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81.
采用“草酸+氟化铵”水相电解液体系通过阳极氧化法制备出了TiO2纳米管材料,可有效光催化深度降解水源水中的微囊藻毒素(MC-LR).结果表明,阳极氧化电压为20V、组分配比为1/12mol/L H2C2O4·2H2O+0.5wt% NH4F、电解液pH值为4、阳极氧化时间1~2h的条件下制得的纳米管形貌最清晰,孔径为50nm左右,管长为250~600nm;催化剂经过500~600℃的温度煅烧后对MC-LR的光催化降解效率相对较高;pH值在3.5或8左右时,有利于MC-LR的光催化降解,且光化学反应符合准一级反应动力学模型;MC-LR的光催化降解机理主要包括产生的强氧化性·OH自由基对Adda支链共轭双键、Mdha氨基酸单双键以及Adda支链中甲氧基等部位的攻击氧化和肽键的水解. 相似文献
82.
83.
近年来,广东省的污染源信息化工作取得了一定的进展,但仍停留在污染源项目审批、排污申报登记、环境统计、排污费征管、污染源在线监控等各自为政的局面,本文在分析了广东省污染源信息化现状的同时提出了统一污染源信息采集指标及代码,制定信息审核规范,逐步实现信息共享,为环境管理决策服务的对策. 相似文献
84.
本文通过对电子垃圾产生的背景及其危害、回收处理途径和经济效益的分析,结合贵屿镇治理电子垃圾污染的经验和措施,借鉴国外电子产品环境管理的先进思想理念,力求指导我国电子产品的科学回收和处理. 相似文献
85.
驯化筛选微生物对油制气废水的降解特性 总被引:6,自引:1,他引:6
从5个菌源分离到的16株菌中筛选出S-2、Y-3和XH-3为优势菌种,分别用它们及其混合菌M-3研究对油制气废水的降解,60h之后CODcr的去除率为38.4%-44.0%,酚类化合物的去除率为95.4%-97.0%,芳烃类化合物的去除率为47.1%-53.7%,但氨氮的去除率只有14.0%-17.6%。采用GC/MS分析了处理前后废水中的芳烃类化合物,所筛选的微生物对芳环数≤3的芳烃类化合物降解能力强,还可去除一定量芳环数为4-6的芳烃类化合物。加入共代谢基质葡萄糖,可使CODcr、氨氮及可萃取有机物的去除率分别提高13.1%-22.9%、18.4%-22.7%及13.1%-18.1%;加入乙醇,可使CODcr、氨氮及可萃取有机物的去除率分别提高12.5%-21.2%、29.7%-42.2%及6.7%-7.7%。废水中芳烃类化合物的总去除率分别比无葡萄糖和无乙醇时提高了17.7%-21.7%和15.4%-21.2%。所筛选驯化的菌种有效地提高了油制气废水的降解效率。 相似文献
86.
在论述柴油发电机组噪声控制基本原理的基础上提出了治理方法。该方法基本上适用各种类型的柴油发电机组(水冷),降噪量一般都达25dB以上,大大改善了周围环境。 相似文献
87.
为探讨土壤理化性质对其吸附-解吸BSM(苄嘧磺隆)的影响,采用批量平衡法研究了采自我国东南沿海和中部14个省区的21个土壤样品对BSM的吸附-解吸行为,以及BSM吸附-解吸行为与土壤pH、w(有机质)、w(TN)、w(黏粒)、CEC(阳离子交换量)等理化性质的关系. 结果表明:BSM在土壤中的等温吸附线可用Freundlich方程进行拟合,不同土壤对BSM的吸附强度差异较大,Kf (Freundlich常数)介于0.52~24.05之间. 土壤pH、w(有机质)是影响BSM吸附的主要因素,二者对Kf的解释率为58.1%;土壤对BSM的吸附还受w(TN)、w(黏粒)等的影响. 土壤对BSM的吸附-解吸存在滞后现象,HI(迟滞系数)与土壤pH呈极显著负相关,与w(黏粒)呈显著正相关,其中土壤pH对HI的解释率为33.0%. 吸附平衡溶液pH与Kd (分配系数)呈极显著负相关,对其进行调节可显著改变土壤对BSM的分配能力. 相似文献
88.
89.
将无机混凝剂直接投加到SBR反应器中,组成SBR/混凝协同工艺对城市污水进行处理研究.考察了混凝剂的投加量、混凝剂的种类、投药时间等因素对污水处理效果的影响,探讨了新型复合混凝剂(PISC)对污泥膨胀的抑制作用.实验结果表明,与普通的序列间歇式活性污泥法(SBR)相比,当采用新型复合混凝剂与SBR组成的协同工艺处理城市污水时,在适宜的条件下,不仅污水中的CODCr、TP和sS的去除率可分别提高13.5%、47.6%和11.5%,水力停留时间缩短1/3左右,而且该协同工艺可明显抑制污泥膨胀,并改善高膨胀活性污泥的沉降浓缩性能. 相似文献
90.
珠江三角洲典型区域蔬菜地土壤中有机氯农药的污染特征——以东莞市为例 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来珠江三角洲经济迅速发展的同时所带来的土壤有机氯农药污染问题备受关注,着重调查研究了东莞蔬菜地土壤中17种有机氯农药的污染特征.2002年10-12月采集蔬菜地土壤样品37个,利用气相色谱分析有机氯农药的含量.研究结果表明,东莞蔬菜地土壤样品中均检出有机氯,其中DDE与艾氏剂的检出率为100.0%;17种有机氯农药总含量(∑17OCPs)范围为2.47~82.23 ng·g-1,均值为22.53 ng·g-1.含有7个Cl取代基的有机氯农药即七氯与环氧七氯的含量均显著低于其他有机氯农药的含量;尽管东莞市蔬菜地土壤中DDTs的含量明显低于省内外其他地区蔬菜地土壤DDTs含量,但东莞蔬菜地土壤中有机氯农药主要以毒性较强的六氯代有机化合物为主,因此东莞蔬菜地土壤中有机氯农药污染状况不容忽视. 相似文献