紫外光辐射增强活性污泥TP去除的实验研究

利用紫外线辐射驯化菌，投加到模拟废水中进行TP(总磷)去除实验研究，结果表明紫外线能增强活性污泥TP去除率，最高时可达14％以上。     

CFCs资源化处理与处置方法

概述了国内外对氟利昂处理与处置的方法，提出燃烧法资源化处理氟利昂（以CFC-12为例）。此项技术是利用高温下水与CFC-12进行燃烧反应，并将其生成物质进一步转化成为有用物质，从而实现了氟利昂的无害化、资源化。     

CAF涡凹气浮-SBR法在屠宰废水处理中的应用

用CAF涡凹气浮 -SBR法工艺处理屠宰废水 ,经该工艺处理后 ,出水水质达到GB134 5 7 92《肉类加工工业污染物排放标准》中二级标准和《污染物综合排放标准》二类污染物 (新、改扩 )二级标准     

污水灌溉研究综述

污水灌溉在国内外的许多地区都得到应用和发展,但盲目污灌带来了一定的后果.结合近年的研究成果综述了污水灌溉的益处和不科学的污水灌溉可能带来的不良影响,如对土壤、地下水、农作物和直接接触污水人员的影响.介绍了污水灌溉的主要技术措施.对我国来说,国情决定了污水灌溉是现实的选择,但存在着一些必须重视的问题,针对这些问题提出了建议以及对今后科研方向的一点想法.     

改性活性炭吸附净化黄磷尾气中的PH_3

通过钢瓶配气模拟和气相色谱GC-14C测定的方法,研究了改性活性炭吸附净化黄磷尾气中PH3的相关问题。得到了吸附反应的最佳吸附温度、氧含量、气体流量、改性液浓度、活性炭粒径和焙烧温度。再生方法可行,可通过再生液回收磷酸。热重差热分析和孔径分布初步证明吸附质为磷和磷氧化物。     

热解污泥生物炭化学组成及环境效应研究进展

污泥是生物法处理市政污水、工业废水产生的副产物,产量大,且处理不当会造成生态污染。用污泥制备污泥生物炭,既能实现污泥资源化利用又能减少环境污染。对目前热解污泥生物炭制备和施用过程中产生的环境效应进行综述,着重讨论了热解污泥制备污泥生物炭过程中的元素(碳、氢、氧、氮、硫等)转化、污泥生物炭中重金属形态、吸附性质及土壤施用情况。系统地分析污泥生物炭从制备到施用过程的环境效应,有利于对其实际应用进行全面的环境风险评估。     

建设项目环境影响补充评价、重新报批及后评价的差异分析

分析了建设项目环境影响补充评价、重新报批、后评价报告的内容和特点,基于现行的法律法规及技术规范,并结合实例,阐述了环境影响补充评价、重新报批、后评价的技术要点和差异。     

双酚A在河口水中的光解动力学

为研究双酚A（BPA）在河口水中的光解动力学及水中重要溶解性组分对其光解的影响,在广西钦州大榄江连接茅尾海的河口水域采取水样,通过模拟日光实验研究了河口水中BPA的光解动力学,及河口水中的重要溶解性组分Cl^-,Br^-,溶解性有机质（DOM）,NO₃^-和HCO₃^-对BPA光解的影响.结果表明,河口水中BPA的光解速率常数k值比纯水中大,且上游水样中BPA的k值是下游水样的2.5倍.稳态光解实验表明DOM及其与卤素离子作用显著影响BPA的光解,虽然NO₃^-也影响BPA光解,但与DOM共存时,NO₃^-的影响不明显.自由基淬灭和竞争反应动力学实验发现激发三重态DOM（³DOM^*）和卤素自由基（HRS）是决定河口水样中BPA光降解的主要活性物种,且³DOM^*与BPA的反应活性（二级反应速率常数k_3DOM*,BPA=4.42×10⁸L/（mol·s）要高于HRS与BPA的反应活性（k_BPA,Cl·=2.11×10⁸L/（mol·s）,k_BPA,Cl2·-=8.5×10⁶L/（mol·s）.下游水样中高含量的卤素离子（292mmol/L）易淬灭³DOM^*产生反应活性较低的HRS,致使下游水体中BPA的光解速率低于上游水体.     

烟梗生物炭持久性自由基反应活性的比较

本研究选用不同热解温度（300,500和700℃）制备的烟梗生物炭,与有机污染物对硝基苯酚（PNP）进行吸附降解反应,探究反应前后烟梗生物炭上持久性自由基（EPFRs）信号强度与其降解有机污染物活性的关系.结果显示：生物炭中EPFRs信号强度随热解温度的升高而从6.155×10⁴升高至1.343×10⁵后降低至5.458×10⁴,而PNP的液相降解率则表现为随热解温度的升高先保持为31%左右不变后下降至14.64%,表明生物炭的EPFRs信号强度与活性并不成正比.300℃热解制备的生物炭中以氧为中心的自由基可以将电子转移给水中的氧分子生成活性氧并促进PNP的降解.而500与700℃热解制备的生物炭中碳为中心的自由基与污染物进行降解反应后生成了新的自由基并被稳定于生物炭表面,导致其自由基信号增强降解活性却大幅下降.     

天然有机质模型化合物分子结构对碳纳米管分散性的影响

研究了不同分子结构的天然有机物质（NOM）模型化合物单宁酸（TA）、没食子酸（GA）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对碳纳米管（CNTs）分散性的影响.通过计算得出,TA的临界胶束浓度（CMC）为1.12mmol/L,SDBS的CMC为0.24mmol/L,GA在所测试的浓度范围内没有形成胶束.比较NOM在CNTs表面的吸附过程和CNTs的分散过程,表明空间位阻和胶束包裹是2个促进CNTs分散的主要机理.借助透射电子显微镜（TEM）和测量悬浮的CNTs的平均流体动力学直径（DLS）结果表明,TA在较少的固相吸附量（S_e ≈ 0.01mmol/g）就能使CNTs分散,归因于其吸附后刚性芳香三维结构的TA能形成的较大空间位阻;同样具有芳香平面结构的GA分子在CNTs表面的吸附需要达到一定的厚度（S_e > 0.2mmol/g）,才能有效地分散CNTs;具有烷基脂肪链的SDBS,需要在形成半胶束或胶束后（S_e > 0.13mmol/g） CNTs才能有效地被分散.芳香族刚性结构和脂肪族柔性结构的模型化合物对CNTs的分散效果和机理存在较大的差别.