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361.
光催化降解亚甲基蓝的影响因素及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
进行了亚甲基蓝在硫化镉上的暗吸附反应,并作Langmuir拟合和Freundlich拟合计算其吸附速率常数。通过实验证明硫化镉光催化降解亚甲基蓝符合一级动力学反应。在低光强下,反应速率常数随着光强的增大而增大,两者之间存在显著的线性关系。改变光催化反应温度,计算表观活化能Ea为19.13kJ/mol,证明温度对反应影响较小。 相似文献
362.
在比较钼蓝法定磷的多种方法的基础上,研究了以正戊醇萃取技术,硫酸肼为还原剂测定水中微量磷的方法。实验结果表明,与直接光度法相比,萃取光度法简单,易操作,分析结果的准确度和精密度满足地面水的监测要求,适用于水中微量磷的测定。 相似文献
363.
镰刀菌(Fusarium sp.)HJ01对中性艳蓝GL的脱色降解特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用镰刀菌(Fusarium sp.)HJ01降解中性艳蓝GL,经扩增翻译延伸因子TEF1对HJ01菌株做了种的鉴定,并考察了温度、pH值对该菌株降解酶漆酶的活性,以及对中性艳蓝GL脱色率及COD去除率的影响.结果表明,该菌株属层出镰刀菌(Fusarmm proliferatum).HJ01菌株所产降解酶漆酶在pH为2.0~8.0内相对活性在12%~96%之间,在pH=4.0时,相对活性最大;在25~65 ℃内,随着温度的升高,漆酶相对活性增大;在65~85 ℃内,随着温度增大,漆酶相对活性降低.HJ01菌株在25℃、50 r·min-1条件下,于液体培养基中培养96h后加入到25mL含100mg·L-1中性艳蓝GL的溶液中,在35℃、50 r·min-1、pH=4.0条件下继续培养100h后,中性艳蓝GL的脱色率达100%,培养至120h后,COD去除率达87.8%.紫外光谱分析表明,中性艳蓝GL的发色基团蒽醌环被漆酶打破. 相似文献
364.
对亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物的预处理装置进行改进,改进后的装置操作较为简便,回收率达92%—99%。 相似文献
365.
Fenton试剂处理活性艳橙X—GN染料废水研究 总被引:3,自引:0,他引:3
陈芳艳 《辽宁城乡环境科技》2002,22(6):14-16
采有用Fenton试剂处理活性艳橙X-GN染料废水,考查了反应时间,H2O2投加量,FeSO2投加量和原水PH值处理效果的影响。结果表明,随H2O2用量和FeSO2用量的增加,活性艳橙的去除率增大,而FeSO2用量过高反而会降低去除率,最佳H2O2用量为1.2mg/L废水,最佳硫酸亚铁用量为200mg/L,活性艳橙废水的PH在3-10范围内均有良好的去除效果,PH<3或PH<10,则使色度和COD的去除率明显下降。 相似文献
366.
采用闭塞腐蚀电池和磷钼蓝比色法初步研究了磷的偏析对钢耐蚀性影响的机理。研究结果表明:钢中含磷高,其闭塞腐蚀电池的电流小;有磷偏析的钢在闭塞腐蚀电池中会形成沿磷偏析方向的腐蚀沟槽,凸起部位含磷量高,凹下部位含磷量低;钢中的磷溶解下来之后,形成磷酸盐缓蚀剂沉积在钢的表面,减缓了阳极溶解速度。 相似文献
367.
368.
探讨污泥在乙醇-水混合溶剂中液化产生的生物炭的吸附潜力及其吸附机理(以亚甲基蓝(MB)废水为处理对象),结果表明:生物炭的吸附容量随着MB溶液起始pH值升高而升高,当pH超过8时,MB的碱性褪色开始显现.吸附温度的上升(30~60℃)对生物炭吸附容量的影响不明显.吸附容量总体上随着吸附时间的增加而上升(240min前),在240min后趋于稳定.吸附剂用量及初始MB浓度过高或过低都不利于生物炭的吸附,存在一个的临界点,分别是6mg和120mg/L.生物炭吸附MB的过程吻合准二级动力学方程(R2=0.9994)和Langmuir方程(R2=0.9831),且为自发吸热的过程,受物理吸附和化学吸附联合控制,具体的机理包括:离子交换、官能团络合、π-π吸附等. 相似文献
369.
为改善传统电化学氧化的缺陷,将脉冲式供电引入到电化学氧化中,利用Ti/PbO2-PVDF电极,对亚甲基蓝(MB)模拟染料废水进行电化学氧化降解处理,分析初始浓度、脉冲电压、脉冲频率、占空比和NaCl浓度等因素对降解效果的影响.结果表明,当MB初始浓度为100mg/L,脉冲电压为5.5V,脉冲频率为1500Hz,占空比为50%,NaCl浓度为0.01mol/L时,降解效果最好.在相同条件下,比较脉冲与直流两种供电模式下的电化学氧化效果.结果表明脉冲模式下,90min内MB脱色率、COD去除率及电流效率分别为100%、94.5%和60.1%,均高于直流模式;脉冲模式下能耗为0.013kWh/gCOD,远小于直流模式的0.107kWh/gCOD.上述结果表明脉冲供电模式相比于直流供电模式具有明显优势. 相似文献
370.