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采用间歇超声法制得水体稳定分散的羟基化多壁碳纳米管(MWNT-OH)和羧基化多壁碳纳米管(MWNT-COOH)悬浮液,并考察了它们在氙灯光照下产生活性氧(ROS)的能力.分别以呋喃醇和对氯苯甲酸为鉴定单重态氧(1O2)和羟基自由基(.OH)的分子探针,测得浓度为mgC.L-1级的碳纳米管悬浮液在模拟阳光辐射下生成1O2和.OH的稳态浓度分别可达10-14mol.L-1和10-15mol.L-1.MWNT-OH和MWNT-COOH生成1O2能力接近,但MWNT-OH光致产生.OH能力高于MWNT-COOH.增加碳纳米管浓度(0.8—8 mgC.L-1)可以提高光致活性氧的稳态浓度. 相似文献
153.
炼油高浓度有机废碱水是石化行业中很难降解的废水。本实验用光化学氧化技术对其进行了降解研究,比较了紫外光/空气、紫外光/O3、紫外光/空气/H2O2系统的处理效果。结果表明,光化学氧化技术降解此废水是可行的,紫外光可使废水中COD、油、酚的降解率明显提高。当废水中O3的投加量每小时为22mg/L,或H2O2投加量为1%/L时,UV/O3法与UV/空气/H2O2法的降解效果相近。同时,通过控制O,浓度或H2O2的投加量等条件,可使废水中COD、油、酚和硫化物降解到地方污染物二级排放标准。 相似文献
154.
苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)是VOCs中重要的一类芳香烃化合物,其在大气化学中扮演着重要的角色,且具有强致癌性,对人体健康危害极大.文献调研显示,城市大气中BTEX平均质量浓度基本在100μg/ m3以下,其中甲苯和间/对二甲苯的含量相对较高.大部分研究发现BTEX浓度呈现工业区和交通区高于商业区、居民区和乡村的一般分布规律,且具有明显的季节和日变化趋势.苯/甲苯(B/T)浓度比和Pearson相关系数结果表明机动车排放、涂料和溶剂使用是城市大气BTEX的主要来源.此外,研究指出城市大气中芳香烃类物质光化学反应活性较高,尤以二甲苯和甲苯的臭氧生成潜势最大.因此,应加大VOCs特别是苯系物的排放控制力度,减缓城市大气臭氧污染. 相似文献
155.
北京市大气光化学氧化剂污染研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据在北京市开展的光化学氧化剂系列研究,讨论北京市主要光化学氧化剂O3 ,H2 O2 和有机过氧化物的污染浓度水平及其污染特征,探讨光化学氧化剂的形成机制及其主要影响因素。结果表明,北京市存在严重的光化学氧化剂污染,中关村大气臭氧(O3) 最大浓度不仅逐年递增,而且O3 最大值的出现时间也提前,说明大气光化学活性逐年增强。光化学烟雾的重要产物过氧化氢( H2 O2) 和甲基过氧化氢( MHP) 的浓度水平较高,最大浓度分别为3-69 和3-26 μg/m 3 。日益严重的大气NOx 污染为光化学氧化剂的生成提供了充足的前体物,北京市的大气污染已逐渐转为机动车尾气污染型,控制北京市光化学氧化剂污染的有效途径是降低NOx 排放 相似文献
156.
运用二维网格模式模拟天然源排放碳氢化合物对广州地区光化学污染的影响.结果表明,天然源排放碳氢化合物的减少直接引起臭氧浓度的减少.当天然源碳氢化合物排放量为零,臭氧平均浓度将减少51.0%;当人为源碳氢化合物排放量为零,臭氧平均浓度将减少34.4%.尽管模拟区内天然源碳氢化合物所占比例(45.7%)比人为源所占比例(54.3%)略小,但天然源碳氢化合物对臭氧浓度的影响却比人为源大.在广州地区东北部,天然源碳氢化合物对臭氧浓度起主要作用;在广州地区南部,人为源碳氢化合物对臭氧浓度起主要作用 相似文献
157.
不同季节生态型大白菜光合作用对夏季高温强光的响应 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以春季品种强势、夏季品种夏珍白1号和秋季品种鲁白8号大白菜(Brassica campestrisL.ssp.Pekinesis(Lour)Olsson)为试材,研究了不同季节生态型大白菜在莲座末期或结球初期,叶片光合作用对夏季高温、强光胁迫的响应。结果表明,不同季节生态型大白菜在高温、强光下的光合特性存在明显差异,夏珍白1号的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)的极值明显高于强势和鲁白8号,光合“午休“现象较轻;中午12:00时光系统Ⅱ的光化学效率(Fv/Fm)夏珍白1号、强势较高,鲁白8号较低;室内人工控制高温、强光下,夏珍白1号的光合速率较高,鲁白8号较低;利用直线方程求得大白菜的温度补偿点为55℃左右,品种略有差异,夏珍白1号(56.97℃)高于强势(54.81℃)和鲁白8号(54.40℃)。图5参13。 相似文献
158.
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160.
镉系颜料易在水体中发生光溶解并释放Cd2+,引起水体污染。水体中的天然有机质是该过程的主要环境影响因子之一,其中腐殖酸(HA)是水体天然有机质的重要组成成分。该研究选取商业镉系颜料为研究对象,分析了水体中HA对镉系颜料光溶解过程的作用效应和机制。研究结果表明,低浓度HA可显著促进镉系颜料的光溶解。体系内添加0.22 mg/L HA,可使8 h内颜料的Cd2+释放量提高34.0%,释放速率常数提高4.22倍。O2-和1O2自由基很可能是HA促进镉系颜料光溶解的主要机制。腐殖酸受太阳光辐照可产生氧化性活性物种,对颜料的氧化溶解产生促进作用。提高腐殖酸浓度可以加速颜料光溶解,但腐殖酸对Cd2+的吸附作用限制了溶出Cd2+向水体中的释放。研究结果为镉系颜料的环境风险评估提供了一定理论支撑。 相似文献