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21.
陈垚  龙腾锐  周健  刘俊  甘春娟 《环境科学》2009,30(9):2592-2597
针对现有除磷技术存在的问题,以高盐高磷榨菜腌制废水为研究对象,探讨了磷酸盐生物还原系统构建过程中磷形态的转化.结果表明,以3%的盐度(以NaCl计,下同)废水启动反应器,通过两阶段盐度逐步提升法,在进水有机负荷(COD)0.45kg.(m3.d)-1,磷负荷(PO43--P)5.0 g.(m3.d)-1,DO 6 mg.L-1,水温30℃,且未排泥的条件下,成功构建了超高盐(7%盐度)条件下的磷酸盐还原系统.通过该磷酸盐还原系统运行26个周期中,对磷平衡及污泥中磷形态转化进行研究.结果表明,系统中平均每日有41.8 mg.L-1的外源磷损失,而污泥中共有155 mg的内源磷通过磷形态转化以及磷酸盐还原途径损失,占外源磷损失量的14.2%,占系统磷损失总量的12.5%.系统构建过程中污泥的磷形态主要以Org-P→NaOH85-P→HCl-P→NaOH-P→BD-P→H2O-P途径进行转化.  相似文献   
22.
硝基修饰的超高交联树脂对酚类化合物的吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
超高交联聚苯乙烯树脂进行硝基修饰,制得硝基修饰超高交联聚苯乙烯树脂JN-5(简称JN-5).JN-5树脂具有比表面积高、亲水性强等优点.对酚类化合物在水溶液中进行静态吸附研究,平衡吸附试验数据和吸附热力学计算结果都表明,JN-5对4种酚类化合物(对甲基苯酚、苯酚、对氯苯酚、对硝基苯酚)的吸附性能优于大孔吸附树脂XAD-4.这主要得益于JN-5的高比表面积和丰富的微孔结构.动态小柱吸附试验中,在流速4.77mL/h、303K的条件下,JN-5对苯酚的穿透吸附量为2.43mmol/g,总吸附量为3.26mmol/g,吸附后的树脂能用8%(质量分数)的NaOH溶液完全洗脱.  相似文献   
23.
《环境化学》2007,26(2):F0002-F0002
2007年3月12日安捷伦科技(NYSE:A)在北京正式宣布推出最新7890A气相色谱(GC)系统及5975C气.质联用(GC/MSD)系统.7890A气相色谱仪将色谱的性能、效率和灵活性推向了一个新的水平,揭开了安捷伦40年来在色谱领域一直领先的新篇章.而5975C气-质联用仪则将7890A气相色谱与复杂样品微量化合物的超高灵敏度检测能力的质谱检测器进行了完美组合.  相似文献   
24.
本文研究了在明胶与TritonX—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B(BRB)超高灵敏显色反应及其应用。缔合物物λ_(max)=590nm,表观摩尔吸光系数ε′=1.48x10~6L·moL~(-1)·cm~(-1),镉含量在0~1.5μg/25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得缔合物的组成比为[Cdl_4~(2-)]:[BRB~+]=1:2。对反应机理作初步探讨。试验了十多种离子的干扰情况,拟定了分光光度法测定痕量镉的条件,对自来水和污水中痕量镉进行测量,结果令人满意。  相似文献   
25.
根据国标对化工厂中央控制室的消防要求,通过对比常见的几种灭火方式,提出高压细水雾系统解决方案。研究分析超高大空间使用分区高压细水雾的可行性,比较细水雾几种系统构成的异同,确定在超高大空间采用区域应用细水雾系统最合适。分析系统设计应考虑的相关因素,确定了高压细水雾系统在中央控制室消防的消防方案。  相似文献   
26.
油价又涨了,或许还要接着涨下去。作为发展中国家的中国支付的却是全球最贵的油价,这明显不合理。那么,是什么原因造成了今天的高油价?笔者认为,世界上只有一种力量可以创造这种"奇迹",那就是垄断经营。我国石油行业具有反垄断法规定的垄断行为  相似文献   
27.
老采空区治理技术现状及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
从采空区覆岩破坏规律及采空区稳定性评价研究、治理技术等方面,详细介绍了老采空区治理技术现状。针对存在的不足,提出了老采空区治理技术发展的研究方向。  相似文献   
28.
张灿文  张华 《环境技术》2012,(2):50-53,57
本文介绍了超高斯(分布)随机振动HALT技术,对超高斯(分布)随机振动HALT试验剖面的建立提出了方法和建议,主要包括试验顺序的选择、应力强度的确定、步进量级的选择、驻留时间确定和试验停止原则等五方面,并总结了现场试验的要求和注意事项。  相似文献   
29.
地表水体中同时分析18种糖皮质激素方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭文景  常红  孙德智  吴丰昌  杨浩 《环境科学》2015,36(7):2719-2726
建立了一种采用固相萃取-超高效液相色谱串极质谱联用系统(UPLC-MS/MS)同时测定地表水体中18种糖皮质激素的高灵敏分析方法.样品经过HLB固相萃取柱富集净化、V(乙腈)/V(乙酸乙酯)=1∶1,洗脱后,用UPLC-MS/MS测定.流动相为甲醇和0.1%乙酸水溶液(体积比),采用梯度洗脱,实现了18种目标物质的基线分离,线性范围为1.0~1 000μg·L-1.实际水样的加标回收率为65%~108%.整个分析的方法检出限(MDL)除醋酸可的松和醋酸氢化可的松为10 ng·L-1外,其他均在0.10 ng·L-1和1.0 ng·L-1之间.应用此方法于北京地表水体5个样品,检测到8种糖皮质激素,浓度范围0.20~476ng·L-1,其中曲安西龙、曲安奈德、醋酸氢化可的松和丙酸氯倍他索在地表水中首次检出,证明了该方法的有效性.  相似文献   
30.
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