寿王坟铜矿通风阻力测定与安全性分析

矿井通风阻力测定是通风技术管理工作的重要内容之一,掌握矿井通风系统阻力的分布情况对矿井通风日常安全管理十分重要。本文介绍了几种通风阻力的测定方法,根据寿王坟铜矿的实际情况选用基点法对其进行了通风阻力测定,计算通风阻力测定数据并运用最小二乘法进行平差处理,使校正后的结果满足克希荷夫第一、第二平衡定律,为今后进行通风系统改造,提供了有参考价值的基础数据资料。最后依据测定结果对寿王坟铜矿通风系统安全性进行了分析。     

一起燃油蒸汽锅炉烟管腐蚀泄漏案例分析

对一起燃油锅炉烟管腐蚀泄漏事件进行了原因分析,并对同类型锅炉的使用提出了建议。     

电站锅炉安装焊口硬度值超标的原因与分析探讨

通过对24套600MW机组电站锅炉的安装监督检验,就合金材料硬度值超标现象作出了分析,并对问题的处理作出一定的探讨。     

饮用水中三氯甲烷亨利常数的测定

推导了改变气液相比静态顶空气相色谱法测定挥发性有机污染物亨利常数的理论关系式,根据顶空气相色谱峰面积倒数与气液相比之间的线性关系测定了不同温度下的氯仿亨利常数值,从热力学定律出发,提出了在22-100℃范围内,温度对亨利常数影响的数学关系式;1nK=A B/T ClnT,对实验值的拟合系数为0.999。预测100℃时氯仿的亨利常数值是1.359。与实验值比较,相对误差为2.89%,比经典的范特菏夫方程1nK=A B/T的预测精度提高了近10%。     

毛细管离子分析方法测定湖水中主要无机阴离子含量

用毛细管离子分析方法分析阴离子（Br^-,Cl^-,SO4^2-,NO2^-,NO3^-,F^-,HPO4^2-,HCO3^-)的混合标准溶液,并测定了北京颐和园昆明湖表层水样中阴离子的含量,结果表明,用这种方法所做的标准曲线具有良好的线性相关关系,相关系数较好,比较不同季节表层湖水样品中阴离子的含量变化特征表明,在实验期间,表层湖水中阴离子含量在不同季节变化不明显。     

酸性高锰酸盐指数(Imn)的测定

１ 监测条件的选择和控制高锰酸钾标准溶液 按《水和废水监测分析方法》(三版)要求高锰酸钾浓度准确到０．０１ｍｏｌ·１－１,实际调配较难,只要在标定时,消耗的高锰酸钾体积在１０±０．５ｍｌ范围内即可．滴定、标定 高锰酸钾与草酸钠反应,合适温度为６０－８０℃,这就促使滴定、标定要迅速,时间要短．取出处理后的样品,先观其颜色,如仍为紫红色,那么滴定时消耗的高锰酸钾常在５ｍｌ以下,如为棕红色,则滴定时消耗的高锰酸钾常在７ｍｌ以上．知道所需高锰酸钾的体积,就能控制滴定速度     

植物空间分布的多样性及其度量

分析了23个物种多样性指数公式的取值范围和值域变化,发现它们可以分为3种类型即递增型、递减型和不定型.确定分布区中心或分布式样的中心可用递增型物种多样性指数公式,如Simpson(2),Simpson(3)/Gini,Simpson(5)/PIE,Shannon.Weaver和McIntosh等,据其平均值即可确定分布区中心或分布式样中心.用综合参数d;和Shannon-Weaver指数及其等级多样性与均匀度指数研究了我国裸子植物分布.结果表明,中国裸子植物综合丰度基本上自云贵川西南三省向四周辐射状递减,多样性指数也是自西南或华南向其它地区递减;均匀度指数变化规律不明显,但总的是我国东半部较高,热带与温带性质的交汇过渡地带是云贵川三者.     

铁板法直接测定土壤水分在沙漠腹地绿化研究工作中的应用

介绍了铁板法测定土壤水分的方法。试验结果表明,烧烤铁板时间为1.5小时就能满足测定土壤水分的要求。用该方法对沙漠腹地草坪的水分动态进行了一个灌溉周期的测定,效果理想。     

吹扫—捕集／气相色谱法测定水中挥发性有机物

为提高样品分析效率,研究并建立了吹扫-捕集／气相色谱／氢火焰检测器联用同时测定水中1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、氯苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、硝基苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯丁二烯17种挥发性有机物的分析方法。结果表明,当进样体积为25．0ml时,最低检出限为0．0034-0．1088μg/L,相对标准偏差为1．8％～6．4％,加标平均回收率为97．6％-105．8％。该方法可快速、简便、准确、高灵敏度的测定水中17种挥发性有机物,并适用于饮用水和地表水中挥发性有机物的测定。     

水中总氮快速测定实验方法研究

针对现行总氮标准测定方法存在的操作繁琐、耗时长等缺点,采用COD消解加热器消解代替原标准方法中的高温高压消解步骤,以简化实验步骤、缩短用时,建立快速测定水中总氮的分析方法.通过对本方法进行平行实验、加标回收实验以及与标准方法的对比实验等分析实验结果,方法的线性范围为0 ～ 4.00 mg/L,平均加标回收率是102.3％,标样平行实验的相对标准偏差是1.05％,准确度、精确度和回收率均达到标准要求,方法具有一定的推广价值.