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141.
俞美香 《环境监测管理与技术》2002,14(4):42-42
经过几年试验 ,发现采用GB 7485 - 87二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定水和废水中砷 ,砷校准曲线的斜率和相关系数存在一定程度的不稳定现象。在做砷校准曲线时 ,有时存在个别点偏高或偏低 ,导致截距不符合要求 ,相关系数不好 ,特别是夏天 ,最高浓度点的吸光值经常偏低。在1 994年— 2 0 0 1年所制作的 68条校准曲线中 ,斜率范围为 0 .0 2 93~ 0 .0 335 ,相关系数符合要求的校准曲线可用率占 88.2 %。究其原因 ,主要是未满足测定方法中规定的“于砷化氢发生瓶中迅速加入4g无砷锌粒 ,并立即将导气管与发生瓶连接 (保证连接处不漏气 )”… 相似文献
142.
对4─氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚,如何更好地降低空白值作了介绍,阐述了对显色剂不同的提纯方法,并对各种方法作了合理的分析、评价.找出了一种既能降低测定空白值,又不影响方法的灵敏度,并保证分析结果精密度和准确度的方法. 相似文献
143.
挥发酚的测定一般采用4一氨基安替比林光度法[1]。酚浓度小于0.1mg/L的采用4—氨基安替比林萃取光度法.大于0.1mg/L的采用4—氨基安替比林直接光度法。在例行监测中,我们事先并不知道水样中酚浓度的高低、仅根据以往的经验判断,这种判断时常有失误。由于直接法和萃取法所取馏出液的体积不同.加试剂的量也不同.当显色后发现浓度不在所用方法的范围之内时.只得重取水样.预蒸馏后用另一种方法显色测定,费时费力。为此.我们对直接法进行了改进,使其与萃取法所取馏出液体积相同,加试剂的量也相同.显色后若颜色较深.即用直接法… 相似文献
144.
145.
利用氢化物原子荧光光度法测定水样中的砷与传统的二乙氨基二硫代甲酸银光度法进行了比较,分析结果表明,2种方法测得的结果无明显差异。用氢化物原子荧光法测定砷的精密度和准确度可以满足地表水、地下水监测的要求。 相似文献
146.
从受溴氨酸污染的泥土中分离出1株蒽醌染料中间体1-氨基蒽醌-2-磺酸(简称ASA-2)降解菌株GF3.经形态学观察和16S r DNA序列分析,鉴定该菌株为嗜吡啶红球菌.研究了该菌对ASA-2脱色的特性,并利用液相-质谱联用仪初步分析了ASA-2降解终产物.研究结果表明,外加蛋白胨、酵母膏和水解酪蛋白均能促进ASA-2的生物脱色,其中蛋白胨促进作用最为明显.进一步的研究发现多种氨基酸可加速ASA-2的生物脱色过程,其中L-亮氨酸促进效果最好.ASA-2脱色的最适环境条件为p H 8.0、30℃和150 r·min~(-1).最适条件下,菌株GF3可使108 mg·L-1的ASA-2在30 h内脱色率达95%以上,TOC去除率为62%.紫外-可见波谱显示,当ASA-2水溶液由红色褪成无色时,ASA-2的特征吸收峰完全消失,并在340 nm产生了新峰.进一步分析发现,ASA-2降解终产物质荷比为260,初步推测产物为3-氨基-4-磺酸基邻苯二甲酸.此外,菌株GF3还可以降解溴氨酸、蒽醌-2-磺酸钠和蒽醌-2-羧酸. 相似文献
147.
用四-(对氨基苯基)-卟啉柱前衍生的高效液相色谱法测定重金属 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用固相萃取富集、快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中镍、锡、铅、镉、汞5种重金属的方法。环境水样中的镍、锡、铅、镉、汞用四-(对氨基苯基)-卟啉(T4APP)柱前衍生,然后用ZORBAX RP18固相萃取小柱萃取富集镍、锡、铅、镉、汞的T4APP络合物,经富集后的络合物用甲醇-丙酮(体积比95∶5)为流动相,ZORBAX Stab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。镍、锡、铅、镉、汞的检测限分别为4,5,4,3,3 ng/L,分离5种重金属元素络合物的时间只需2.0 m in,相对标准偏差为2.2%~4.1%,加标回收率为88%~104%。用该法测定环境水样中的痕量镍、锡、铅、镉、汞,结果令人满意。 相似文献
148.
149.
150.
聚丙烯腈氨基膦酸型螯合纤维对汞的吸附性能 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对氨基膦酸型螯合纤维吸附Hg(Ⅱ)离子的特性进行了研究,考察了溶液平衡pH值对吸附百分率的影响,探讨了此螯合纤维对Hg(Ⅱ)离子的吸附选择性,结果表明:该螯合纤维对Hg(Ⅱ)离子的吸附基本符合Freundich型等温方程式,并且具有较大的螯合容量和较快的吸附速度,在较低pH值下,对Hg(Ⅱ)离子具有较高的选择性。 相似文献