铜绿微囊藻、四尾栅藻和小环藻竞争实验培养基的选择

改变培养基的氮源形态和碳源浓度,研究铜绿微囊藻、小环藻和四尾栅藻的单藻增长行为,筛选适宜的培养基作为混藻竞争实验的共培养基。研究表明,铜绿微囊藻和四尾栅藻在氨氮培养基中的最大生物量K和最大比增长速率r均不及以硝态氮为氮源的培养基;添加高浓度HCO3-(NaHCO3 1.410 mmol/L)能够提高铜绿微囊藻和四尾栅藻藻细胞对氨氮的吸收能力;较低碳源浓度(NaCO3 0.0943 mmol/L)的培养基中,四尾栅藻的初始比增长速率及生物量远高于铜绿微囊藻,但其最大比增长速率r低于铜绿微囊藻,在实验的第10天左右铜绿微囊藻的生物量超过四尾栅藻;小环藻不能在较高浓度碳源(NaHCO3 1.504 mmol/L)下存活;铜绿微囊藻、四尾栅藻与小环藻均可在以氨氮(HA)或硝态氮(HN)为氮源的培养基中单独培养并达到实验所需生物量,因此,HN和HA可以作为实验室内这三种藻共培养适宜的培养基,为今后研究藻类种间资源竞争机制提供实验依据。     

80种硝基多环芳烃结构及其对鼠伤寒沙门氏菌致变性能的关系

80种硝基多环芳烃因拓扑差异而对鼠伤寒沙门氏菌致变性能不同的规律可以用以模式识别为基础的分子结构获取方法从电子效应、空间效应和分子形状大小三方面得到解释。在制约致变活性的诸因素中,电子因素影响最为重要。     

大同市空气中多环芳烃与人尿中1—羟基芘的分析

用ＧＣ＾２／ＭＳ和ＨＰＬＣ鉴定出大同市空气中的多环芳烃化合物３５种，对大同市不同功能区空气中苯并（ａ）芘（ＢａＰ）和人尿中１－羟基芘同步采样分析。结果表明，不同功能区ＢａＰ浓度有显著差别：采暖期浓度急剧增加，城区浓度为对照点的１７倍，日均值达３３０ｎｇ／ｍ＾３。人尿中１－羟基芘的浓度与空气中ＢａＰ的浓度显著相关。采暖期城区尿中１－羟基芘的几何均值为１．８６μｍｏｌ／ｍｏｌ肌酐，非采暖期为１．１４μ     

杭州市大气总悬浮颗粒物中多环芳烃的HPLC分析

由于大部分致癌多环芳烃 (PAHs)与颗粒物 (TSP)有联系 .而分子量 (MW)≥ 2 2 8的PAHs绝大部分 ( >99% )是以颗粒态形式被采集的 .因此 ,分析研究大气颗粒物中PAHs的含量具有重要意义 .本文分析了杭州市 5个大气监测国控网络点一年 1 2个月TSP中 1 5种PAHs浓度的分布特征 .1　样     

不同生物脱臭填料生物膜成长特性

用活性炭、浮石、陶粒和瓷环分别作为生物滴滤填料进行去除N2S恶臭气体的对比研究。活性炭和浮石对高效脱臭菌有强的吸附和固定作用，挂膜时间短，生物含量高而陶粒和瓷环固定期长，成膜较晚。在循环液流量为24L／h，气流量为0．5m^3／h，进气浓度在500mg／m^3的条件下，活性炭、浮石、陶粒和瓷环的成熟生物膜对H2S的去除率分别为99％、98％、95％和93％，从成膜到发生严重堵塞的生物增量的最大值分别是19．7、70．5、68．9、90．3mg／cm^3。试验对比结果表明，多孔浮石是优质的生物滴滤填料。     

