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农作物秸秆综合利用新技术——工业化生产羧甲基纤维素 总被引:3,自引:0,他引:3
从农作物秸秆引起的污染问题着手 ,论述了农作物秸秆的各项综合利用技术 ;在实验室研究的基础上 ,提出了工业化生产羧甲基纤维素的综合利用技术 ,不仅可以解决农作物秸秆焚烧引起的污染问题 ,还可以创造可观的经济效益 相似文献
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我国是传统农业大国,很早就把作物秸秆用作燃料、肥料、饲料。随着现代农村经济和生产力的发展、化肥农药及石油能源的大量使用,部分地区农作物秸秆已堆积在田头、路边作为废弃物处理,这不仅浪费了宝贵的自然资源,而且妨碍交通、污染环境,甚至引起火灾。因此,探讨农作物秸秆资源化,研究其合理开发利用方式,对保护生态环境、发展经济具有重要的现实意义。 1 农作物秸秆的利用途径 1.1 秸秆还田 农作物秸秆富含有机质和氮、磷、钾、钙、镁、硫等多种养分。据测定,玉米鲜秆含氮1.5%、磷0.95%、钾2.24%。一亩玉米鲜秆(约1500千克)铡碎后还田相当于施加硫酸铵22.8~25千克、过磷酸钙12.9~15.1千克、钾肥33.6千克,每亩可增收小麦50多千克、玉米45千克。秸秆还田既减少化肥用量、节省投资,也能优化土壤理化性状,使土壤蓄水性能改善、抗旱能力增强、团粒结构增多,为农业持续增产奠定基础。 相似文献
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秸秆与氰胺化钙调控技术对温室黄瓜生长及氮素残留的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
温室蔬菜生产中普遍存在着土壤硝态氮积累及地下水硝酸盐污染问题,合理调控氮素是减少氮素淋洗的重要措施之一。文章在京郊温室栽培条件下,以农户的习惯施肥措施为对照,在菜田夏季休闲期间施用秸秆-氰胺化钙并结合作物后期的氮素追施调控技术对秋冬茬黄瓜的生长及土壤硝态氮残留进行研究。结果表明:与当地农户的习惯施肥措施相比,采用秸秆-氰胺化钙综合调控技术显著提高黄瓜的产量,增产率达到20%;显著减少氮素追施数量,并具有最低的根层土壤无机氮(Nmin)含量;收获时该处理的土壤剖面(30~180cm)中硝态氮的积累量比农户习惯施肥降低388kg·hm-2,其中最明显的差异出现在30~90cm土层。表明采用秸秆-氰胺化钙综合调控措施通过土壤氮素形态的调控,明显减轻黄瓜生长季节期间的硝态氮淋洗的风险。 相似文献
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内蒙古自治区兴安盟农牧业高新技术研究所所长、国家科技进步特等奖获得者王善堂,依据作物秸秆形成生化反应的逆反应原理,用生物复合酶和载体协同作用,将秸秆大分子分解为小分子,直至降解为氨基酸和葡萄糖,从而被动物直接吸收。在该过程中,不仅纤维素、细胞壁、细胞间质分解为营养物,同时,细胞壁被破坏,细胞内营养释放,从而使秸秆饲料转化率大大提高。经分解后的秸秆饲料,不仅为牛羊等食草动物充分吸收,而且,为猪、鸡等食粮动物充分消化。这种只需加入酶催化活化分解剂,秸秆在常温下,经2h生化反应就能制成高营养的秸秆饲料,被专家高度评价,认为该技术具有突破性, 相似文献
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利用紫外-可见吸收光谱、三维荧光光谱和稳态光化学反应技术,对水环境中水稻和小麦秸秆短期(91d)分解释放的溶解有机质(DOM)的组成、结构和光化学活性进行了研究.结果表明:在水环境中,秸秆分解释放DOM过程可分为物理淋溶、易分解组分分解和难分解组分分解三个阶段,其中易分解组分是该分解过程中秸秆DOM的主要来源;随分解周期增长,秸秆源DOM的芳香性、腐殖化程度及分子量不断增大,而生物可利用性逐渐减小;秸秆源DOM中的类酪氨酸、类腐殖酸和类富里酸在秸秆分解过程中逐渐累积,至分解末期,3种组分在水稻和小麦秸秆DOM中的含量分别增加了4.2%~14.3%和5.9%~12.8%,而类色氨酸和溶解性微生物分泌物相对不稳定,会被逐渐分解;秸秆源DOM的紫外和荧光光谱特征指数SUVA254、E2/E3、S275~295、SR、BIX和FI均与其光生HO×、1O2和三线态DOM间具有良好的相关关系(r > 0.61,P < 0.05),因此秸秆源DOM的光化学活性由其芳香结构、分子量及生物可利用性共同决定.鉴于此,研究认为,探讨生物可利用组分的光化学活性,及构建光谱特征指数预测DOM光化学活性的数学模型,是今后秸秆源DOM生态环境作用研究的两项重要内容. 相似文献
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运用自主设计的生物质燃烧系统,对水稻、小麦、大豆、玉米、花生和油菜6种农作物秸秆采用不同燃烧状态(阴燃和明燃)进行实验室模拟燃烧,分析PM_(2.5)的排放因子及其碳质组分和水溶性离子之间的差异.研究结果表明,不同燃烧状态对秸秆PM_(2.5)的排放因子、碳质组分和水溶性离子的排放均具有显著影响.不同农作物秸秆PM_(2.5)排放因子范围在阴燃和明燃时分别是11.45~23.84 g·kg~(-1)和4.51~12.15 g·kg~(-1).有机碳(OC)、元素碳(EC)的排放因子范围阴燃时分别是5.03~11.04 g·kg~(-1)和0.94~2.70 g·kg~(-1),明燃时分别是1.55~6.02 g·kg~(-1)·kg~(-1)和1.04~2.11 g·kg~(-1),阴明燃具有显著差异且阴燃高于明燃.此外,OC/EC、OC/PM_(2.5)和EC/PM_(2.5)在不同燃烧状态均具有显著差别,可作为区分阴明燃的指标.PM_(2.5)中水溶性离子的主要组分阴燃时为K+(1.011 g·kg~(-1))、Cl~-(0.712 g·kg~(-1))、F~-(0.182 g·kg~(-1)g)和SO_4~(2-)(0.166 g·kg~(-1)),明燃时为K+(0.457 g·kg~(-1))、Cl~-(0.271 g·kg~(-1))、SO_4~(2-)(0.086 g·kg~(-1))和F~-(0.048 g·kg~(-1)),且阴燃条件更有利于离子的排放.此外,水溶性离子的相关性也因燃烧状态的不同而有较大的差异. 相似文献