首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1733篇
  免费   207篇
  国内免费   721篇
安全科学   225篇
废物处理   30篇
环保管理   152篇
综合类   1406篇
基础理论   466篇
污染及防治   125篇
评价与监测   189篇
社会与环境   37篇
灾害及防治   31篇
  2024年   25篇
  2023年   77篇
  2022年   85篇
  2021年   96篇
  2020年   81篇
  2019年   112篇
  2018年   68篇
  2017年   82篇
  2016年   97篇
  2015年   117篇
  2014年   156篇
  2013年   121篇
  2012年   170篇
  2011年   165篇
  2010年   136篇
  2009年   147篇
  2008年   117篇
  2007年   120篇
  2006年   121篇
  2005年   87篇
  2004年   63篇
  2003年   54篇
  2002年   30篇
  2001年   40篇
  2000年   29篇
  1999年   37篇
  1998年   23篇
  1997年   23篇
  1996年   33篇
  1995年   15篇
  1994年   28篇
  1993年   43篇
  1992年   10篇
  1991年   21篇
  1990年   9篇
  1989年   17篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
排序方式: 共有2661条查询结果,搜索用时 374 毫秒
611.
模拟不同排放源排放颗粒及多环芳烃的粒径分布研究   总被引:4,自引:4,他引:0  
采用再悬浮箱模拟得到不同粒径的烹调油烟、生物质和塑料燃烧烟尘、汽车尾气和发电机烟气等颗粒,并用GC/MS对不同粒径颗粒中18种多环芳烃(PAHs)进行了分析.结果表明,烹调油烟中颗粒物存在0.44~1.0μm和2.5~10μm两个峰值,稻草和木材燃烧排放烟尘只有0.44~1.0μm一个峰值,塑料燃烧排放烟尘的峰值不明显,汽车尾气尘因含有大量的水汽导致其粒径峰值出现在2.5~10μm,而发电机排放的烟尘约93%集中在≤2.5μm的粒径范围.烹调油烟和汽车尾气尘中低环数PAHs在2.5~10μm范围内的峰值明显;随环数增加,0.44~1.0μm范围内的峰值变得明显;不同排放源亚微米颗粒中单一PAH占全部颗粒态中该PAH的比例都呈现随分子量的增大而增大的趋势.烹调油烟和燃烧排放颗粒中PAHs的组成以菲占主导,但汽车尾气和发电机烟尘中含量最高的PAHs分别是萘和苯并[g,h,i]苝.来源特征比值的比较显示,烹调油烟与生物质燃烧颗粒中PAHs的源特征较为接近,但两者都不同于汽车尾气和发电机烟尘.  相似文献   
612.
李海燕  段丹丹  黄文  冉勇 《环境科学学报》2014,34(12):2963-2972
分别于2011年4月(春季)和2011年9月(夏季)采集珠江广州河段及东江东莞河段表层水体样品,对该区域表层水体中优控多环芳烃(PAHs)的时空分布、固液分配及其来源进行了分析和讨论.结果表明,珠江广州河段及东江东莞河段表层水体中多环芳烃浓度春季高于夏季.藻类有机碳是该水环境有机碳的主要成分.溶解有机碳(DOC)、颗粒态有机碳(POC)以及叶绿素a(Chl a)含量是控制水体PAHs浓度的主要因素,说明水环境的富营养化程度可以通过增长的浮游生物量来影响多环芳烃的生物地球化学过程,继而影响其环境行为和归宿.多环芳烃在水/颗粒物间的有机碳归一化分配系数(log Koc)与辛醇/水分配系数(log Kow)间存在明显的线性关系,其斜率是夏季大于春季,可能与多环芳烃的非平衡吸附有关.多环芳烃同系物比值法和主成分分析(PCA)的结果表明,研究区域水体中PAHs主要来源于石化燃料、煤和生物质的混合燃烧,并且PAHs的来源未体现出明显的季节变化.通过本研究我们能够比较全面的了解该流域多环芳烃的时空分布状况,固液分配及其可能的来源,并且为珠江广州河段及东江东莞河段多环芳烃污染的控制和生态风险评价提供科学依据.  相似文献   
613.
614.
