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81.
吸附-磁性分离法处理含油污水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出了吸附-磁性分离法处理含油污水的新工艺。研究了粘土作为吸附剂在此工艺中对矿物油、COD、浊度和色度的去除效果;比较了膨润土、活性炭、煤泥、高岭土等的处理效果。对处理水中悬浮物的沉降性能以及粘土吸附剂的再生等作了初步探讨。在推荐的流程下,可使出水中矿物油<2ppm、COD<100ppm SS<1ppm。  相似文献   
82.
概述了竖向隔板分油法、蜂窝斜管分油法及磁性颗粒吸附过滤法 ,将这 3种方法结合处理某机修厂的含油污水 ,取得了满意效果。  相似文献   
83.
磁性肥料能明显促进水稻的生长和提高生物产量,在以广州发电厂的粉煤灰为主要磁性物质时,对赤红壤和水稻来说,其磁性肥料磁处理的最佳磁感应强度是0.22T.  相似文献   
84.
本文针对造纸厂废水处理的现状,提出了磁分离技术在废水处理中的应用,并阐述了其与普通水处理方法比较所具有的先进性。  相似文献   
85.
在二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺单体共聚反应中,引入经过油酸改性的Fe_3O_4颗粒,合成一种新型阳离子复合磁絮凝剂CMF。FTIR,XRD,TG和SEM分析表明,Fe_3O_4以磁核的形式均匀地分散在CMF中,且CMF中含有DMDAAC和AM特征官能团,有机物质量分数为62%。在高岭土模拟废水的混凝沉淀试验中,使用CMF作为絮凝剂相对于聚丙烯酰胺和聚合氯化铝,在较短的沉淀时间内取得了较高的浊度去除率。  相似文献   
86.
以海藻酸钠和聚乙烯醇为骨架负载磁性纳米Fe_3O_4颗粒合成了两种磁性高分子复合水凝胶材料:一种是以Ca~(2+)交联制备的磁性海藻酸钙单网络水凝胶(SAPFe),另一种是以海藻酸钙和聚乙烯醇经循环冷冻解冻制成的磁性双网络水凝胶(DAPFe).利用SEM、FTIR、BET对合成的材料进行表征,并研究了SAPFe和DAPFe对Cu~(2+)的吸附性能.结果表明,DAPFe比表面积达89.01 m~2·g~(-1),平均孔径为2.2 nm,DAPFe比SAPFe具有更低的含水率、更高的交联程度、更发达的孔隙结构和更高的比表面积.DAPFe对Cu~(2+)的最大吸附量可达207.01 mg·g~(-1),远大于SAPFe(173.01 mg·g~(-1)).SAPFe和DAPFe对Cu~(2+)的吸附等温线均符合Langmuir模型,吸附动力学符合准二级吸附动力学模型.通过分析SAPFe和DAPFe吸附Cu~(2+)前后官能团的变化,发现磁性高分子复合水凝胶具有丰富的羧基和羟基功能性官能团,并通过与Cu~(2+)产生螯合作用实现去除.  相似文献   
87.
以核桃壳为原料,利用溶剂热法制备了磁性炭微球(MCMs),结合表面印迹技术制备了基于MCMs的磁性炭微球表面分子印迹材料(MMIPs).通过FT-IR、TGA、VSM和TEM等表征手段对其理化性能进行了表征,结果表明MMIPs为球形,印迹聚合层厚度50~80 nm,具有热稳定性和磁稳定性.采用吸附实验研究了MMIPs对AMP的识别与选择性吸附性能.Langmuir等温模型能较好地描述MMIPs对AMP的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层最大吸附容量为40.96 mg·g-1.准二级动力学模型能较好的描述MMIPs对AMP吸附动力学行为.选择性分析结果表明,MMIPs对AMP具有较好地选择识别性,并且MMIPs可以循环使用5次.结合高效液相色谱分析技术,MMIPs已成功应用于牛奶样品中痕量AMP的分离、富集和回收,AMP的回收率为92.78%.  相似文献   
88.
采用改良型的A2/O工艺试验装置进行试验,在水力停留时间为12 h、溶解氧浓度为0.5~0.8 mg/L的条件下,考察了投加改性的磁性药剂前后进、出水各污染物的变化情况。结果表明,投加改性的磁性药剂前后, COD、NH 3-N、TN、TP的平均去除率分别为68%与81%、55%与80%、51%与69%、44%与70%,较投加改性的磁性药剂前,去除率分别提高了19%、45%、35%、59%。中试结果证明,该改性的磁性药剂可以提高反应池对上述污染物的去除效果,应用前景较好。  相似文献   
89.
90.
磁性分子印迹材料(MMIPs)具有识别性强、化学和物理稳定性高、生物兼容性好、回收简单、可重复使用等优点,已发展成为高亲和性、高选择性分离小分子物质的重要手段.生物大分子,如糖类、蛋白质和核酸等,因其传质阻力大、结构复杂,MMIPs在生物大分子分离方面的研究和应用相对滞后.本文简要介绍了MMIPs技术的原理、制备方法及其在生物医药、环境监测、环境治理等领域的应用现状,并重点综述了MMIPs分离生物大分子方面的最新进展和有待解决的问题,以期为MMIPs在生物大分子分离领域的发展和应用提供参考.  相似文献   
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