全文获取类型
收费全文 | 1260篇 |
免费 | 89篇 |
国内免费 | 208篇 |
专业分类
安全科学 | 92篇 |
废物处理 | 60篇 |
环保管理 | 114篇 |
综合类 | 652篇 |
基础理论 | 219篇 |
污染及防治 | 133篇 |
评价与监测 | 259篇 |
社会与环境 | 13篇 |
灾害及防治 | 15篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 75篇 |
2021年 | 69篇 |
2020年 | 68篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 46篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 128篇 |
2013年 | 81篇 |
2012年 | 94篇 |
2011年 | 78篇 |
2010年 | 72篇 |
2009年 | 57篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 60篇 |
2006年 | 75篇 |
2005年 | 63篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 34篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 29篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有1557条查询结果,搜索用时 312 毫秒
721.
722.
近年来,随着我国工业发展进程的不断加快,我国工业年生产总值持续走高,大量工业废物的产生不仅严重影响了我国化石能源、土地资源的合理使用,还造成了我国生态环境的失衡。本文将结合我国工业固废生态链构建现状进行深入分析,探讨其对区域内物质流的影响。 相似文献
723.
高效氯氰菊酯在土壤中的降解动态 总被引:18,自引:2,他引:16
在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯两个异构体在3种土壤中的降解动态,随着时间的延长,氯氰菊酯在土壤中的含量逐渐减少.在未考虑土壤中微生物的作用时,3种农药在土壤中的稳定性与土壤中的有机质含量及pH值存在一定的相关性;高效氯氰菊酯在有机质含量高、pH值高的土壤中降解较快;在土壤中的降解以微生物降解为主,化学降解为辅.高效氯氰菊酯顺式体、反式体在黑土中的降解半衰期分别为7.95,5.35d;在河南二合土中的降解半衰期分别为13.2,6.87d;在江西红壤中的降解半衰期分别为30.3,15.9d,3种土壤微生物均选择性降解高效氯氰菊酯反式体,并且在酸性土壤中表现得更为稳定. 相似文献
724.
用四-(对氨基苯基)-卟啉柱前衍生的高效液相色谱法测定重金属 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用固相萃取富集、快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中镍、锡、铅、镉、汞5种重金属的方法。环境水样中的镍、锡、铅、镉、汞用四-(对氨基苯基)-卟啉(T4APP)柱前衍生,然后用ZORBAX RP18固相萃取小柱萃取富集镍、锡、铅、镉、汞的T4APP络合物,经富集后的络合物用甲醇-丙酮(体积比95∶5)为流动相,ZORBAX Stab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。镍、锡、铅、镉、汞的检测限分别为4,5,4,3,3 ng/L,分离5种重金属元素络合物的时间只需2.0 m in,相对标准偏差为2.2%~4.1%,加标回收率为88%~104%。用该法测定环境水样中的痕量镍、锡、铅、镉、汞,结果令人满意。 相似文献
725.
726.
固相萃取-毛细管气相色谱法测定蔬菜、土壤和水中的毒死蜱残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用固相萃取技术提取蔬菜、土壤和水体中毒死蜱,建立了蔬菜、土壤和水体中毒死蜱的固相萃取-气相色谱测定方法,并与传统方法进行了比较。添加浓度为0.1、1、10 mg·L-1,两种方法的水样平均回收率分别在93.7%~102.7%和96.2%~100.2%,变异系数分别在2.2%~7.7%和3.3%~5.1%;土壤平均回收率分别在91.3%~100.7%和92.0%~104.8%,变异系数分别在1.4%~7.0%和0.3%~5.2%;蔬菜平均回收率分别在89.4%~101.4%和92.5%~101.8%,变异系数分别在5.2%~7.1%和3.1%~6.0%。试验结果表明,固相萃取法与传统方法的回收率和变异系数相当,但前者更加省时、省力和省溶剂。 相似文献
727.
728.
729.
730.
建立了在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(On-Line SPE-HPLC-MS/MS)检测地表水中8种全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)的分析方法.该方法用电喷雾离子源(ESI)在选定的多反应监测(MRM)负模式下确定目标化合物并使用同位素内标法定量,测定了地表水中的PFCs. 8种PFCs的样品加标回收率在82.1%—103%之间,线性范围在0.66—500 ng·L-1之间,相关系数(R2)在0.991—0.998之间,精密度(RSD)在3.95%—6.29%之间,检出限(LOD)在0.20—2.43 ng·L-1之间,定量限(LOQ)在0.66—8.09 ng·L-1之间.方法应用于大凌河及小清河地表水的分析,分析结果与该领域其他研究的结果一致,表明该方法具有实际应用意义. 相似文献