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971.
基于熵权的多目标决策-理想点在山仔水库营养化评价中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
多目标决策-理想点模型是一种简便、直观的评价模型,被广泛地用于环境科学研究领域.文章采用熵权和专家权重相结合的方法作为综合权重,充分考虑了客观因素和主观因素,并将其应用多目标决策-理想点模型来评价山仔水库的营养化.结果表明:1998-2002年山仔水库的营养化程度分别为:极富营养、富营养、富营养、中富营养、中营养.这与传统的多目标决策-理想点法一致,也符合实际情况.同时与属性识别理论方法、模糊隶属函数法较之精度更高,说明该方法是合理、有效的. 相似文献
972.
973.
两种外生菌根真菌对重金属Zn、Cd和Pb耐性的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
纯培养条件下研究菌根真菌对重金属耐性的前提是选择合适的培养方式且保持重金属的有效性,比较了液体静置、液体摇床和琼脂固体培养3种方式下Cd对点柄粘盖牛肝菌(Suillus granulatus)生长的影响,筛选后确定液体静置培养是一种比较合适的方法,运用液体静置培养方法,研究了重金属Zn、Cd和Pb对点柄粘盖牛肝菌和卷缘桩菇(Paxillus involutus)生长的影响,并利用EC50值评价真菌对Zn、Cd和Pb的耐性。结果表明卷缘桩菇的CdEC50值低于点柄粘盖牛肝菌,但Zn和Pb的EC50值均高于点柄粘盖牛肝菌,表明卷缘桩菇比点柄粘盖牛肝菌更耐Zn和Ph,对Cd却比较敏感。 相似文献
974.
研究了对硝基苯酚(p-NP)在高炉水淬渣(WBFS)上的吸附情况,用电镜扫描(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FTIR)、比表面积测定仪(BET)等对高炉水淬渣的理化性质进行了表征.通过批量平衡实验,从动力学和热力学角度探讨了对硝基苯酚在高炉水淬渣上的吸附作用机制.结果表明,吸附等温线能较好地用Freundlich模型来描述.ΔH和ΔS值分别为3.29 k J·mol~(-1)和4.66 J·(mol·K)~(-1),表明对硝基苯酚在高炉水淬渣上的吸附是属于吸热熵增的过程,无化学键等强作用力.ΔG值随着温度的升高而逐渐降低,说明高炉水淬渣对对硝基苯酚吸附的自发性与温度呈正比.高炉水淬渣对对硝基苯酚的吸附可分为快速的表面覆盖和慢速的内部扩散吸附2个过程,整个吸附过程符合伪二级动力学模型.运用Freundlich吸附分形模型计算了不同温度下高炉水淬渣表面的分形维数D分别为2.78、2.80、2.84以及2.87,表明高炉水淬渣的表面确实存在着分形现象,温度越高,D值越大. 相似文献
975.
采用简便一步热聚合法制备高催化活性的生物炭/g-C3N4复合光催化剂,并在可见光下活化过硫酸盐(PS)应用于对-乙酰氨基酚(AAP)废水的降解研究.通过紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)对该复合催化剂的光学性质进行了研究.结果表明,生物炭的引入使g-C3N4的可见光吸收边界从483nm增强至553nm,并且提高了光致电子-空穴对的分离效率.扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)的表征结果显示生物炭的引入改善了g-C3N4的微结构.在反应体系中引入PS强化了AAP的去除效率,在可见光照射下其降解速率是未添加PS的8.9倍,表明该催化体系可有效活化PS产生更多高活性氧化物质.自由基捕获实验表明该催化系统可能存在·O2-、h+、·OH和·SO4-活性物种,复合材料性能的提升主要归因于生物炭作为电子受体,有效抑制了电子-空穴的复合. 相似文献
976.
通过对铝合金部件服役环境的分析,发现Cl-是加速点蚀的主要 原因之一。根据热力学理论,推导出Al3+等阳离子水解反应的平衡 pH值计算公式,并定性的分析出OCC内溶液的pH值比外部的低, 同时,通过电化学分析,发现OCC内的Cl-是富集的。OCC内这种强 酸性环境可使蚀孔内壁金属处于活性态,大面积阳极氧化膜表面则 处于钝态,从而加速点蚀孔的扩大和加深。 相似文献
977.
978.
对-硝基苯酚在水/有机膨润土界面的吸附行为——热力学特征及机理 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了水溶液中100TMAB-膨润土,40TMAB/60CTMAB-膨润土,100CTMAB-膨润土吸附对-硝基苯酚过程的热力学及机理.测定了不同温度下的等温吸附曲线,计算了热力学函数(标准吸附自由能变G0、标准吸附焓变H0、标准吸附熵变S0).结果表明,对-硝基苯酚在水相和有机膨润土间的分配系数(Kd)与温度成负相关;其吸附过程为自发的放热反应,无配位基交换、化学键等强的作用力,标准自由能的变小是对-硝基苯酚在有机膨润土上吸附的推动力;100CTMAB-膨润土吸附对-硝基苯酚是一个熵增过程. 相似文献
979.
Kinetics and mechanisms of p-nitrophenol biodegradation by
Pseudomonas aeruginosa HS-D38 总被引:1,自引:0,他引:1
ZHENG Yongliang LIU Deli LIU Shiwang XU Shangying YUAN Yongze XIONG Li 《环境科学学报(英文版)》2009,21(9):1194-1199
The kinetics and mecswithhanisms of p-nitrophenol (PNP) biodegradation by Pseudomonas aeruginosa HS-D38 were investigated. PNP could be used by HS-D38 strain as the sole carbon, nitrogen and energy sources, and PNP was mineralized at the maximum concentration of 500 mg/L within 24 h in an mineral salt medium (MSM). The analytical results indicated that the biodegradation of PNP fit the first order kinetics model. The rate constant kPNP is 2.039 × 10−2/h in MSM medium, KPNP+N is 3.603 × 10−2/h with the addition of ammonium chloride and KPNP+C is 9.74 × 10−3/h with additional glucose. The addition of ammonium chloride increased the degradation of PNP. On the contrary, the addition of glucose inhibited and delayed the biodegradation of PNP. Chemical analysis results by thin-layer chromatography (TLC), UV-Vis spectroscopy and gas chromatography (GC) techniques suggested that PNP was converted to hydroquinone (HQ) and further degraded via 1,2,4-benzenetriol (1,2,4-BT) pathway. 相似文献
980.