伶仃洋石油污染及油品鉴别

１９９７年３月于伶仃洋北四大口门（虎门、蕉门、洪奇沥和横门）和近岸海域布设１０个采样点．采集退潮期表、底层样品进行石油污染调查．结果表明：该水域在退潮时石油浓度的垂向分布是表层＞底层；其平面分布是，虎门＞横门＞蕉门＞洪奇沥＞近岸海域．虎门和横门水域受城市污水和船舶油污水的影响，石油浓度较高（０．１０５～０．１１７ｍｇ／Ｌ），超过Ⅱ类水质标准．蕉门和洪奇沥水体虽然受佛山市和南海市污水的影响，但石油污染程度较轻，处于Ⅱ类水质水平．四大口门出海口水域水质也属Ⅱ类．为了能准确测量水体中石油污染的浓度，采用“指纹”鉴别法对该水体的污染油品进行鉴别．鉴定结果，该调查区内主要受２０＃重柴油和大庆原油的污染．     

论贵州独山半坡锑矿床构造动力成矿

构造动力成矿对独山半坡锑矿床的形成产生巨大的作用。通过深入研究，笔者找到了独山半坡锑矿床构造动力成矿的依据，进一步计算出了成矿的差应力大小和相对成矿能量值。分析了构造动力对矿物的微观影响，提出了构造动力成矿模式。这些将对该矿床的成因研究产生积极的推动作用。     

浒苔生长-衰亡过程中氮形态的迁移转化过程

针对浒苔氮吸收代谢机制，通过连续培养实验研究浒苔生长-衰亡过程中不同形态氮在藻体和培养液中的分布和迁移.结果表明，浒苔在生长期吸收NO₃^--N（17.37μmol/（g·d））而衰亡期向胞外释放NH₄⁺-N（0.84μmol/（g·d））；在生长期胞内NO₃^--N占无机氮（DIN）73.75%~92.15%，在衰亡期NH₄⁺-N占无机氮60.87%~92.13%；培养液中溶解有机氮（DON）浓度持续增加，其中<1kDa组分占64%~98%，> 1kDa组分占2%~36%.在培养期藻体细胞吸收DIN速率平均为8.96μmol/（g·d），释放DON的平均迁移速率约为59.57μmol/（g·d）.通过收支模型计算，浒苔将近60% DIN转化为以<1kDa组分占优的DON并分泌到胞外.由此可以推测，近海浒苔爆发可以在月际尺度上对水体生源要素结构产生显著影响.     

10000m^3／h横流冷却塔的“混装”改造

采用混装技术改造冷却塔，消除了原有故障，提高了效能，保证了安、稳、长、满优生产。     

华东高山背景点大气气态汞含量与传输特征

利用高时间分辨率自动测汞仪（Tekran 2537B）于2017年6月~2018年5月对武夷山气态元素汞（GEM）进行了连续1a的观测.结果表明，武夷山GEM年均浓度为（1.70±0.43）ng/m³，稍高于北半球背景值，表明武夷山受到一定程度的大气汞污染.GEM浓度表现为冬季>秋季>春季>夏季，季风和风速是影响武夷山GEM季节变化的主要因素.武夷山四季GEM表现为不同的日变化特征，早上8：00之后，春秋季GEM继续呈现下降趋势，其他季节则呈现先升后降再上升，并在晚上不同时刻出现峰值.GEM值白天低于晚上，这与风速和汞的长距离迁移有关.后向轨迹和浓度权重轨迹分析结果表明，偏西风背景下污染气团经江西向武夷山输送是大气汞迁移的主要路径，而江西和福建中北部为武夷山大气汞污染的潜在源区.△GEM/△CO值表明武夷山GEM汞污染主要来源于人为工业排放，生物质燃烧贡献较弱.     

差热分析法测定净化汽车尾气催化剂的催化性能

用催化剂净化汽车尾气是汽车尾气净化中的一个重要方法。由于用于各种不同场合固体催化剂的组成、选料和制备工艺的不同,其催化性能和抗毒化性能都差别很大。在测定催化剂的性能方面,目前还没有一个统一的方法和标准。采用差热以及其它热分析方法测定催化剂的催化性能和抗毒化等性能,乞今国内未见有报导。本文对此进行了研究并获得了较好的效果。一、测定的条件试验众所周知,差热分析是在程序控温(包括升温、降温、恒温等)条件下测定试样相对于参比物的热效应的变化。催化反应,一般是指催化剂本身不反应,仅仅起到改变反应历程从而改变反应速度的一类反应。汽车所排尾气中主要的有毒气体是一氧化碳,未燃尽的碳氢化合物和氮氧化物。这些气体在催化剂作用下可     

总有机磷的差减法测定

总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得     

南京地区雾水化学特征及污染物来源分析

利用2007年12月18日至21日南京市4次雾过程的雾水样本资料,结合同期自动气象站资料,分析了雾水的pH值和化学成分在雾发展过程中随环境气象要素的演变特征.结果发现,气象因子影响污染物的来源,造成酸碱成分比重的变化,进而影响雾水的pH和pAi值;4次雾过程雾水的平均pH值为5.63,其中pH＜5.6(酸雨标准)的样本...