化学农药在茶树叶片上的光解速率预测

根据光化学基本理论，推导出描述均匀薄层固相农药光解速度的数学模型。依此模型，提出了固相农药在３１３ｎｍ波长处的光化学反应量子产率的测定方法。利用人工紫外光和自然光对５种农药在惰性玻璃表面和茶树叶表面的光解速率进行了研究，建立了茶树叶表上农药在自然日光下的光解速度和半衰期预测数学模型。实测表明，模型预测值与实测值吻合。     

稻田环境与除草剂去草胺降解速率的关系

在稻田自然环境中,去草胺乳油和颗粒剂的残留半衰期,在田水中分别为1.65-2.84d和5.78-6.30d,在土壤中分别为2.67-5.33d和4.95-6.30d.经过水稻一个生育期,去草胺在糙米等样品中的最终残留量均降至可检水平以下.土壤微生物对去草胺的降解起着主导性的作用,在灭菌和不灭菌土壤中的残留半衰期分别为433d和18.50-29.40d.去草胶在涂土等四类不同属性的土壤中的渗漏性大小顺序,依次为涂土、小粉土、青紫泥和红壤.     

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留的前处理方法比较

采用液-液萃取、索氏提取和基质固相分散3种不同的方法对青椒样品进行前处理，用毛细管气相色谱法对处理后样品中的DDV、甲拌磷、甲基-对硫磷和马拉硫磷等农药残留进行测定，并对不同前处理方法的回收率和精密度进行比较。结果：3种方法的回收率和RSD相当，但基质固相分散操作较为方便简单、溶剂消耗量少。     

土壤中麦草灵残留的固相萃取—高效液相色谱测定

土壤中麦草灵用酸性乙醇提取，采用固相萃取技术用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８柱净化浓缩，以反相离子抑制高效液相色谱分离测定，方法简便、快速、在土壤中的检出下限为０．０４ｍｇ·ｋｇ＾－１回收率范围在８３．８－８５．８％之间。     

恩诺沙星残留对土壤微生物数量及群落功能多样性的影响

对不同浓度恩诺沙星作用于土壤后三大类微生物数量及群落功能多样性进行了研究. 结果表明,恩诺沙星残留对它们影响强弱顺序为:细菌>放线菌>真菌,其影响作用随浓度从每克土 0. 01μg至 10μg的增加而加大,药物作用活性维持期为 6~8d,但对真菌作用不明显. 相对较低浓度的恩诺沙星残留(每克土中 0. 1μg, 1μg)不影响土壤微生物群落功能多样性,而相对较高浓度的恩诺沙星残留 (每克土中 10μg)则降低了其微生物群落功能多样性.图 2表 2参 9     

涕灭威农药的残留、毒性及其对生态环境的影响

本文描述了涕灭威农药在土壤、水体和生物中的残留、降解和归趋以及对生物的毒性。涕灭威是一种剧毒农药、在环境中虽能很快降解成亚砜,并能进一步降解成毒性更低的化合物,但它仍有可能造成对地下水的污染和对生物与人体的潜在危害。     

绿磺隆在土壤中的残留与危害

江苏省苏南地区，冬季麦田每公顷施用１５ｇ绿磺隆（以有效成份计，下同），翌年水稻栽秧时土壤中绿磺隆的残留量为０．２２μｇ／ｋｇ，种麦期间绿磺隆在土壤中的降解量约占施用量的９６．８％，绿磺隆在土壤中的降解半衰期平均为３８．６ｄ。水稻对绿磺隆也有高度的敏感性，由于绿磺隆在渍水土镶中容易降解，所以它在稻麦轮作地区对后茬水稻的实际危害较轻。改善土壤肥力状况，在一定程度上可减缓绿磺隆对作物的危害。     

固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留

探索了采用固相萃取对样品进行提取富集，以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法。结果表明：敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离；3个不同浓度的标准添加，其回收率范围为52．1％～93．7％，最低检出限范围为1．11～5．21ng／L；同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质，6种有机磷农药均有一定程度检出，但仍未超出集中水源地供水标准。     

天津市郊农田土壤中有机氯农药残留的局地分异

在天津3处典型污灌与非污灌农田各采集了10个表土样品，测定了其中α-HCH，β-HCH，γ-HCH，δ－HCH、p,p'-DDE,p,p'-DDD,p,p'-DDT和p'-DDT等8种有机氯农药含量，籍以研究该地区有机氯农药在地块中的局部分异。结果表明，所研究地块中两类化合物含量均表现出显著的非均一特征。其中污灌土地中的（DDT）以及污灌农田中的HCH含量都具有与灌溉方向密切相关的空间分布特征。这样的规律性空间变异导致他们的空间波动幅度高于其他地块。鉴于上述趋势性和非趋势性空间分异，在开展相关时人有必要在目标地块中采集重复样或混合样。