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371.
利用表面活性剂TritonX-100建立一种提取和测定氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)L-山梨糖脱氢酶(L-sorbose dehydrogenaseSDH)活性的简便方法,最适提取条件为:TritonX-100浓度ψ(Triton)/%=0.3。提取温度θ=4℃,处理时间t/h=6-10h;用于提取的菌悬液D550nm范围0.090-0.252。该方法提取效率为细胞碎片法的97.83%。图2表2参7  相似文献   
372.
PVA-SbQ固定叶绿体及其生物传感器在检测除草剂中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
聚乙烯-苯乙烯吡啶(PVA-SbQ)是一种新的光敏聚合物,在紫外光诱导下形成大分子网状结构,电镜照片显示PVA-SbQ固定的新鲜菠菜叶绿体-20℃贮存6mo后,内,外膜结构完整,类囊体膜排列整齐,还原DPIP的能力保留50%,将叶绿体膜固定在铂电极上,制成生物传感器,在含0.035H2O2的50mmol L^-1,pH7.4Tris-HCl缓冲液中,25℃条件下用示差脉冲伏安法检测除草剂,在0-1.0 μg/L浓度范围,百草枯,敌草隆,扑草净和阿特闰津具有较好的线性关系。图6参29  相似文献   
373.
用同位素标记LZF—1 DNA指纹探针进行人的DNA指纹分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
同位素γ-32P-ATP对LZF-1DNA指纹探针作5'末端标记后,检测成都地区人群中84名随机个体的DNA指纹,获得了清晰易辨的具有高度个体特异性的DNA指纹图谱.谱带平均数为17.667条,平均等位基因频率为0.167,探针的鉴别机率为4.862×10-10.表明LZF-1DNA指纹探针完全达到了法医学检验中鉴别个体的目的.  相似文献   
374.
易挥发有机化合物的Pt/Al2O3—Si纤维催化剂上的低浊氧化   总被引:3,自引:0,他引:3  
曹国起  胡克季 《环境化学》1997,16(3):197-203
本文合成了一种新型的Pt负载在Al2O3涂膜强力富硅纤维载体的催化剂,研究低温下催化剂易挥发有机化合的的行为,用四种有机化合物检验实验参数对催化剂分解有机化合物分解率的影响。讨论了流速、浓度、有机物的本性、预热温度、反应热等参数的影响,并给出了催化剂对苯、甲苯在特定实验条件下的活化能、反应级数和指前因子的数值。  相似文献   
375.
真养产碱杆菌生产聚β—羟基丁酸的流加发酵条件研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以能利用葡萄糖为碳源的真养产碱杆菌为生产菌株,在研究和分析了分批发酵结果的基础上,在2L台式罐上进行了PHB的流加发酵实验,研究结果表明:采用流加发酵法生产PHB,可大辐度地提高PHB的产量,发酵50h,细胞ρ(DW)和ρ(PHB)可分别达到50.6g·L-1和43g·L-1,进一步采用指数流加模型对PHB的发酵过程进行控制,细胞ρ(DW)和ρ(PHB)可分别提高到60.1g·L-1和49.3g·L-1.  相似文献   
376.
寡核苷酸探针LZP—I进行两栖类DNA指纹分析的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用寡核苷酸探针LZF-I对两栖类的3属8种28只个体的冷冻和甲醋固定的肝组织作了检测,所获DNA指纹图在个体,种和属间具有特异性,表明该针进行DNA指纹检测可为两栖动物种,属分类提供依据。  相似文献   
377.
缺氧—好氧固定床生物膜系统处理焦化废水的试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用内填弹性立体填料的缺氧-好氧固定床生物膜系统处理焦化废水。试验效果良好,当总水力停留时间≥35.2h,NH3-N的去除率分别达82%和96%以上,出水浓度均达到国家排放标准。  相似文献   
378.
二氧化硫与1—己烯的光化学反应动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭海忱  杜尧国 《环境化学》1995,14(6):500-507
利用GC/MS方法研究了SO2与1-己烯在无氧和有氧体系中光化学反应动力学,确定了SO2与1-己烯光化学反应的级数,给出了293-333K温度范围内总的反应速度常数K,以及K与温度的关系、反应的活化能和指前因子。另外,对反应物己醛和2-己酮的生成反应速度常数及其活化能也进行了计算和讨论。  相似文献   
379.
铜、锌对土壤—植物系统的生态效应及临界含量   总被引:24,自引:1,他引:24  
  相似文献   
380.
慢生根瘤菌交叉结瘤及其系统发育关系的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
选用包括6株花往根瘤菌[Bradyrhizobium sp.(Arachis)]在内的13株慢生根瘤菌,进行了6种豆科植物结瘤试验及共系统发育分析。研究结果表明,慢生根瘤菌与试验的豆科宿主植物间普遍存在交叉结瘤,还发现有些菌株在原宿主外的豆科植物根部形成类根瘤的现象。16S rDNA和23S rDNA的PCR-RFLP分析揭示出这些菌株rDNA基因的差异性,不同宿主来源的慢生根瘤菌株可以同属一个rDNA类型,而从同一宿主中分离的根瘤菌菌株可分属多种不同的rDNA类型,研究结果表明,采用rDNA PCR-RFLP等遗传背景分析的手段,可能筛选出广谱的根瘤菌力株,表4参8。  相似文献   
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