应用流式细胞术测定水体异养细菌

比较了未经固定的新鲜样品与用不同固定剂固定的不同预处理方法及不同染色条件包括染色时间、新鲜样品添加与不添加RNA酶或柠檬酸钾,对用流式细胞术测定近岸海水与淡水中的异养细菌的影响,认为现场计数水体中异养细菌细胞,可省略固定和酶解等步骤,在大大节省时间和财力的同时而不影响测定结果。     

生态修复术带来城市新生

位于卢森堡南部的小镇Belval同钢铁工业的历史密不可分,欧洲最火的钢铁企业安塞乐米塔尔公司一百多年前就在这里修建工厂。这里曾经是工业发展和繁荣的同义词,钢铁工业给这里的环境和居民留下了深深的烙印。     

紫外辐照对活性污泥中菌群存活率的影响

利用荧光原位杂交技术(Fluorescent in-situ hybridization,FISH)特异性地标记了活性污泥中α-Proteobaeteria、β-Proteobaaeria、γ-Proteobacteria和Comamonas sp.4大类群的微生物,借助流式细胞术(Flow cytometry,FCM)检测了这些类群的相对含量.结果表明,上述微生物的相对含量分别为15.09%、20.50%、12.00%和8.37%.紫外线辐照3min后,活性污泥中菌群的相对含量分别变为20.75%、9.10%、81.89%和41.16%,这说明不同菌群对紫外线的敏感度不同.     

商住楼扰民噪声监测技术探讨

通过对贵阳市某商住楼内S超市的扰民噪声投诉处理,提出了在处理商住楼内商场、超市类项目扰民噪声投诉中经常面时的几个主要问题及处理建议,探讨了商住楼扰民噪声的监测技术.     

流式细胞术在水质检测领域的研究进展

流式细胞术作为一种新兴技术,具有检测快速简便、灵敏度高等优点,在水环境突发污染事件及水处理工艺的评价中正发挥着重要作用。随着荧光染色及配套技术的突破性发展,流式细胞术在水环境领域的研究和应用得到逐步拓展。笔者系统评述了流式细胞术检测原理及技术特点、水环境检测影响因素及其应用进展等,并对该技术在水质检测评价中的推广应用提出建议。     

应用FCM-qPCR方法定量检测水中常见病原体

以往对水体病原体的研究主要是通过监测粪大肠杆菌作为指示,然而研究表明粪大肠杆菌与水中病毒和细菌病原体呈现出较差的相关性.因此,选取水中典型病原体并对其进行定量检测是当前需要解决的技术问题.为此本研究建立了流式细胞术和定量PCR联合使用方法,用于快速获取水环境中总病毒、细菌以及几种典型病原体(大肠杆菌、军团菌、腺病毒、贾第虫和隐孢子虫等)的浓度水平,并将该方法应用到污水处理厂进出水及受纳河流上下游的病原体检测中.结果表明,该污水处理厂对总细菌和总病毒以及几种典型病原体都具有较高的去除率(93%);污水处理厂排水对受纳水体病原体浓度水平基本没有负面影响.研究为评估污水处理厂处理效果及排水对受纳水体的生态影响提供了技术支持.     

世界医学八大奇迹

一、冷冻人体。二、水中分娩。三、激光手术刀：首先由日本研制成功，用于眼病、整形等显微手术。时间短、刀口不出血、伤口愈合快，切除组织细胞不转移、不扩散、术后病人痛感轻。     

寡营养条件下超微细菌对邻苯二甲酸酯的生物降解

从松花江干流下游的底泥中分离并筛选出能够在寡营养条件下降解邻苯二甲酸酯(PAEs)的超微细菌菌群,研究了该菌群对4种PAE——邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸(2-乙基己)酯(DEHP)的降解能力.结果表明,4种PAE均可作为菌群的唯一碳源,菌群对4种PAE有不同的比生长速率和最大降解速率,比生长速率从大到小为DMP(0.176h-1)、DBP(0.158 5 h-1)、DEP(0.1409 h-1)、DEHP(0.107 6 h-1),最大降解速率从大到小为DEP(0.098 mg/(L·h))、DBP(0.062 7 mg/(L·h))、DMP(0.061 mg/(L·h))、DEHP(0.051 5 mg/(L·h)).利用极度稀释法从该菌群中分离出1株典型寡营养超微细菌菌株,命名为PAE-UM,根据16S rDNA序列系统发育分析,鉴定为丛毛单胞菌属(Curvibacter sp.).     

国内焦化废水处理技术探讨

针对焦化生产环境污染和资源浪费严重的情况,国家自2005年1月1日起实施<焦化行业准入条件>,要求焦化废水经处理后要做到内部循环使用.焦化废水的处理主要采用一级预处理和二级生化处理.目前国内较先进的焦化废水处理技术有A2/O、固定化高效微生物处理技术(3T-AF/BAF)等.     

应用流式细胞技术研究种群初始状态对藻类毒性效应的影响

应用流式细胞技术研究种群初始状态的变化及外源种群介入对藻类毒性效应的影响.结果表明:初始细胞密度的增加可以降低Cu2 的毒性效应.当微囊藻初始细胞密度从103上升到105cells·ml-1时,24h Cu2 处理后微囊藻酯酶活性的EC50值从4.4μg·l-1上升到37μg·l-1.而外源种群(栅藻、小球藻)的介入也可降低Cu2 对微囊藻的毒性效应.