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281.
《Atmospheric environment (Oxford, England : 1994)》2002,36(32):5097-5107
A novel approach is described for the fractionation of water-soluble organic carbon (WSOC) in atmospheric aerosols and cloud drops. The method is based on the preliminary adsorption of the sample, acidified at pH 2, on a polymeric styrene-divinylbenzene resin (XAD-2) and subsequent elution with a series of solvents, which leads to the fractionation of the sample into three classes of compounds. The method was set up using synthetic mixtures of organic compounds and then applied to selected samples of atmospheric aerosols and cloud drops. All samples and collected fractions were analysed using size exclusion chromatography (SEC). This method proved particularly useful both in providing information on the organic content of the samples and for the characterisation of the macromolecular compounds (MMCs) in the samples. Synthetic samples were prepared using humic, fulvic and tannic acid to simulate naturally occurring MMCs. In the first fraction, eluted with HCl, only the most soluble organic compounds (oxalic acid, formic acid and acetic acid) were collected. In the second fraction, eluted with methanol, the major part of the organic material was collected together with the more hydrophilic constituents of the humic substances. In the third fraction, it was possible to separately recover the more hydrophobic component of the humic substances. A large number of atmospheric samples (fog, aerosol, cloud) were then analysed using SEC. Most of these samples evidenced a noteworthy chromatogram at 254 nm. Moreover, the chromatographic area evidenced a clear linear correlation with the total organic carbon (TOC) values. The fractionation method on XAD-2 was finally applied to selected atmospheric samples, yielding three classes of organic compounds. In each sample, a non-negligible amount of compounds with dimensional and chemical properties similar to humic substances were collected in the third fraction. The carbon content in this latter fraction was estimated both by TOC and by means of the correlation between TOC and SEC area. 相似文献
282.
283.
中国地表水酸化敏感性的区划 总被引:9,自引:0,他引:9
地表水体的酸化与集水区的许多环境因子密切相关,如土壤对酸的缓冲能力、基岩中和酸沉降的能力以及土地利用方式等.其中,土壤的抗酸化能力是关键因素.因此可以根据集水区土壤、基岩和土地利用方式等信息来评估地表水在不同流量下发生酸化的可能性.本研究成功地应用已有资料和数据得到了我国地表水对酸沉降的敏感性等级,并绘制了地表水酸化敏感性区划图.结果表明,我国大部分地表水对酸化并不敏感.极易酸化和较易酸化的地表水主要分布在东北的北部地区,占所有国土面积的2.67%,是该地区强酸性漂灰土、酸性母岩和针叶林植被共同作用的结果.对酸化敏感性为中级和低级,即不易酸化的地表水主要分布在东北暗棕壤地区和南方富铝土区域,占所有国土面积的15.2%.其余82.11%国土面积上的地表水对酸化不敏感,完全不可能发生酸化.北方地区主要是由于土壤的强缓冲能力,而在南方,石灰质土壤以及耕作农田的广泛分布是最重要因素.南方重酸雨区由于土壤对酸化并不很敏感,因此在短期内不会出现大面积水体酸化现象.由于东北近年来频频出现酸雨,因此东北的酸沉降必须及早防治,以免出现大面积酸化水体. 相似文献
284.
应用动态模型确定酸沉降临界负荷的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
任何一个天然生态系统都是一个稳定系统.在一定酸沉降量的作用下,生态系统最终会平衡在一个新的稳定状态.动态模型可以模拟不同酸沉降量下生态系统化学状态的变化趋势.根据信号与系统理论,这种趋势可以用一阶指数衰减函数进行模拟,以得到系统达到稳定状态时的化学指标值.根据不同酸沉降量和所对应的稳态化学指标值之间的剂量-响应曲线,可以求出当系统稳态化学指标值达到临界化学值时的酸沉降量,即为系统的酸沉降临界负荷.应用这种方法,以MAGIC模型为例,计算了四川峨眉山顶水和重庆南山湖泊的硫沉降临界负荷,分别为1.54和6.5 相似文献
285.
286.
油污染土壤气体抽排去污模型及影响因素 总被引:12,自引:1,他引:11
为了开展适合我国实际情况的有机污染土壤气体抽排净化技术研究,在对油污染土壤的通风去污过程机理进行分析的基础上,建立了一个简化机理模拟模型.以华北地区典型土壤为实验土样,油污染物为例,通过一维土柱实验,研究了抽排气体流速、土壤含水率和土质对去污过程的影响.实验表明抽排气体流速存在最佳值,土壤含水率对不同土质土壤净化时间影响不同,对粉砂土,含水率升高,净化效率增强;而对粘质土壤,结果正好相反.对模型预测结果进行实验验证表明,本文建立的模拟模型在实验限定条件范围内是准确和适用的. 相似文献
287.
288.
Dian Ding Jia Xing Shuxiao Wang Xing Chang Jiming Hao 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(5):76
289.
Tong Li Ke Xiao Bo Yang Guilong Peng Fenglei Liu Liyan Tao Siyuan Chen Haoran Wei Gang Yu Shubo Deng 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(6):91
290.
Zuotao Zhang Chongyang Wang Jianzhong He Hui Wang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(5):80