基体改进剂在电感耦合等离子体质谱分析中的应用

基体改进剂在电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)中的应用引起了人们很大的关注,对近年来化学改进剂在ICP-MS中的应用进展作了介绍,对各种改进剂的改进效果及机理进行阐述。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定尿钴

本文摸索了应用石墨炉原子吸收法测定尿钴的方法。采用氯化钯─硝酸镁混合基体改进剂，将热预处理温度提高到１２００℃，有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限３．４ｕｇ／Ｌ标准曲线线性范围０～７００ｕｇ／Ｌ，平均回收率为１０２．５％，精密度ＣＶ＝６．１％。方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”［１］。     

基体改进剂在海水痕量重金属测定中的应用

针对海水复杂的干扰体系,添加基体改进剂,分析海水中的重金属元素铜、铅、镉。分析选择了最佳实验条件,研究了各种改进剂,探讨了基体改进的机理,取得了满意的结果。     

HfB2-HfC-SiC 改性 C/C 复合材料的超高温烧蚀性能研究

目的制备HfB_2-HfC-SiC复相陶瓷改性C/C复合材料,并探究该材料的超高温烧蚀性能。方法采用化学气相渗透结合前驱体浸渍热解工艺制备HfC-SiC复相陶瓷改性C/C复合材料(C/C-HfC-SiC)和HfB_2-HfC-SiC复相陶瓷改性C/C复合材料(C/C-HfB_2-HfC-SiC),采用大气等离子烧蚀实验研究材料的超高温烧蚀性能。结果C/C-HfC-SiC和C/C-HfB_2-HfC-SiC复合材料2200℃线烧蚀率分别为1.54×10~(-3),1.38×10~(-3)mm/s。结论复合材料具有独特的微结构特征,亚微米级的HfB_2和HfC基体均匀弥散分布在SiC基体中。复合材料表面原位生成的液相SiO_2和固相HfO_2复合氧化物膜,既可以抵抗高速气流的冲蚀,又可以抵抗氧化性气氛的向内扩散,是复合材料具有优异超高温抗烧蚀性能的主要原因。     

石墨炉升温程序的灰化技术

本文以测定铅为例,研究了石墨炉升温程序的灰化技术,包括基体干扰的消除,基体改进剂和Ｌ’ｖｏｖ平台的应用。     

NH4NO3-Pd(NO3)2联合基体改进剂石墨炉法测海水中痕量镉

用NH4NO3-Pd(NO3)联合基体改进剂,石墨炉法直接测海水中痕量镉.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过对实际样品平行性和加标回收率的测定,验证了方法的精密度和准确度.建立了空白实验,在0.19～5.0μg/L线性范围内,镉的最低检出限为0.19μg/L.实验结果表明,该方法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好.     

利用基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中的铅

本文描述了用(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂、石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中铅的方法。文中对灰化、原子化条件和(NH_4)_2HPO_4浓度等进行了讨论。用4％(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂,可以使铅的灰化温度提高到800℃,原子化温度提高到2100℃,灵敏度提高50％以上。用标准曲线法直接测定,回收率为95～104％,变异系数为5.5～7.0％。     

塞曼效应石墨管原子吸收法测定人尿痕量镉

以磷酸二氢铵（ＮＨ４、Ｈ２ＰＯ４）作基体改良剂，用塞曼效应扣除背景直接进行石墨管原子吸收法测定尿中痕量镉，该法最低检出限为０．０２４μｇ／Ｌ，相对标准在４．５％，回收率达９５－１１２％。．     

饮用水及地表水中痕量铝的测定

通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00～0.050 mg/L,回收率95.0%～110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉

采用微波消解系统处理土壤样品,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间.石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉,以磷酸氢二铵和硝酸镁作混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便、快速,准确度高.镉的测定结果相对标准偏差为2.1%～4.5%;检出限为0.007mg/kg.