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111.
《环境化学》2002,21(6):604-607
在英国 ,对于饮用水中某些除草剂的规定浓度或值 (PCV)是由供水法规 (水质标准 )来确定的 ,它的限量是 0 1 μg·l- 1 .理想的方法是 ,分析方法的检测限是限量的 1 0 %到 2 0 % ,即 0 0 1 μg·l- 1 到0 0 2 μg·l- 1 .而本方法可以获得更低的检测限 .对水中除草剂的标准检测方法一般包括液 液萃取或固相萃取 (SPE) ,然后用重氮甲烷或五氟溴苯 (pentafluorobenzylbromide)衍生化 ,最后用气相或气 质分析 .本文建立了一种确认的分析方法 ,即液 质联用的方法 ,来分析饮用水中除草剂农药 ,此方法不… 相似文献
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水中痕量有机磷农药的高效液相色谱/质谱分析 总被引:13,自引:0,他引:13
农药对饮用水以及饮用不源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题,有机磷农药作为农药中的一大类,至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种,因此,饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注,水中痕量有机碳的分析方法正在不断地改进,针对GC/MS测定某些有机碳农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足,结合高灵敏度,高选择性的质谱鉴定器,水文主要介绍最新的HPLC/APIMS方法在水 相似文献
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115.
为了分析汞在大气中的化学行为,在一个化学模式中加入汞的气相、气液平衡和液相反应,模拟大气汞及其化合物的演变规律,并分析了气象因子(云、光解率、温度)和化学因子(气态O3、H2O2、HO2、OH和气态零价汞Hg0(g))的初始体积分数对各形态汞及其化合物浓度和Hg0(g)转化率的影响.模拟结果表明,在中等大气污染条件下,Hg0(g)的每小时平均转化率为2.91%.敏感性试验结果表明,云量、光解率、温度、O3和Hg0(g)的初始体积分数对不同形态汞的影响较为显著.云量的增加、光解率的增加、臭氧初始体积分数的升高,各形态汞的平衡时间缩短,除气态氧化汞和一价汞离子外,其他形态汞的平衡浓度均会降低,Hg0(g)的转化率增加.温度增加将抑制Hg0(g)的转化.Hg0(g)的初始体积分数增加,各形态汞的浓度升高,但其平均转化率没有显著变化.不同因子对汞化学过程的相对作用对区域或全球大气汞的环境模拟具有指导意义. 相似文献
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文章在系统介绍超高效液相色谱技术(UPLC^TM)工作原理的基础上,总结了UPLC^TM系统在分离度、分析速度、灵敏度等方面的先进性,并以三种污染物(有机酚、氨基甲酸酯类农药、硝基苯)的UPLC^TM分析结果为、例对其在环境监测领域的应用进行了说明,以期为丰富和改进环境分析手段提供参考。 相似文献
117.
塑料玩具中邻苯二甲酸酯类环境激素检测方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
文章建立了一种对塑料玩具中5种邻苯二甲酸酯类物质同时分离和检测的高效液相色谱分析法。以shim-pack VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm)为分离柱;以甲醇-水(体积比:90:10)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230nm。该方法所测得的5种邻苯二甲酸酯类物质在0.5~1000mg/L内具有良好的线性,相关系数r=0.9996,检出限达0.34~0.96μg/L,平均回收率在93.00%~105.23%。在对样品提取和纯化的基础上,对塑料玩具中邻苯二甲酸酯类物质进行了分析,结果令人满意。 相似文献
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将CSTR系统内pH由4.2一次性提高至6.0左右,启动发酵类型的转化,研究了转化过程系统内的产氢动态和细菌群落.结果表明,在有机负荷维持在(33±1)kg/(m3·d)的情况下,发酵类型10 d内未发生改变,产氢量8 d内未降低,15 d后系统内种群由乙醇型转化为丁酸型,进水碱度由250 mg/L增至2 450 mg/L.研究中利用荧光原位杂交技术(FISH)对反应系统内3类微生物群进行监测发现,在转化过程中Clostridium cluster XI数量增加,Clostridium cluster Ⅰ 和Ⅱ数量减少,而Enterobacteriaceae始终存在,变化不明显.种群的消长同反应系统产氢能力的高低存在密切关联,以Clostridium cluster Ⅰ和Ⅱ占优势的乙醇型发酵具有更佳的产氢能力,平均比产氢速率为23.6 mol/(kg·d). 相似文献
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120.
采用超声萃取-高效液相色谱荧光检测法对土壤中苯并[a]芘含量进行定性、定量分析.土壤样品用正己烷/二氯甲烷(1+1)超声萃取,萃取液经硅胶柱或佛罗里硅土柱净化浓缩定容,乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,荧光检测器激发波长为280 nm,发射波长为420 nm,外标法峰面积定量.结果显示:该方法检出限低,苯并[a]芘的检出限为0.15μg/kg.这种方法具有很好的精密度,相对标准偏差为3.9%~8.4%.实际水样加标回收率范围在72.5%~85.8%.能够满足土壤的监测要求. 相似文献