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51.
通过用31,62.5,125和250μg/mL的MQZ剂量处理人与中国仓鼠杂交AL细胞24h,探讨石英对细胞生长、存活和突变效应。研究发现,细胞对MQZ微粒的吞噬作用随着处理剂量的增加而增大。吞噬的MQZ微粒多位于细胞质中。细胞的存活率与处理剂量成正比。基因突变率研究显示,MQZ的致突变效应并不强,对于HPRT基因位点,其最高处理剂量(ρ=500μg/mL)的基因突变率略高于4Gy的γ射线的突变频 相似文献
52.
纤维素酶产生菌的选育及发酵条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过紫外线和化学诱变方法对一株纤维素酶产生菌——绿色木霉T2进行了菌株选育,提高了产酶能力,变异株T211的CMCase和FPA分别达到19.17 IU/mL和1.94 IU/mL。进一步对其发酵条件进行研究,优化了培养基和培养条件。优化的培养基为:微晶纤维素10 g/L,麸皮10 g/L,蛋白胨0.4 g/L,尿素0.4 g/L,硫酸铵2.0 g/L,吐温-80 2.0 mL/L,其他同Mandel’s营养盐液;培养条件包括温度、摇瓶装量、转速和接种量分别为:27~28℃、50 mL/250 mL、180 r/min和4%~6%。在上述条件下,CMCase达到25 IU/mL,FPA达到2.5 IU/mL。 相似文献
53.
氢化可的松高转化菌株的选育及其发酵条件 总被引:5,自引:0,他引:5
利用酮康唑抗性突变选育氢化可的松高转化菌株,即将经过紫外线诱变处理的新月弯孢霉原生质体倾注于含有酮康唑最小抑制浓度(10μmoL/L)的培养基平板上,获得了136株酮康唑抗性突变株,氢化可的松转化率高于出发菌株的有14株.其中抗性突变株KA-91,其氢化可的松转化率为出发菌株的1.42倍,达到68.05%.研究了菌株的发酵性能,优化了培养基组成和发酵工艺条件,氢化可的松转化率达到73.6%.图7表3参5 相似文献
54.
从泰乐菌素产生菌弗氏链霉菌028-3菌株出发,通过NTG多次诱变,获得一株泰乐菌素产量提高2倍以上的突变株H188.再以原生质体再生和原生质作诱变后再生的手段,经过连续两轮处理,获得两株突变株:A117和D85.在最佳发酵培养基条件下,它们的泰乐菌素产量比H188分别提高6.5倍和5.5倍以上. 相似文献
55.
56.
对黄孢原毛平革菌孢子悬浮液进行了紫外诱变,并将筛选出的优势菌ZWYB1与未经诱变的菌作对比实验,结果表明:诱变筛选得到的ZWYB1不仅可缩短对染料的脱色时间,提高对杂环类染料蕃红花红及高浓度染料400mg/L的孔雀石绿的脱色效果,而且诱变后的菌种具有一定的脱色能力稳定性。 相似文献
57.
诱变选育是基因资源开发的重要手段之一,为了对降解聚丁二酸丁二醇酯(PBS)菌株的降解性能进行改良,选择具有一定降解PBS能力的尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)DSCF-8为出发菌株,分别研究了其在5种诱变途径下的突变效应及最佳诱变条件,测定了突变菌株D8B14在不同条件下的降解性能。结果表明,复合诱变途径的高效降解菌株获得率大于单因子诱变途径,分别达到了4.55%和1.30%,但突变株的降解特性遗传不稳定;硫酸二乙酯单因子诱变效应大于紫外线诱变和微波诱变,且得到的突变株较复合诱变得到的菌株具有更强的遗传稳定性,最佳诱变条件为5%的浓度处理40 min。硫酸二乙酯诱变得到的突变株D8B14传代稳定且降解性能优异,其对PBS薄膜的降解率较出发菌株提高了34.49%,粗酶液酶活性提高率为23.86%。该突变株在35℃条件下仍表现出较高的降解能力,对不同的初始pH条件亦具有更强的耐受能力,尤其在pH 4.0或pH 9.0的酸性和碱性条件下,降解率分别提高了13.26%和27.04%。 相似文献
58.
59.
60.
从甲拌磷污染的土壤中驯化分离得到1株能够以甲拌磷为唯一碳源生长的革兰氏阴性细菌JZ1-黏着剑菌(Ensifer adhaerens sp.).最初,该菌株在24 h内对200 mg/L甲拌磷的降解率为42.2%.当驯化质量浓度为800 mg/L时,JZ1对200mg/L甲拌磷的降解率达到56.3%.以JZ1为出发菌经化学诱变和紫外诱变后获得菌株JZ1-II.JZ1-II对甲拌磷的降解作用明显增加:当盐酸羟胺质量分数为2%时,降解率提高至67.8%; 进一步经紫外照射45 s,降解率提高至83.2%.气相色谱法测定甲拌磷的降解动态,在JZ1-II的作用下,甲拌磷在12~24 h内下降迅速,24 h后降解率基本稳定在83%.采用氯化亚锡法测定培养基中总磷和无机磷的含量,分析甲拌磷的降解途径,甲拌磷的降解过程应为:甲拌磷(O,O-二乙基-S-乙硫基甲基二硫代磷酸酯)首先降解为二乙基磷酸,继而转变为磷酸. 相似文献