全文获取类型
收费全文 | 133篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 152篇 |
专业分类
安全科学 | 6篇 |
废物处理 | 8篇 |
环保管理 | 6篇 |
综合类 | 181篇 |
基础理论 | 28篇 |
污染及防治 | 74篇 |
评价与监测 | 3篇 |
灾害及防治 | 1篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有307条查询结果,搜索用时 31 毫秒
201.
生物滴滤塔净化氯代烃混合废气的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
应用生物滴滤塔进行了二氯甲烷和1,2-二氯乙烷混合废气净化的研究,使用制药厂活性污泥挂膜,35 d后挂膜完成,对二者的去除率可分别维持在80%和75%以上.对二氯甲烷和1,2-二氯乙烷的最大去除负荷分别为13 g·(m3·h)-1和10g·(m3·h)-1.CO2的产生负荷与混合废气的去除负荷呈线性关系,生物滴滤塔对混合废气的矿化率维持在61.2%.对混合废气中二氯甲烷和二氯乙烷相互作用考察发现两者存在一定的抑制作用,同时考察了反应器运行过程中生物量的变化情况. 相似文献
202.
采用电沉积法制备了新型稀土和氟树脂共掺杂二氧化铅电极,并用于声电氧化体系处理扑热息痛(APAP)废水.结果表明,采用稀土掺杂电极后,APAP的去除效率及矿化效率大幅度增加,显示出催化效率的显著提升.工艺因素作用规律结果表明,Ce-PTFE共掺杂PbO2电极在电解质14.2 g.L-1、功率为49.58 W.cm-2、频率50 Hz、pH为3、电流密度为71.43 mA.cm-2的条件下去除APAP效果最佳.反应进行2 h后,500 mg.L-1APAP去除率为92.20%,COD和TOC的去除率分别为79.95%和58.04%,电流效率高达45.83%.结合GC-MS、HPLC、IC等分析手段,检测到了主要中间产物包括苯醌,苯甲酸、乙酸、顺丁烯二酸,乙二酸、甲酸等,推测了APAP的可能降解途径. 相似文献
203.
采用非热等离子体结合催化或现场化学吸收的2种方法来去除气流中的NOx.结果表明,非热等离子体结合催化,反应器内的CuO催化剂能有效地促进NO的还原反应;相对于催化还原NO而言,脉冲电晕作用下能有效地降低NO催化还原的反应温度.当催化剂为CuO,脉冲电压为18kV,反应温度为200℃,还原剂为1%CO及NO进口浓度为719 mg/m3条件下,NO的去除率达到了100%.非热等离子体结合现场化学吸收方法,是一种在常温下从气流中净化氮氧化物的有效方法,NO的去除率远远高于反应器内没有吸收剂的情况.可以认为反应器内的Ca(OH)2吸收剂通过与NO的氧化产物NO2或NO3的吸收反应促进了NO的去除.当反应器内有Ca(OH)2吸收剂存在时,在脉冲电压为18kV,O2浓度为2%及NO进口浓度为1 050 mg/m3条件下,NO的去除率达到了100%. 相似文献
204.
自养型生物过滤器硝化氧化一氧化氮 总被引:16,自引:1,他引:15
采用一种新的工程材料多孔碳作为填料,在3个φ50.8mm填充着不同孔径多孔碳和驯化培养好的自养型亚硝酸盐硝化菌的生物过滤器中,进行了净化气体中NO的探索性研究.实验采用亚硝酸盐为唯一氮源,在多孔碳的表面培养生物膜,采用超声波气溶胶发生器来维持过滤器内的湿度并保持多孔碳表面液膜的厚度较小.液相硝化试验用来比较3种不同孔径的多孔碳之间硝化性能的潜力和差异结果表明,在亚氮(NO2--N)进口负荷约200~800g/(L·min)的范围内.24孔/cm(Pores Per Centimeter,PPC)多孔碳过滤器的硝化速率最大,达到94%~98%;8PPC和18PPC多孔碳过滤器的硝化速率分别达到15%~21%和30%~40%.气相试验表明,在NO空床停留时间3.5min、进口浓度66.97~267.86mg/m3的范围内,24PPC多孔碳过滤器对NO的去除效率为41%~52%左右,表明了该自养硝化系统在NO废气治理中的应用潜力. 相似文献
205.
