48-1999),并被回用于厂内蒸煮工艺用水,部分回用于厂区绿化、冲厕等。     

Pt/TiO2/ZSM-5在日光下氧化氨氮的研究

采用溶胶-凝胶法和光沉积法制备了Pt/TiO2/ZSM-5催化剂。研究了铂修饰对催化剂的吸附性能的影响。考察了催化剂在日光照射下对氨氮的氧化,并以紫外光作为对比。结果表明铂的修饰,对催化剂的吸附能力有较大影响,还可以提高催化剂在日光照射条件下对氨氮的氧化效率和总氮去除率。在太阳光照射、空气曝气条件下,反应2h氨氮去除率达50.1%,总氮去除率达31.8%。     

A/O摇动床工艺处理石化废水的研究

针对国内许多石油化工废水处理工艺中氨氮降解效果差的问题,采用新型Biofringe填料设计一体化A/O摇动床工艺,对反应器处理石化废水的效果和运行参数进行了实验。结果表明:在水力停留时间为20.8h,回流比为3.5h,COD的去除率可以达到90%以上,NH3-N的去除率可以达到95%以上,TN的去除率可以达到70%以上。通过1年多的小试,反应器具有动力消耗低,抗冲击能力强,操作稳定等特点,为进一步在石油化工废水处理中的应用提供了实验依据。     

光催化-臭氧氧化降解H酸的研究

采用光催化-臭氧氧化技术(催化膜/UV/O3)降解H酸.研究结果表明,光催化与臭氧氧化相结合具有明显的协同作用.实验进一步讨论了臭氧投加量、废水初始pH值和H酸初始浓度对光催化-臭氧氧化降解H酸的影响.降解后的H酸,萘环结构被破坏,可生化性提高.     

土壤-水体系中固/液比对溶解性石油烃吸附的影响

采用批实验的方法,研究了2种土壤在不同的固/液比（solid-to-solution ratio,SSR）条件下对溶解性石油烃（DPH）的吸附-解吸特性.结果表明,DPH在土壤中的吸附-解吸等温线符合线性方程;解吸表现出明显的滞后现象,滞后因子随SSR的升高而增加,随土壤有机碳含量（OC）的升高而减小,对于OC=1.54%的稻田土,当SSR从10.00 g·L^-1变化至75.00 g·L^-1,DPH的解吸滞后因子从1.43升高到2.21;对于OC=15.91%的黑土,当SSR从2.50 g·L^-1变化至5.00 g·L^-1,DPH的解吸滞后因子从1.18升高到1.37.说明吸附的不可逆性随SSR的升高而增强,随土壤有机碳含量的升高而减弱.另外,研究发现由吸附等温线计算得到的k_OC随SSR的升高（不可逆性的增强）而减小,在此基础上建立了固定体系中k_OC与SSR的关系模型,用于预测实际环境中DPH在土-水界面的迁移.