两相厌氧处理有机废水快速启动试验研究

针对试验设计的两相厌氧反应器(TPAD)进行启动研究,寻求快速启动的方法. 试验采用人工配水,以淀粉、葡萄糖作为主要碳源. 采用低负荷启动方式,快速提高进水ρ(COD_Cr),缩短水力停留时间(HRT),使产酸相尽快维持在酸性最佳条件下. 间歇投加粉末状CaO调节产酸相出水pH在7.0±0.3,从而保证产甲烷相在最佳条件下. 经过36 d的启动过程,在产酸反应器和产甲烷反应器中均出现了性能良好的厌氧颗粒污泥. 启动后第36天,当两相厌氧反应器的水力停留时间(HRT)为17.03 h,COD_Cr负荷(VLR)为8.46 kg/(m3·d),水力负荷为0.059 m3/(m2·h)时,系统整体COD_Cr去除率达到最优,为96.66%.      

环保部门如何推进循环经济的发展

2004年7月28日至30日,国家环境保护总局在天津经济技术开发区组织召开了“推进循环经济试点经验交流会”。这次会议是国家环保总局在推进循环经济以来第一次召开的全国性会议,目的是交流和总结各省市政府、环保局和各试点单位(包括各个工业园区)推进循环经济工作中的经验和教训,研究推进循环经济中存在的问题和困难,探讨如何进一步推进全国循环经济试点工作。这次会议在我国循环经济发展史上具有开拓意义,参加会议的地方政府和环保部门领导、各位专家和试点单位代表,都是我国循环经济事业的开拓者和实践者。国家环境保护总局副局长王玉庆出席了会议,并就当前我国发展循环经济的重要性、存在问题以及环保部门如何在推进循环经济中定位等问题发表了重要讲话。为指导全国循环经济工作的推进,本刊全文发表讲话,以飨读者。     

国家地震应急快速响应信息系统建设——以首都圈地区为基础

以首都圈防震减灾示范项目的建设为例，介绍了国家层次的地震应急快速响应信息系统的总体架构、技术路线和核心功能。该系统以B／S和C／S混合结构为主体架构，以GIS为开发平台，实现了地震触发—灾害响应—灾害评估—辅助对策应急响应流程的各项相关核心功能，对我国开展“十五”应急响应工作提供了一定的借鉴经验。     

UPLC-串联质谱法快速测定地表水中多种农药残留

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中21种氨基甲酸酯和有机磷农药,通过优化试验条件,使方法在0. 500μg/L～100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0. 1μg/L～6. 2μg/L。对空白水样做3个质量浓度水平的加标回收试验,5次测定结果的RSD为0. 3%～9. 5%,回收率为82. 0%～113%。将该方法用于测定徐州某地表水样品,3个水样均为未检出。     

UPLC-MS/MS法同时测定地表水中多种药物及个人护理品

采用快速液相色谱-三重四级杆串联质谱仪(UPLC-MS/MS)测定地表水中31种药物及个人护理品,通过优化分析条件,使方法在0.01μg/L～10.0μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.2 ng/L～1.2 ng/L。地表水样品两个质量浓度水平的加标回收率为64.8%～125%,测定6次结果的RSD≤11%。将该方法用于上海市两条河道中10个水样的测定,结果地西泮、氟康唑、甘宝素、咖啡因、可替宁、氨基比林的测定值为6.56 ng/L～302 ng/L,其余PPCPs未检出。     

丹阳各行业领域专项整治行动稳步推进

安全生产专项整治行动开展以来,丹阳成立30个专项整治组,在各行业领域全面深入开展安全生产集中整治工作,各项工作按时序进度稳步推进。行动迅速,组织有力。全市部署开展专项行动后,各镇(区、街道)、各部门立即行动,结合属地和行业特点,制定下发了镇(区、街道)和行业领域行动子方案,加强组织领导,明确工作责任,并召开会议进行部署和推进。     

国外城市安全发展 有益做法和经验探讨

随着我国城镇化进程加快,城市人口、功能和规模不断扩大,推动经济持续快速发展的同时,也带来了日益增多的安全问题。因此,提升城市安全整体管理水平,强化城市安全运行尤为重要。国外对于城市安全的研究起步较早,本文收集分析了一些发达国家城市安全发展的有益做法和经验,为国内安全发展示范城市的建设提供参考。     

快速城镇化进程中农村生态治理

我国不断加快城镇化的步伐,但在这过程中,农村的生态污染越来越严重,但是往往政府主要将着眼点放在城镇生态环境的建设,对农村生态治理重视不足,因此本文对此展开研究,分析目前农村生态治理面临的形式,探讨生态治理中有哪些问题,并提出相应的解决对策。     

SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚应用研究

随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业和农业的迅速发展,挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,污染情况日趋严重,土壤中挥发酚的监测显得越来越重要。建立了SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚的方法流程,方法的检出限为0. 053 mg/kg,测定下限为0. 21 mg/kg,对3种不同的土壤进行检测,测定标准偏差范围为0. 016～0. 146 mg/kg,变异系数小于6. 5%,对不同的实际土壤样品加标回收率范围在71. 0%～115. 0%之间,结果表明该方法灵敏度高,精密度和准确度均符合质量保证要求,该方法流程较简单,分析速度快、成本低,且对环境污染小,能针对大批量土壤样品连续快速测定。