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321.
废纸脱墨废水混凝性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对脱墨废水混凝处理的混凝剂和助凝剂的种类和用量进行了试验.结果表明:PIO较硫酸铝混凝性能好,添加少量PAM助凝剂有利于絮凝物的沉降,脱墨废水中SS、CODCr和BOD5的去除率分别达到85.4%,78.2%和71.7%.  相似文献   
322.
利用透射电镜研究PACS的形态及絮凝机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
借助于透射电技术观察了稀释作用及PH值对PACS聚全形态的影响,研究了搅拌作用及PACS投量对PACS絮凝高岭土悬浮效果的影响,探讨了PACS的絮凝机理,结果表明,稀释作用会导PACS聚合大分了产生芳较小的组分,溶液的PH值能改变PACS的形态,在较低PH值民政部下,PACS聚合物呈枝化结构,在较高PH值下,PACS水解生成Al(OH)3胶体物质,PACSJ 通过吸附电中和及吸附架桥作用便高岭土颗  相似文献   
323.
聚合铝基复合混凝剂残余铝及混凝性能的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以不同碱化度(B)的聚合氯化铝(PAC)和二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)制备聚合氯化铝-二甲基二烯丙基氯化铵均聚物复合混凝剂(PAC-PDMDAAC),试验了其处理模拟水的除浊效果及水体的残余铝量。结果表明:PAG-PDMDAAC较PAC具有更低的投加量,更好的除浊效果,处理后水体具有更低的残余铝量。B和PDMDAAC质量百分含量(P%)对PAC-PDMDAAC除浊效果及水体的残余铝量有不同程度的影响。  相似文献   
324.
聚硅酸铁混凝剂絮凝与破碎的定量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料,应用共聚工艺制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,采用搅拌实验和颗粒计数法对比研究PSF与复合铝铁(PFA)的混凝性能,絮凝阶段残余粒子分布及紊流剪切力对絮体的影响.结果表明,高投药量时PSF去除高锰酸盐指数的性能优于PFA.PSF处理地表水时不宜采用过高或过低的絮凝速度,絮凝速度与絮凝时间应紧密配合才能提高混凝性能,即提高絮凝速度则需要减少絮凝时间.增加紊流剪切力时,PSF絮体的破碎程度远远小于PFA,被打碎的PSF絮体其再结合能力大于PFA.在数量级上,PSF的絮凝系数KA为10-2~10-3,破碎系数KB为10-7~10-8.对于粒径<2 μm的颗粒,PSF的KA比PFA大4个数量级,KB与PFA相近,而其余粒径范围PSF的KA比PFA大近2个数量级,KB比PFA小近10多倍.  相似文献   
325.
326.
高效混凝-膜生物反应器工艺处理印染废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用自制的高效廉价混凝剂,结合仿生膜生物反应器技术对印染废水的处理进行了研究。试验得到:混凝后CODcr的去除率平均达75.1%,色度分别从1250倍和390倍降为30倍和12倍.透过率达到84.6%和86.2%,浊度在10度以下。再经仿生膜生物反应器处理,出水CODcr低于50mg/L,CODcr、,去除率为96.2%,出水无色无味,达到部分回用水标准。  相似文献   
327.
采用共聚法制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,同时研究PSF的水解规律,并对比研究PSF与复合铝铁(PFA)的微观品质及对低温低浊水、屠宰废水及含磷模拟水的混凝性能,并初步探讨PSF除磷(或除有机物)的机理.结果表明,混凝剂混凝性能的优劣取决于其微观性质,而PSF独特的微观特征正是其具有优异混凝性能的根本原因.不同pH值对P(或有机物)与PSF之间的络合模式具有不同的影响,3种水解形态Fe(OH)2 、Fe3 及Fe(OH)3在宽泛的pH范围内(5<pH<9.5)稳定存在并基本均为定值,这些可能都是PSF在宽泛的近中性范围内及碱性范围内具有优异除磷、除有机物性能的重要原因.可以认为PSF的混凝机理是以电中和(配位)/脱稳为前提条件,以架桥为必要条件,以卷扫网捕为补充条件.  相似文献   
328.
以硫酸铝(AS)和二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(PDMDAAC)为原料制备了无机-有机复合混凝剂(PASPDMDAAC),并利用其对页岩气钻井废水中TOC的去除率为响应值,采用响应面法中Box-Behnken实验设计,优化了制备工艺条件。结果表明:复合混凝剂制备工艺条件对页岩气钻井废水中TOC的去除率影响显著性依次为反应温度反应时间Al/PDMDAAC质量比;在响应曲面法模拟优化条件下,PAS-PDMDAAC复合混凝剂对页岩气钻井废水中TOC的去除率为74.35%;当反应温度为70℃,反应时间为70 min,AS/PDMDAAC质量比为6时,制备的复合混凝剂对页岩气钻井废水中TOC的去除率偏差为0.72%,符合实验精度要求。通过微观结构表征发现:PAS-PDMDAAC复合混凝剂中存在聚合羟基铝; AS水解形成羟基铝后,通过静电作用与PDMDAAC复合成规则的纳米微孔链状空间结构,并通过混凝实验溶液中Zeta电位变化,进一步验证了复合混凝剂中因静电作用使其电中和能力减弱的结论,此时复合混凝剂的最佳pH为6,弱酸性条件可避免铝盐类复合混凝剂的沉淀,以上研究结果为提高无机-有机复合混凝剂的混凝效果提供了参考。  相似文献   
329.
用流动电流技术研究聚硅氯化铝混凝剂的电动特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用流动电流(SC)技术,研究比较了聚硅氯化铝(PASC)与聚合氯化铝(PAC)的电动特性.研究结果表明,在PASC中,由于带负电荷的聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得PASC的电中和能力较PAC有所下降,其下降程度与PASC的碱化度(B)和Al/Si摩尔比密切相关,B值和Al/Si摩尔比越小,则PASC的电中和能力就越弱.制备工艺对PASC的电中和能力略有影响.  相似文献   
330.
聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的颗粒大小及分子量分布   总被引:26,自引:0,他引:26  
采用共聚与复合两种制备工艺,研制出碱化度(B) 为2.0 的具有不同 Al/Si 摩尔比的聚硅氯化铝( 简称 PASC) 混凝剂.一种方法是将 NaCl加入到不同 Al/Si摩尔比的 AlCl36H2O和聚硅酸混合液中;另一种方法是按一定的Al/Si 摩尔比将聚硅酸加入到聚合氯化铝液中.应用光子相关光谱(PCS) 和超滤膜过滤方法对 PASC 及聚合氯化铝(PAC) 的颗粒大小及分子量分布进行对比测定.结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,生成了聚集体更大的聚合物,显著提高了聚集体的粒径,这种提高以共聚法最为明显; Al/Si摩尔比影响PASC的聚集度,Al/Si摩尔比越小, PASC 的聚集度就越大.  相似文献   
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