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631.
对比研究了腐殖酸(HA)及3种非离子表面活性剂(Tween20,Tween80,TX100)对典型多环芳烃蒽的增溶性,并探讨了离子强度、共存有机物对HA增溶多环芳烃行为的影响.实验结果表明,当表面活性物质浓度大于临界胶束浓度(CMC)时,蒽的表观溶解度与表面活性物质浓度具有良好的线性关系,而且HA与非离子表面活性剂相比,其增溶效果明显优于非离子表面活性剂,增溶顺序为HATween20Tween80TX100;同时离子强度及共存有机物对HA增溶蒽的程度均有较大的影响. 相似文献
632.
利用GC-MS对2008年5月至11月淮南市5个采样点大气可吸入颗粒物(PM10)样品进行分析,总结了研究区内PM10及其中16种PAHs的浓度特征、季节变化规律和来源解析.结果表明,不同采样点PM10浓度均偏高,超标率为14%—238%;PM10浓度水平为谢家集田十五小大通三小淮化集团理工校园.研究区内16种PAHs浓度总量的范围在15.20ng·m-3—111.58ng·m-3之间,平均浓度为64.36ng·m-3,4环以上的稠环芳烃占总浓度的86%.PAHs总量的季节变化与采样时环境温度显示出较好的负相关性,即秋季春季夏季.运用多环芳烃比值综合判断,淮南市大气PM10中PAHs主要以燃煤和机动车尾气混合来源为主,石油源和木材燃烧来源的贡献较小. 相似文献
633.
多环芳烃(PAHs)具有低水溶性和憎水性,能强烈地分配到非水相中,吸附于颗粒物上,土壤便成为其主要的环境归宿之一. 相似文献
634.
随着沿海地区经济的高速发展,愈来愈多的有毒有害有机污染物排放到海洋环境中,通过食物链富集,最终危害人体健康.台州湾入海口有台州最大的油轮码头,船只往来频繁,船只燃料泄漏等可能是PAHs污染的来源之一.同时,台州湾地区养殖业发达,水体环境质量直接关系到水产品的品质及消费者的身体健康. 相似文献
635.
采用气相色谱-质谱联用法测定了某化工厂火灾后周边土壤和底泥中的多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(Nitro-PAHs).结果表明,距离爆炸地点最近的几个采样点PAHs的含量均在16.61μg·g-1以上,其中厂东北采样点的PAHs总含量甚至高达41.4μg·g-1,污染最为严重;部分样品中检测到三环以下的硝基多环芳烃,三环以上的几乎均未检出.说明在燃烧爆炸过程中产生了多环芳烃,但没有显著产生高致癌性、致突变性的硝基多环芳烃. 相似文献
636.
637.
本文采集了青岛市5个区的大气气溶胶样品,参照美国EPA 61 0方法,用GC/MS分析鉴定多环芳烃.结果表明,青岛市大气气溶胶中PAHs总量的总趋势是东部高于西部,中部高于南、北部.多环芳烃的环数分布表明,气溶胶中PAHs几乎全部由人类活动产生. 1 6种优先控制多环芳烃化合物中的萘、苊、芴、荧蒽、茚并 [1,2,3 cd]芘,苯并 [b]荧蒽、苯并 [k]荧蒽等有毒有害有机污染物普遍检出于市内五区.苯并 [a]芘的大气含量甚微.1 样品的采集使用空气流量采样器(1 0 0L·min- 1)在 60 0℃灼烧过的玻璃纤维滤膜上采集空气中的气溶胶.采样时间为 相似文献
638.
Waters公司北京实验室 《环境化学》2001,20(5):521-522
配二极管矩阵检测器的Alliance系统可为多环芳烃的检测提供最为丰富的色谱与紫外光谱信息。PDA检测器的多种功能可为分析提供很大的方便。 相似文献
639.
640.