Role of the reduction site in the fluorinated or sulfated TiO2 photocatalytic process

In this article,the effects of TiO_2 surface fluorination and sulfation,on the active oxygen species formed at the reduction site in the photocatalytic process,namely O_2~(?) and H_2O_2,were investigated from a new perspective.The superoxide radical,(O_2~(?)),was determined by colorimetry of nitroblue tetrazolium,a prominent O_2~(?) scavenger.Hydrogen peroxide (H_2O_2) was estimated by using the iodide-starch method.In the naked TiO_2 photocatalysis,O_2~(?) though less reactive,was a very important intermediate.When the TiO_2 surface was fluorinated,more O_2~(?) and H_2O_2 were produced,which indicated that the surface modification could greatly reduce the recombination of photogenerated electrons and holes,thus enhancing the photocatalytic rate.In the sulfated system,photocatalysis proceeded with a more complicated mechanism.These results added support to the view of fluoride-induced enhancement and sulfide's nonappreciable inhibition effect.     

光助-Fenton法处理均酐生产废水的实验研究

采用光助－Fenton处理均苯四甲酸二酐生产废水。以废水的TOC去除率为指标,通过单因素试验和正交试验,对影响光助－Fenton的因素进行分析。结果表明：室温下,在反应初始pH=3．5,[H2O2]=12mmol／L,[Fe^2＋]=1．5mmol／L,反应时间）4／80min,光源为500W汞灯的条件下,TOC的去除率NN达到76％。     

2011上海国际汽车耐候老化技术研讨会通知及论文征集说明

由美国Q-Lab公司和翁开尔中国公司联合主办的2011上海国际汽车耐候老化技术研讨会将于2011年9月15日在上海隆重召开。55年来,Q-Lab公司作为光老化和耐候性测试仪器及户外测试服务的行业领导者,     

四溴双酚A的光转化过程及机理

四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,简称TBBPA)作为目前使用最广泛的溴系阻燃剂,通过生产、使用、处置等环节进入到环境中,并通过环境降解过程转化为新型的有机污染物,产生未知环境风险.光转化是环境中有机污染物降解的主要方式之一,转化效率高、速度快.本文综述了TBBPA及其衍生物在光照条件下的模拟环境光转化和光催化过程及机理. TBBPA及其衍生物在光辐射条件下易发生转化,转化效率和速率受到pH、初始浓度、溶解氧等环境条件的影响,光催化剂会显著提升TBBPA的转化速率. TBBPA的光转化机理包括脱溴、β-断裂、羟基化等,产物主要包括三溴双酚A、二溴双酚A、4-异丙烯基-2,6-二溴苯酚、2,6-二溴苯酚、羟基化三溴双酚A等.相较于TBBPA,针对TBBPA衍生物的光降解过程和机理尚不明晰,未来需要进一步对TBBPA及衍生物光转化过程进行研究,为其迁移转化过程的机理和相关未知污染物的监控提供理论支持,为综合评估TBBPA类溴代阻燃剂的环境风险提供科学依据.     

高分子材料光老化试验与标准发展现状

耐光老化性能是高分子材料的主要工程化应用性能之一,其优劣影响着产品的可靠性及使用寿命。本文介绍了太阳光对高分子材料的影响效应及作用机理,并归纳了现阶段国内外常用的光老化试验方法及参照标准,最后指出其发展方向。     

女贞秋季光合特性研究

采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了女贞的光合特性.结果表明,女贞叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合“午休”现象;最高峰出现在10：00时左右,次高峰出现在13：00时,日最大净光合速率为10.8umol/m2·s.植物的净光合速率（Pn）与气孔导度（Cond）及蒸腾速率（Tr）呈正相关,而与胞间CO2浓度（Ci）呈负相关.女贞的光补偿点为为8.806umol/m2·s,光饱和点为1499μmol/m2·s,是具有一定耐荫能力的植物.     

北京2011年10月连续重污染过程气团光化学性质研究

于2011年10月份对北京市大气痕量气体、颗粒物及单颗粒组成进行了观测,分析了观测期间各项污染物的关系、单颗粒物物理化学特征及气团光学性质,并结合后向气流轨迹分析了污染物来源.结果显示,2011年10月份存在3次明显的重污染过程:第1次过程区域性特征明显,气团光化学年龄较长,主要来源于河北省和山西省交界处;第2次过程呈区域与局地性叠加特征,气团光化学年龄开始呈现缩短趋势,气团主要来源于河北省;第3次过程中局地特征较明显,气团光化学年龄较短,主要来源于京津及河北省中北部.     

水汽对光腔衰荡光谱系统（CRDS）法测定CH_4的影响

分析了CRDS法测定CH4浓度与水汽含量间的关系,并建立了水汽含量在0.50%—2.45%（体积比,以V/V表示,下同）范围内的有效校正方法.采用CRDS法对水汽含量为0.93%的CH4标气进行多次测量,测量值经校正后与理论值的偏差均小于2.0×10-9（体积比,以V/V表示,下同）,最大偏差1.8×10-9,优于大气本底CH4观测质控标准.校正瓦里关站CRDS系统试运行期间的CH4实测数据（水汽含量为0.50%—2.45%）,与该站气相色谱-氢火焰离子化检测器系统（GC-FID系统,下同）同期测量结果相比,38.48%的数据偏差小于2.0×10-9,说明在系统未配备超低温冷阱除水单元之前,本文研究的校正方法适用于观测数据的校正.     

饮用水中二级胺的气相色谱快速检测方法研究

以二甲胺、二乙胺、甲乙胺、吗啉和N-甲基苄胺5种二级胺代表物质为例,分别使用气相色谱-氢火焰(GC-FID)技术和气相色谱-质谱(GC-MS)技术检测饮用水中二级胺质量浓度。结果表明,使用优化的预处理方法处理后进样分析,5种代表物质的线性范围在20~2 000μg/L,相对标准偏差(RSD)≤0.46%,最低检出限在3.18~24.19μg/L。FID比MSD具有较强优势。该方法对于直链脂肪类和杂环类的二级胺都有良好的检测效果,可用于对饮用水二级胺类物质的检测。     

应用高效离子交换色谱分析青枯菌的致病力分

应用高效离子交换色谱和激光光散射仪检测器对不同致病力的青枯菌进行分析,建立了一种快速检测青枯菌致病力分化的新方法青枯菌纯培养物经过高效离子交换色谱分离得到3个致病力不同的特征峰,大小依次为峰3组分>峰2组分>峰1组分.对10株青枯菌进行色谱分析,并结合番茄组培苗感染试验检测其致病力,结果发现,强致病力菌株经过色谱分离只在峰3的保留时间位置出现单一特征峰,在9 d内即可引起100%的番茄组培苗发病;若菌株经过色谱分离形成3个特征峰,则峰3所占的面积比越大,该菌株的致病性相对就越强.25株不同致病力青枯菌的验证试验表明了该方法的可行性,番茄组培苗发病率x与峰3面积比y之间呈现出良好的线性关系,回归方程y=0.9581x+5.4984,相关系数r=0.986.通过对青枯菌色谱行为、致病力、细胞表而黏附的EPS Ⅰ含量三者之间相互关系的进一步研究,发现青枯菌的致病力越强,则细胞表面黏附的EPSⅠ越多,峰3所占的面积比就越大.图3表6参15