太阳光的光催化降解耐酸大红染料的试验

以黄砂作载体，ＴｉＯ２为催化剂，在铁离子存在的条件下，以太阳光为光源，用模拟工业浅池的光反应器，对有机染料直接耐酸大红４ＢＳ进行光催化降解的试验，对该染料降解及其影响因素进行了探讨。结果表明，在实验条件下，本系统对直接耐酸大红４ＢＳ有显著的光降解作用。     

焦炭负载改性纳米TiO2阳光催化降解染料模拟废水的初步研究

以焦炭为载体，Na2SiO3为粘结剂，制备了负载型铁改性纳米TiO3光催化剂，并研究了该催化剂在太阳光照射下降解亚甲基兰染料废水的效果，通过正交和单因素优化试验，探讨了影响染料废水降解效果的主要因素，研究结果表明，影响降解因素的大小次序是：煅烧时间〉铁掺杂量〉Na2SiO3质量百分比〉煅烧温度。本光催化剂制备的最佳制备条件是：以20％的Na2SiO3溶液为粘结剂，掺杂2％的Fe，400℃煅烧温度下煅烧3h。以太阳光为光源，亚甲基兰染料废水的降解率可达到87．1％。     

焦炭负载改性纳米TiO2阳光催化降解染料模拟废水的初步研究

以焦炭为载体,Na2SiO3为粘结剂,制备了负载型铁改性纳米TiO2光催化剂,并研究了该催化剂在太阳光照射下降解亚甲基兰染料废水的效果,通过正交和单因素优化试验,探讨了影响染料废水降解效果的主要因素,研究结果表明,影响降解因素的大小次序是:煅烧时间＞铁掺杂量＞Na2SiO3质量百分比＞煅烧温度.本光催化剂制备的最佳制备条件是:以20%的Na2SiO3溶液为粘结剂,掺杂2%的Fe,400℃煅烧温度下煅烧3 h.以太阳光为光源,亚甲基兰染料废水的降解率可达到87.1%.     

金银合金纳米颗粒的可控合成及其光催化性能

以果糖为还原剂和表面活性剂,可控合成了平均粒径小于14.6nm的金银（Au-Ag）合金纳米颗粒.基于一步法,改变合成时间（1~8min）,Au-Ag合金纳米颗粒的成分及其表面等离子共振（SPR）波长被连续调控.采用UV-Vis、EDX、ICP、XPS、TEM、HR-TEM和SAED等分析手段对Au-Ag合金纳米颗粒进行表征,发现制备的合金纳米颗粒具有均匀的成分和合金结构.由于Au、Ag两元素的协同作用,Au-Ag合金纳米颗粒在4-硝基苯酚的光催化降解反应中表现出了优异的光催化活性和稳定性.除了改变Au-Ag合金纳米颗粒的添加量,光催化反应的动力学速率常数还可通过改变合金成分来线性调节.基于可控合成,动力学速率常数甚至可通过Au-Ag合金纳米颗粒的合成时间来线性调控.上述控制动力学速率常数的方法可为其他的光催化反应提供参考.     

模拟太阳光下锐钛矿TiO_2对化学毒剂的降解性能

采用尿素热分解均匀沉淀法制备了锐钛矿型纳米二氧化钛光催化剂,通过XRD、BET、BJH、TEM、SEM等技术对样品进行了表征。在模拟太阳光下用化学毒剂模拟剂2-CEES和DMMP开展了光催化消毒实验,并对实验数据进行了动力学方程拟合,与市售的2种TiO_2进行了对比。最后测试了所制TiO_2对HD、GD和VX 3种毒剂的醇酸漆试片表面移除率及24 h光催化降解率。结果表明:制备出的TiO_2为介孔结构,比表面积为336.8 m2/g,孔径分布主要在2~5 nm之间;模拟太阳光下对2-CEES和DMMP的降解性能均优于另外2种TiO_2,动力学方程理论值与实验值的拟合方差R2≥0.987 9;吸附90 s后,对醇酸漆试片表面HD、GD和VX的移除率均大于99.99%;反应24 h后,对HD、GD和VX的降解率分别为92.42%、99.99%和99.59%。     

沈阳维诺光导照明

太阳能是一种取之不尽、用之不竭的绿色能源,太阳光导入技术的出现为人类合理利用天然光资源开辟了新的途径。太阳光导入系统高效聚集、传送太阳光,让室内阴暗的地方充满阳光,是一种健康、环保、节能产品。照明用电随着社会的发展已占总电量消耗的10％～20％,     

太阳光催化降解阿特拉津的研究

利用太阳光作光源,用含在颗粒活性炭中的TiO2(TiO2／GAC)作光催化剂,在流动循环系统中考察了阿特拉津的光催化降解效果。在阿特拉津初始质量浓度27．18mg／L、液体循环流量6L／h、液体总体积400mL、平均辐照度2．64mW／cm^2、液体温度40℃、TiO2／GAC质量浓度7g／L、3％H2o2用量240μL,光催化反应时间1．65h的条件下,阿特拉津去除率达92．8％,TOC去除率接近70％。通过测定光催化降解过程中TOC的变化、紫外吸收光谱吸收峰的变化和质谱图对阿特拉津的降解途径和降解程度进行了分析。     

水中四环素类化合物在不同光源下的光降解

研究了模拟太阳光和实际室外太阳光下四环素类化合物在水溶液中的光降解。结果表明,四环素类化合物(TCs)在模拟太阳光照射下均能发生直接光降解,且其降解速率随pH不同变化很大。四环素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(CTC)和多西环素(DTC)的光降解速率随溶液pH升高明显加快,而米诺环素(MTC)在水中的光降解速率随溶液pH升高略有下降。天然水体pH范围内,模拟太阳光照下四环素类化合物表观光降解速率常数在0.004～0.026 min-1范围内,降解半衰期在26～136 min范围内。在室外实际太阳光照下,四环素类化合物光降解反应速率与太阳光强成正比例关系。晴朗无云天气下,四环素类化合物降解半衰期在春冬季节较长、夏季节较短;四环素在东江实际水体中表观光降解速率很快,在冬季晴天天气下,其平均半衰期仅为8.2 min。     

太阳光下降解久效磷的催化剂研究

以ＴｉＯ_２为基体,用掺杂某些金属或离子的方法,提高ＴｉＯ_２;在太阳光下的催化活性。从多种掺杂催化剂中,筛选出太阳光下降解人效磷的有效催化剂 Ｆｅ~３＋／ＴｉＯ_２,经 ３ ｈ阳光照射,久效磷的矿化率达 ９０％。 Ｆｅ~（３＋）在待降解液中的最适宜浓度为 ２．０×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ。     

太阳光照射土壤中多环芳烃化合物(PAHs)光催化降解动力学

以多环芳烃菲(Phe)、芘(Pyr)和苯并[a]芘(BaP)为目标污染物,研究了土壤pH和腐殖酸对太阳光降解PAHs动力学的影响,以及土壤pH对纳米TiO2和半导体Fe2O3催化太阳光降解PAHs动力学的影响.结果表明,太阳光照射下酸性和碱性土壤中PAHs的降解快于中性,在pH相同的条件下,三种PAHs的降解快慢的顺序为BaP>Pyr>Phe.在PAHs污染土壤中加入腐殖酸后光降解速率加快,5mg·kg-1腐殖酸可有效地促进土壤中PAHs的降解,腐殖酸起到敏化作用.在酸性条件下纳米TiO2和半导体Fe2O3催化降解最快,在碱性和中性条件下相差不大.