废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分析

本文研究了废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分离、测定方法。在碱性条件下,硝基酚类的最大吸收波长移向360～420hm范围内,以λ=395nm作的检测波长进行测定,提高了分析方法的灵敏度和选择性。同时,研究了不同流动相、检温等因素对分离的影响,确定了最佳流动相组成。样品分析采取直接水溶液进样法简化了预处理步骤。检测下限达10~(-10)g/m1。     

应用分子全息QSAR技术预测硝基芳烃的遗传毒性

分子全息是一种新的分子结构表征技术，基于分子全息的结构．活性关系(HQSAR)技术具有高效、快速、预测能力高等优点，非常适合于分析大量数据样本．本文应用这一最新的QSAR技术，采用偏最小二乘回归技术，研究了54种硝基芳烃的致突变毒性，建立了QSAR定量预测模型．交叉验证和非交叉验证结果表明，模型具有良好的拟合效果和显著的预测能力，进一步的测试数据检验表明，模型具有高度的预测能力和很好的稳健性，可以用来对这一类典型的有毒有机污染物的毒性进行预测．     

水中硝基化合物气相色谱测定

水中硝基化合物的测定,一般多采用盐酸萘乙二胺比色法和极谱法,前者灵敏度较好但干扰因素较多,操作烦琐,后者灵敏度较低。而采用气相色谱电子捕获检测器对水中硝基化合物进行分析测定,具有灵敏度     

2-硝基芴的致突变性受共存多环芳烃的影响

本文以Ames试验的TA_(98)菌株研究了2-硝基芴(2-Nitroflurene)在其它多环芳烃共存时,其致突变性的变化.结果显示:它与其它硝基多环芳烃共存时.直接致突变性增强;而与其它无直接致突变性的多环芳烃共存时,其直接致突变性减弱,且多环芳烃的环数越多、减弱作用越强,这可能是因为硝基多环芳烃具有亲电子性,DNA的碱基有亲核性,易于结合,造成DNA的损伤;而多环芳烃一般具有供电子性,阻碍了硝基多环芳烃与DNA碱基的结合.     

Cu2O光催化降解水中对硝基苯酚的研究

用CuCl水解法制备Cu2O粉末,用透射电镜(TEM)和X衍射(XRD)对Cu2O粒子进行了表征.在仿太阳光源的照射下,研究了Cu2O对水中难降解有机污染物对硝基苯酚的光催化降解效果.结果表明,在8 h内,对硝基苯酚几乎完全降解.在催化剂用量为0.2 g时,对浓度为22.4 mg/L的200mL对硝基苯酚溶液有良好的降解效果.降解反应符合一级反应动力学.     

对硝基苯胺-N,N-二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐

用对硝基苯胺-N,N-二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐,比重氮偶合比色法灵敏度高(ε=5.29×10~4),选择性好,试剂溶液稳定。在0—11μg/50ml范围内服从比尔定律。     

取代基对硝基多环芳烃致突变性的影响

硝基多环芳烃是一类强直接致突变化合物,其致突变性差别很大。我们研究了取代基(包括硝基)对致突变的单硝基多环芳烃化合物的毒性的影响,发现用代基当量可以很好地描述这种影响,得出一个经验公式,计算结果与实验结果能较好地符合,相关系数达0.99。     

Fenton试剂处理三硝基间苯二酚铅废水的研究

本文采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对三硝基间苯二酚铅废水进行了催化氧化的实验研究，探讨了Ｈ２Ｏ２浓度、和Ｆｅ＾２＋浓度对废水中酚，Ｐｂ、ＣＯＤ和ＴＯＣ去除率的影响。实验结果表明，用Ｆｅｎｔｏｎ试剂作处理剂对酚，ＣＯＤ和ＴＯＣ都有良好的去除率；处理后的溶液用碱调至中性可有效去除其中的铅。     

CPC在膨润土处理含p-硝基苯酚废水中的增强效应

选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC 膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC 膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%~98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当.     

有机膨润土吸附对硝基苯酚的性能及其在水处理中的应用初探

分别用溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）改性膨润土，研究了制备有机膨润土的适宜条件及其对吸附对对硝基苯酚性能的影响。２５℃时，ＣＴＭＢ－膨润土和ＣＰＣ－膨润土对对硝基苯酚的饱和吸附量分别为４７５ｍｇ／ｇ，远大于原土的饱和吸附量（１２５ｍｇ／ｇ）。ｐＨ〉７时，有机膨润土吸附处理对硝基苯酚的去除率都在８５％以上，比原土的去除率（８．６％）大９倍，通过Ｘ－衍射、红外光谱分析、比