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Jerome E. McGinnis Jongbae Heo Michael R. Olson Andrew P. Rutter James J. Schauer 《环境科学学报(英文版)》2014,26(4):818-826
Well-designed health studies and the development of effective regulatory policies need to rely on an understanding of the incremental differences in particulate matter concentrations and their sources. Although only a limited number of studies have been conducted to examine spatial differences in sources to particulate matter within an air shed, routine monitoring data can be used to better understand these differences. Measurements from the US EPA Chemical Speciation Network (CSN) collected between 2002-2008 were analyzed to demonstrate the utility of regulatory data across three sites located within 100 km of each other. Trends in concentrations, source contribution, and incremental excesses across three sites were investigated using the Positive Matrix Factorization model. Similar yearly trends in chemical composition were observed across all sites, however, excesses of organic matter and elemental carbon were observed in the urban center that originated from local emissions of mobile sources and biomass buming. Secondary sulfate and secondary nitrate constituted over half of the PM2.5 with no spatial differences observed across sites. For these components, the excess of emissions from industrial sources could be directly quantified. This study demonstrates that CSN data from multiple sites can be successfully used to derive consistent source profiles and source contributions for regional pollution, and that CSN data can be used to quantify incremental differences in source contributions of across these sites. The analysis strategy can be used in other regions of the world to take advantage of existing ambient particulate matter monitoring data to better the understanding of spatial differences in source contributions within a given air shed. 相似文献
873.
We used a ultrasound/Fe2+/H2O2 process in continuous dosing mode to degrade the alachlor.Experimental results indicated that lower pH levels enhanced the degradation and mineralization of alachlor. The maximum alachlor degradation(initial alachlor concentration of 50 mg/L) was as high as 100% at pH 3 with ultrasound of 100 Watts, 20 mg/L of Fe2+, 2 mg/min of H2O2 and 20℃ within60 min reaction combined with 46.8% total organic carbon removal. Higher reaction temperatures inhibited the degradation of alachlor. Adequate dosages of Fe2+and H2O2 in ultrasound/Fe2+/H2O2process not only enhance the degradation efficiency of alachlor but also save the operational cost than the sole ultrasound or Fenton process. A continuous dosing mode ultrasound/Fe2+/H2O2 process was proven as an effective method to degrade the alachlor. 相似文献
874.
采用4种不同波长的准分子光源(Xe Cl*、Kr Cl*、Xe Br*和Kr Br*)降解气相的乙酸乙酯.对比了外加3种负载型光催化剂(有机膜负载Ti O2、有机膜负载石墨烯和纱网负载Ti O2)条件下乙酸乙酯的去除率,考察了光源类型、辐射功率和气体初始浓度对去除率的影响.同时,测定了不同光源的辐射光谱和辐射功率,计算了不同反应条件下的光子效率.结果表明,乙酸乙酯去除率按Kr Br*Kr Cl*Xe Cl*Xe Br*依次降低,而Xe Cl*和Kr Br*光源降解乙酸乙酯气体可以得到较高的光子效率;有机膜负载Ti O2比不加催化剂时乙酸乙酯去除率和光子效率都有所提高,但提高幅度不大.气体流速和乙酸乙酯初始浓度升高,光子效率升高.采用Kr Br*准分子灯直接光解乙酸乙酯,实验条件为:辐射功率0.76 W,乙酸乙酯初始浓度946mg·m-3,气体流速600 m L·min-1,光子效率为5.63%. 相似文献
875.
在乡村振兴背景下,针对广大农村地区生活垃圾分类不够精准和收运不及时、负责区域模糊和分布不到位的问题,该研究运用北斗地理信息系统,在特定基本假设下,利用沃罗诺伊图空间分割算法和模糊C均值算法,建立符合限制条件的不规则收运范围,在将服务范围内的收运点以最近邻点法进行路线建构串联,建立适合农村的合理且有效的生活垃圾分类收运管... 相似文献
876.
乌鲁木齐河水中有机悬浮物的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对乌鲁木齐河中、上游河段悬浮物中的有机物进行了分析,结果表明:冰川站、英雄桥和青年渠道采样点有机物种类达40余种,总含量分别为1.0,1.14和1.2mg.1^-1,其中C29烷烃相对含分别为7.94%,15.49%和18.49%,邻苯二甲酸二正丁酯相对含量分别为30.28%,22.28%和33.75%,乌鲁木齐河中、上游河段受到程度不同的酞酸二酯的污染。 相似文献
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中国水资源利用效率区域差异分析 总被引:20,自引:0,他引:20
中国水资源问题的核心是利用效率问题。由于区域自然条件、社会经济条件、水资源利用方式等诸多变量的不同,中国水资源利用效率表现出了明显的区域差异特征。研究探讨水资源利用效率区域差异是解决中国水资源短缺问题的一个重要的可能途径。也是建立节水型社会、统筹区域发展、落实科学发展观的基本要求。通过实证研究,我们发现:中国中、西部地区的水资源利用效率收敛趋势明显,而东部地区不存在收敛趋势:经济发达的东部地区水资源利用效率较高,经济欠发达的中、西部地区水资源利用效率较低。导致中国水资源利用效率存在区域差异的最重要因素是地区经济发展水平的差异。对此,需要采取一系列政策措施来缩小这种区域差异状况。 相似文献
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