淮河中下游底泥中PAHs的分布及其生态风险评价

通过使用气相色谱质谱仪(GC/MS)测定淮河中下游底泥中多环芳烃(PAHs)单体的含量,探讨其分布特征及进行污染物生态风险评价。结果表明:淮河中下游底泥中PAHs含量总平均值为293.8ng·g-1,变化范围较大,总体呈中游高下游低的趋势;PAHs的种类和环数分布及菲/蒽、荧蒽/芘比值显示何台渡口至新集乡段底泥中的PAHs主要来源于化石燃料的高温燃烧与裂解,而安淮村至小河头段主要来源于化石燃料的低中温不完全燃烧或天然成岩过程;对照有关底泥的生态风险评价标准,淮河中游平圩和洛河段可能具有生物负效应,而其它地区的潜在生态风险则很小。     

二氧化硫衍生物引起大鼠血管舒张的细胞信号转导途径

探讨二氧化硫(SO2)及其衍生物(Na2SO3/NaHSO3)引起大鼠血管舒张作用与细胞信号转导的关系.采用放射免疫分析技术测定不同浓度SO2衍生物染毒组和正常组大鼠胸主动脉血管环中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及前列环素(PGI2)和血栓素(TXA2)的代谢产物6酮前列腺素F1α(6KetoPGF1α)和血栓素B2(TXB2)的浓度,以及腺苷酸环化酶(AC)活性.结果表明:①在离体大鼠胸主动脉血管中,cAMP和6KetoPGF1α的含量随二氧化硫衍生物浓度的增高而显著升高,且呈一定的剂量效应关系;②AC活性也随SO2衍生物浓度的增高而增高;③而cGMP的含量在SO2衍生物各浓度组均略微降低,但只有4mmol/L组降低显著;cAMP/cGMP比值在各浓度组与正常对照组(CK)相比均有显著性升高;④TXB2的含量在各浓度组均无明显变化;但6Keto/TXB2比值显著升高.试验得出,SO2衍生物作用于血管组织产生PGI2,后者通过激活AC使胞内cAMP增高,即通过PGI2—AC—cAMP信号转导途径引起血管舒张,血压下降.表2参13     

土壤Cu、Cd污染对两种蚯蚓种的急性毒性

通过室内模拟重金属Cu、Cd污染实验,测定了在黄泥土条件下赤子爱胜蚓和威廉环毛蚓的急性毒性效应以及体内累积量.结果表明,赤子爱胜蚓体内Cd累积量与土壤Cd浓度呈显著正相关,赤子爱胜蚓和威廉环毛蚓体内Cu累积量在土壤Cu浓度200～392mgkg-1时呈上升趋势,在Cu浓度392～1075.6mgkg-1时呈下降趋势;威廉环毛蚓体内Cd累积量在土壤Cd浓度200～548.8mgkg-1时呈上升趋势,在Cd浓度548.8～1505.8mgkg-1时呈下降趋势.赤子爱胜蚓和威廉环毛蚓的LC50(Cu)分别为387～555mgkg-1和412～653mgkg-1,LC50(Cd)分别为809～1138mgkg-1和708～1030mgkg-1.总体来看,威廉环毛蚓对重金属Cu的累积能力以及耐受性均强于赤子爱胜蚓,而赤子爱胜蚓对Cd的耐受性强于威廉环毛蚓,但累积能力低于威廉环毛蚓.图4表1参25     

取代基对硝基多环芳烃致突变性的影响

硝基多环芳烃是一类强直接致突变化合物,其致突变性差别很大。我们研究了取代基(包括硝基)对致突变的单硝基多环芳烃化合物的毒性的影响,发现用代基当量可以很好地描述这种影响,得出一个经验公式,计算结果与实验结果能较好地符合,相关系数达0.99。     

利用扩散溶蚀器采样装置测定大气中的多氯联苯和多环芳烃

利用气相色谱的毛细管谱柱作为采样管的溶蚀器采样装置被用于测定大气中的多氯联苯和多环芳烃。同时采用溶蚀器法和滤膜－四氯基甲酸乙酯泡沫吸附法采集多氯联苯样品，两种不同的采样方法测得的多氯联苯总浓度经ｔ，检验结果表明，在９５％的置信度范围内没有显著的不同，并表明采用溶蚀器装置采样具有较好的测量精度，穿透实验表明气样中８０％的多氯联苯被吸附在溶蚀器的前１／４部分，而９９％的多氯联苯被吸附在溶蚀器的前３／４