阳离子聚合物絮凝剂的研究

通过筛选合成条件，成功地研制了一种絮凝效果优良的阳离子聚合物絮凝剂，并就聚合物的阳离子度、特性粘度以及ｐＨ值、搅拌时间对絮凝能力的影响进行了较深入的研究，得出结论：在大分子量时，阳离子度２４％左右，体系的絮凝效果最佳；体系ｐＨ一８左右，絮凝剂ＷＦ－１最有效；选用ＷＦ－１与其它无机絮凝剂复配使用，应用效果很好；ＷＦ－１是一种很有效的絮凝剂。     

溶胶凝胶法制备铜系催化剂及其稳定性研究

利用溶胶凝胶法制备超细催化湿式氧化铜系催化剂,考察了制备过程中各个工艺参数对铜系催化剂稳定性的影响,重点考察了不同分子量聚丙烯酸络合剂对催化剂稳定性及粒径的影响,应用BET以及SEM等技术手段,对催化剂的物相结构、表面孔结构和粒子形貌等进行了研究.结果表明,该催化剂对处理焦化废水具有优良的反应活性,且金属离子溶出量低,是一种极具应用前景的高效催化剂.     

纳米复合ZnO-TiO2晶体的制备及其光电催化性能研究

采用溶胶一凝胶法制备了纳米复合半导体ZnO—TiO2薄膜，并进行了结构和光电催化性能的测试。TiO2薄膜对五氯酚溶液的光电催化降解结果表明：当输入正向偏压后，其光催化性能有较大提高。由于ZnO的掺入，半导体薄膜电极的光吸收能力增强；同时，Zn^2 可能作为光生载流子的浅俘获中心，导致表面界面电荷转移加速，从而延长光生电子／空穴对的寿命并抑制其复合，有效地提高了TiO2薄膜光电催化活性。     

Ce掺杂纳米TiO2光催化剂的制备及降解甲醛的研究

介绍了溶胶-凝胶法制备Ce离子掺杂纳米TiO2的工艺流程。采用X射线衍射（XRD）、紫外可见分光光度法（UV-Vis）等方法表征了Ce掺杂TiO2的相组成、紫外可见漫反射率与掺杂量的关系。结果表明，掺杂的TiO2在520℃．650℃焙烧2h呈锐钛矿结构，在520℃焙烧2h的TiO2的晶粒尺寸大约为20nm，而掺杂Ce后其晶粒尺寸均减小，大约为12nm。UV-Vis吸光度分析表明，掺Ce后吸收带边明显发生红移，但随着Ce掺杂浓度的增大，其对可见光的吸收影响不大。光催化降解反应表明，未掺杂Ce的TiO2反应2h后对甲醛的没有降解作用，而Ce掺杂TiO2反应2h后甲醛降解率达15％。     

多孔陶瓷球负载纳米晶粒二氧化钛光催化剂的制备及光催化活性

以多孔陶瓷球为载体,采用溶胶-凝胶法在其表面进行纳米TiO2薄膜负载,制备了多孔陶瓷球负载纳米晶粒二氧化钛光催化剂,经X射线衍射法(XRD)等手段对其表征结果表明,复合载体经500℃焙烧后,TiO2以锐钛矿晶型存在。对催化剂降解活性艳蓝溶液的催化活性进行研究表明,催化剂在5 h内可完全降解活性艳蓝染料。     

苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂研究

以苯胺、甲醛为原料，在不同的反应条件下，以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物．用失重法研究了在温度、酸浓度、缓蚀剂加入量等影响因素下，苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂对A3钢缓蚀效果，结果表明合成的苯胺-甲醛聚合物具有优良缓蚀性能，并得出其适宜的应用条件。     

腐殖SBR降解大分子有机物时污泥性能的研究

为考察腐殖活性污泥在降解颗粒态和溶解态有机物过程中对污泥的沉降,脱水性能以及胞外聚合物组分和含量的影响,采用两组平行运行的腐殖土SBR反应器。试验结果表明:腐殖污泥在降解溶解态有机物过程中污泥的脱水性和沉降性能均优于颗粒态的,CST和SVI明显较小。颗粒态有机物在水解的过程中导致腐殖活性污泥分泌大量胞外酶,致使EPS中蛋白质和多糖含量的增加。     

MFC处理人工湿地生物堵塞物及同步产电研究

为探究MFC（microbial fuel cells,微生物燃料电池）对人工湿地（constructed wetland,CW）堵塞物EPS（extracellular polymeric substances,胞外聚合物）组分的处理效果和产电性能,构建双室MFC,设置闭路组（closed circuit MFC,MFC-C）和开路组（open circuit MFC,MFC-O）对EPS中的主要组分〔PN（protein,蛋白质）和PS（polysaccharide,多糖）〕及人工湿地堵塞物进行处理,分析底物类型、底物浓度和外阻（R_ex）对MFC系统产电性能的影响及系统对底物的处理效果.结果表明:①MFC系统的产电性能受底物类型、底物浓度及R_ex的影响较大,底物浓度增加1.5倍（由200 mg/L增至500 mg/L）时,MFC系统最大电压（V_max）增加5.8%（PN）,最大功率密度（P_max）分别增加188.30%（PN）和124.21%（PS）;保持底物类型和底物浓度不变,R_ex增加9倍（由100 Ω增至1 000 Ω）时,MFC的V_max分别增加110.26%（PN）和92.81%（PS）,P_max分别增加109.19%（PN）和7.51%（PS）.②PN可全部被阳极微生物利用,但同时阳极微生物会分泌PS,底物浓度增加1.5倍时,出水中ρ（PS）分别增加107.85%（MFC-C）和78.55%（MFC-O）;R_ex增加9倍时,ρ（PS）分别增加415.85%（MFC-C）和294.29%（MFC-O）;底物为PN时,出水中ρ（PS）均表现为MFC-C < MFC-O,说明MFC形成的微弱电场在一定程度上可抑制PS的分泌.③人工湿地堵塞物可作为MFC的底物,随着投加量的增加（除堵塞物投加量为0.500 g/L外）,V_max（约750 mV）变化不大,但电压稳定时间随投加量的增加而略有延长;堵塞物投加量为6.667 g/L时,MFC的P_max为12.25 mW/m2,内阻（R_int）为1 112.5 Ω,MFC产电性能下降.研究显示,人工湿地堵塞物EPS可以作为MFC的阳极底物并同步实现能源回收.      

磁场强化全程自养脱氮工艺的启动

为强化全程自养脱氮（CANON）工艺的脱氮性能,利用膜生物反应器（MBR）启动CANON工艺,并对其施加静态磁场进行强化,分析磁场作用下CANON工艺脱氮效果,并对其影响机理进行解析。结果表明:适宜强度的磁场强化了CANON工艺的脱氮效率,并缩短了工艺启动周期。磁场作用下,CANON工艺后期平均氮去除负荷为49.5 g/（m3·d）,相比于对照提高了1.45倍。在低温条件下,磁场的存在能使CANON工艺保持较高的反应活性,其平均氮去除负荷为对照组的2.88倍。磁场促进了污泥胞外聚合物的合成与分泌,提高了蛋白的含量,同时降低了反应器内体系Zeta电位,有利于污泥的聚集,使其内部形成不同的氧分区,促进了CANON工艺中不同微生物的共存,从而强化了CANON工艺的脱氮效率。