古鄱阳湖中生代盆地充填序列和演化特征

古鄱阳湖中生代盆地的研究表明，该盆地并不是简单的白垩纪盆地，而是历经多次构造旋回的复杂盆地。盆地多次成生、萎缩、上升，均是燕山运动的结果。     

天津市将推出“低碳生活IC卡”

日前,天津市第一个低碳生活基金正式启动。据悉,天津将推出一款可用于公交、地铁、轻轨及部分影城、便利店、报刊亭等领域的低碳生活IC卡。低碳生活IC卡与普通的IC交通卡功能相     

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集，以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法。结果表明：敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离；3个不同浓度的标准添加，其回收率范围为52．1％～93．7％，最低检出限范围为1．11～5．21ng／L；同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质，6种有机磷农药均有一定程度检出，但仍未超出集中水源地供水标准。     

水中佳乐麝香的固相微萃取-气质联机测定方法

采用聚二甲基硅氧烷膜厚100μm的纤维萃取设备,阐述了测定水中HHCB的固相微萃取-气质联机的检测方法。研究发现,对于水中的HHCB来说,温度控制在35℃,萃取时间为40 min,pH值为7.0,可实现HHCB的有效萃取,水中的离子对萃取效率的干扰较小。使用该方法测得上海龙华污水厂原水中HHCB浓度为286 ng/L,虹口区泗塘河水中HHCB浓度低于检测下限。     

在线固相萃取液质联用法测定饮用水源中的痕量联苯胺

建立了在线固相萃取液相色谱串联质谱法测定水中痕量联苯胺的方法。样品经自动进样器注入在线固相萃取小柱后,用富集泵流动相实现对样品的富集洗脱,然后用分析泵流动相将样品从富集柱冲洗至色谱柱后用串联质谱仪进行检测。该方法可在11 min内自动完成对样品的富集、净化、进样和检测过程。当进样量为5 mL时,联苯胺在0.010~2.0 μg·L-1范围内具有良好的线性关系,相关系数R为0.999,检出限为0.8 ng·L-1,实际水样的回收率为85%~104%。该方法具有简单、快速、重现性好、灵敏高等特点,可用于环境水体中痕量联苯胺的检测。     

空气中挥发性有机物监测技术的研究进展

讨论了空气中挥发性有机化合物（VOCs）的监测分析方法研究进展。重点介绍了空气中VOCs的采集、分析和测定；简要叙述了样品前处理的新方法--固相微萃取法（SPME）与其它前处理方法的研究概况。     

纳米磷酸铝合成及对Cr(Ⅵ)的吸附性能应用研究

用固相模板方法，在150C、2h条件下合成纳米磷酸铝，通过XRD、IR、ICP和化学分析进行了表征。TG研究表明，纳米磷酸铝从室温到1000C范围内热稳定性好。并对磷酸铝和纳米磷酸铝对Cr(Ⅵ)的吸附性能进行了研究。结果表明，它们对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能。     

密相流态化气力输送技术的工业试验研究

对燃煤电厂密相流态化气力输送系统的不同工况进行1：1工业试验研究。在不影响粉煤灰正常输送的前提下，采集系统核心部件仓泵的压力曲线及数据，对其进行分析。研究认为，仓泵的设计压力至少可以降低为0.8MPa，并对管路系统提出改进方案，为密相流态化气力输送的设计和运行提供参考依据。     

改性纤维素吸附剂的合成及其对铜离子的吸附

建立了一种简单方便的纤维素改性的固相合成方法。采用普遍廉价的滤纸作为原料,用固相合成法将预处理后的滤纸纤维经琥珀酸酐进行酯化改性,制备成新型的纤维素吸附剂,通过质量增比、扫描电镜、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪对制备的吸附剂进行了分析表征,并且探究了离子初始浓度、溶液pH和吸附时间对改性纤维素吸附铜离子的影响。结果表明,在室温下初始离子浓度为1 000 mg/L,离子溶液体积为50 mL,加入0.1 g纤维改性剂,pH 为 4.0~5.0,吸附平衡时间为50 min时,滤纸纤维改性后最大吸附铜离子质量可达470 mg/g,铜离子去除率达到94%。     

固相萃取-液相色谱-三重四极杆串联质谱测定养殖废水中17种氟喹诺酮类抗生素

采用固相萃取-液相色谱-三重四极杆串联质谱(SPE-LC-MS/MS)技术,建立了养殖废水中17种氟喹诺酮类抗生素(FQs)的测定方法。水样在采用固相萃取法富集前,先用 0.45 μm 的聚四氟乙烯滤膜过滤,而后加入5%甲醇(体积比),用盐酸溶液将水样pH调节至2.0±0.5,经固相萃取柱富集,最后用9 mL 0.1%甲酸甲醇洗脱。以C18柱为分离柱,0.1%甲酸−5 mmol·L⁻¹ 甲酸铵水溶液和甲醇为流动相,采用液相色谱－三重四极杆串联质谱多反应监测离子模式(MRM)对目标化合物进行了检测和分析。在优化实验条件下,17种FQs的线性范围为0.50 -100 μg·L⁻¹时,目标化合物峰面积与内标物质峰面积之比与质量浓度的线性关系良好(R²>0.99),方法检出限为0.08-0.3 ng·L⁻¹。在加标量为0.01 μg·L⁻¹和0.09 μg·L⁻¹时,空白加标的平均回收率为58.6%-104.2% 和65.3%-91.0%,相对标准偏差(RSD)在2.1%-19.3%(n=6)。以养殖废水为基质,17种FQs的加标回收率在47.8%-118.7%,RSD小于20%(n=6)。应用该方法测定了广州某水产养殖场的养殖废水。结果表明,氧氟沙星检出浓度最高(9.36 ng·L⁻¹),达氟沙星次之(5.96 ng·L⁻¹)。该方法快速、准确,可适用于养殖废水中17种FQs的测定。