巫俊楫  宁寻安 《环境工程》2022,40(2):106-112
通过研究4家印染废水处理厂中污泥的物化性质,包括金属元素、非金属元素、有机质和16种多环芳烃含量(Σ16PAHs),进一步探讨了经超声-芬顿(US-Fenton)处理后印染污泥中PAHs降解率与印染污泥物化性质的相关性.结果表明:4种印染污泥中Σ16PAHs浓度为983.52~2942.34 ng/g,其中低分子量PA...  相似文献   
615.
多环芳烃在黄河水体颗粒物上的表面吸附和分配作用特征   总被引:8,自引:1,他引:7  
通过模拟实验研究了多环芳烃在黄河水体颗粒物上的吸附特征,重点探讨了表面吸附和分配作用对吸附的贡献,结果表明:①随着泥沙含量的增加,总吸附量在增加,而单位颗粒物的吸附量却在减少;且泥沙含量不同时,吸附等温式的拟合方程也不同;②颗粒物对多环芳烃的吸附等温线与吸附-分配复合模式拟合较好;表面吸附和分配作用对多环芳烃的吸附实验值与吸附-分配模式中的理论值比较吻合;③在实验浓度范围内,黄河颗粒物对多环芳烃的吸附以表面吸附为主,如当颗粒物含量为3、8和15g/L,液相平衡浓度分别为2.84、2.35和3.4μg/L时,表面吸附对总吸附的贡献分别为67.85%、65.6%和62.69%;且表面吸附对总吸附的贡献大小顺序可以用泥沙含量表示为:3g/L>8g/L>15g/L,即随着泥沙含量的增加,表面吸附的贡献有减小的趋势;④单一多环芳烃在颗粒物上的单位吸附量大于3种多环芳烃共存时的单位吸附量,这从另一角度证实多环芳烃在黄河水体颗粒物上的吸附以表面吸附为主.  相似文献   
616.
This paper investigated the effects of β-cyclodextrins (I3-CD) and its two derivatives, hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPCD) and carboxymethyl-β-cyclodextrin (CMCD), on the solubility and biodegradation of 2-nitrophenyl by an A cinetbacter sp. Results showed that β-CD, HPCD and CMCD could not be utilized by A cinetbacter sp. as sole carbon source and none of the CDs had toxic effects on the growth of the bacteria in the experiments; all the CDs could enhance the apparent solubility and accelerate the biodegradation of 2-nitrobipheny. It showed that biodegradation-accelerating effects of CDs on 2-nitrobiphenyl were correlated with their solubility-enhancing effects. Among three CDs investigated, CMCD had the most obvious effects both on the apparent solubility and the biodegradation, followed by β-CD and HPCD.  相似文献   
617.
提到中国古化巴附分公司尿素部安环室主管安全工作的"三员大将"--朱建华、李奇刚、姚永明熟人都会竖起大拇指.  相似文献   
618.
本文基于对水工环现状及实现水工环地质新突破办法的研究,首先,阐述水工环基本内容。然后,分析水工环的现状,存在思想认识不足、技术有待创新等问题,最后,为实现水工环地质新突破,给出创新工作理念、加强技术创新与应用等有效办法。  相似文献   
619.
运用Agilent(安捷伦)1200系列高效液相色谱和多环芳烃专用柱ZORBAX Eclipse PAH(4.6×250mm、5μm,P.N.959990-918,S.N.USPAB01066),对16种多环芳烃化合物混合溶液进行分析,根据具体实验条件优化EPA8310中色谱分离条件并得到了更节省时间、分离效率更好的流动相梯度变化程序。  相似文献   
620.
传统的多环芳烃治理方法主要是物理去除和化学去除。物理去除法主要是指客土法修复方式,或者是通过汽提、溶剂洗脱、热解吸、焚烧、填埋等措施去除或固定污染物。化学去除法通常是采用化学修复、光催化修复、电化学修复、微波分解及放射性辐射分解等修复技术将土壤中有机污染物分解或转化为无毒或低毒性的物质。物理化学修复存在着较为明显的缺陷,费用高昂,容易对环境产生二次污染,可操作性差,在大规模修复中存在运作困难。而生物去除法以其成本低、无二次污染、可大面积应用等独特优点越来越受到人们的重视,是目前最具潜力和较为理想的修复技术。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号