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681.
香花槐组培苗快繁体系的建立及工厂化育苗的主要影响因素 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了香花槐组培苗快繁无性系.在改良MS培养基中添加ρ(6-BA)/mg L^-1=0.35~0.5、ρ(NAA)/mg L^-1=0.05~0.08,ρ(GA3)/mg L^-1=0.07~0.1作为生长培养基.在丛生芽诱导培养基中,ρ(6-BA)/mg L^-1=0.8~1.4,其余成分同生长培养基.两种培养方法同时使用,保证了组培苗繁殖系数为5左右.生根培养基中大量元素为MS基本培养基的1/4,ρ(IBA)/mg L^-1=0.1~0.5、ρ(IAA)/mg L^-1=1.7~2.5,香花槐组培苗的生根率为90%.炼苗后组培苗的移栽成活率为85%,且植株表型未见变异.将MS基本培养基中硝酸钾的含量由1.9g/L提高至2.199~2.931g/L,可满足每代香花槐试管苗生长25~35d期间对钾的需求.将培养基中6-BA的含量降至0.4mg/L,并采用合适的组培容器,在连续培养2、3代后,可将超度含水态苗的发生频率控制在10%以下,在6mo内生产100万株香花槐组培移栽苗.图1表1参16 相似文献
682.
芋脱毒苗的组培快繁及田间试验 总被引:12,自引:0,他引:12
以莱阳孤芋为材料,研究了其茎尖分生组织培养脱毒及快繁技术,通过酶联免疫检测和电镜观察证实,经3次茎尖剥离培养所得试管苗已脱去芋花叶病毒,脱毒试管苗在MS ρ(BA)1.0mgL^-1 ρ(NAA)0.2mgL^-1的培养基中培养,月增殖系数为5.6;而培养基MS ρ(NAA)0.05-0.1mgL^-1 ρ(BA)0.15mgL^-1,不仅适于芋试管苗的生根,还有利于分化成苗,田间试验证明,脱毒试管苗定植于网室后,植株生长旺盛,球茎数量多,平均每株29.1个,两年的小区对比试验表明,脱毒种芋在球茎数量和产量上分别比CK增加37.6%-62.6%和20.2%-40.0%。商品芋数增加44.1%-67.6%。表4参1。 相似文献
683.
CODcr 5分钟快速测定法与国家标准方法对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
国家标准方法中重铬酸钾法测定化学需氧量,准确度高,但操作时间长,试剂使用量大,耗电耗水.采用5分钟快速测定法后能大大缩短测定时间,同时能耗低.通过对比试验表明,5分钟快速测定法具有较好的抗氯性,精密度及准确度均能达到要求,且具有成本低特点,证明了方法的可行性,特别适于污水处理厂等需频繁监测点的快速测试. 相似文献
684.
针对石油石化企业HSSE管理体系运行中存在的问题,基于企业实际情况,采用系统方法设计提出了石油石化企业HSSE管理体系运行模式。从企业整体角度,运用战略思维提出HSSE管理体系运行的推进模型和方法,从战略、组织、能力、信息、流程、绩效6个方面,提出HSSE管理体系运行要求。通过创新HSSE管理体系运行模式和推进方法,企业能够从更加宏观的角度,整合有限资源实现HSSE管理体系有效运行,从而提升企业HSSE绩效。 相似文献
685.
化工行业危险废物调查方法的建立与应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在化工行业危险废物调查实践基础上,建立了适用于化工行业危险废物调查的快速浏览法.该法通过对化工企业工业流程的每一工序的物料投入与产出分析,得到产品整个生产工艺的物料平衡图,据此可分析物料转化率、危险废物产生环节、产生量、产废系数等.介绍了该方法的建立过程、主要调查步骤及其在化学农药厂的实际应用案例. 相似文献
686.
随着推进主机朝着大型、高速的方向发展 ,其振动和噪声污染问题日趋严重。在此以某船用主机为例 ,通过采取隔振、安装消声器、使用隔声罩、机舱内粘贴吸声材料等综合治理技术对其进行了噪声控制 ,使机舱内的噪声能降低36dB(A)以上、甲板上的噪声能降低 14dB(A)以上 ,取得了很好的噪声控制效果。 相似文献
687.
688.
在我国,环境保护已成为二十一世纪实施可持续发展的一个重要内容,各级政府领导和广大人民群众的环境意识越来越高,对环境保护工作的要求也越来越高,环境保护的工作量越来越大。为了适应环境保护工作科学、准确、快速的要求,很多科研,监测单位已配备了微机,有些市已建成信息网络和数据库,有的正准备实现全省环境管理系统微机办公自动化和建立GIS环境管理信息系统。信息技术在环境保护工作中正得到越来越广泛的应用。 相似文献
689.
本文试图做出不同大气扩散条件下的大气污染物最大落地浓度与有效源的关系,以及最大落地浓度距离与有效源高的关系,据此可以直观地查算出相应排气筒高度下的最大落地浓度及其距离。 相似文献
690.
真菌核酸的一种快速提取方法 总被引:26,自引:0,他引:26
在总结多种真菌DNA和RNA提取方法的基础上,发展了一种提取真菌核酸新方法,与其它方法相比,该方法具有快速、操作简便等特点,而且提取DNA和RNA步骤基本一致,用该方法提取的DNA完整、纯度高,可用于PR、限制性内切酶酶切和Southern杂交等分子生物学操作;提取RNA产量高,RNA无降解,纯度高,适用Northern和cDNA合成等分子生物学操作。 相似文献