以TiO2为载体,采用共沉淀法制备了3种双金属催化剂(Co-Mn/TiO2、Ce-Mn/TiO2和Nb-Mn/TiO2),与低温等离子体(NTP)协同对氯苯进行降解,并通过XRD、SEM、TEM、BET、XPS、H2-TPR和O2-TPD手段表征其物化性质,以阐明不同催化剂对氯苯的等离子体催化降解差异.结果显示,与单独的NTP相比,双金属催化剂耦合NTP可显著提高氯苯的降解效率和矿化率,减少有毒副产物的产生.Co-Mn/TiO2的催化活性优于Ce-Mn/TiO2和Nb-Mn/TiO2,在氯苯初始浓度为300 mg·m-3,气体停留时间为2 s,放电电压为15 kV的工况条件下,Co-Mn/TiO2耦合的NTP系统对氯苯的降解效率和CO2选择性分别达78.14%和51.02%,其O3的排放浓度为211 mg·m-3.表征结果也验证了以上结论,3种催化剂的金属氧化物均在TiO2表面高度分散,催化剂的比表面积为51~64 m2·g-1.Co-Mn/TiO2催化剂表面的高Mn4+/Mn3+比和Oads含量呈现出更多的氧空位,增大了氧迁徙率,因而表现出最高的催化活性和催化氧化性能.研究表明,双金属锰基催化剂耦合NTP降解氯苯具有很好的应用前景. 相似文献
206.
207.
208.
含氮有机废气深度氧化催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了复载于改性丝光沸石上铜氧化物催化剂对有机烃类韵催化氧化活性;同时考察了催化剂对正丁胺、苯胺、硝基苯深度氧化的活性及控制NO_x能力。结果表明,Cu和改性组份La,Cr之间有明显的共助催化作用,其中Cu_3/AUM催化剂对烃类、食氮有机物的氧亿活性及控NO_x能力良好,在空速为10000h~(-1),反应温度270℃,反应物(正丁胺)浓度为260Gmg/m~3的条件下,其转化率达100%,几乎未检测到NO_x的生成,而且对空速和有机物浓度的变化具有一定妁适应性。 相似文献
209.
用投加低浓度H_2O_2方法控制活性污泥工艺中的生物泡沫 总被引:2,自引:0,他引:2
投加低浓度H2O2可控制污水处理厂生物泡沫的产生,实验数据表明,投加低浓度H2O2能氧化部分生物残渣和消除生物代谢过程产生的毒素,并能改善菌胶团菌生活的微环境,促进菌胶团菌的生长。结果表明,在泡沫发生的敏感期间,预先投加低浓度的H2O2能较好地防止泡沫产生。 相似文献
210.
难生化有机污染物二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸或羟基萘磺酸的高浓度水溶液 (4777— 2 82 4 4mg/L) ,经超临界水氧化处理后 ,其可生化性都有了大幅度的提高。二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸和羟基萘磺酸处理前的BOD5/CODCr,分别为 8.4 %、1.5 6 %、1.5 6 %和 2 .73%。经过超临界水氧化处理 ,它们的BOD5/CODCr可分别达到 2 3.2 %、5 5 .1%、5 0 .2 %和 38.8%。且随着处理温度的升高和COD去除率的上升 ,可生化性越来越好。这表明 ,超临界水氧化法不仅可以用来彻底降解有机污染物 ,也可以用于难生化有机污染物的预处理 ,为难生化有机污染物的生物处理创造条件 相似文献