废干电池热解过程的物相变化研究——《废干电池无害化与资源化技术研究》第一报

章是已鉴定的广州市科技攻关项目《废干电池无害化与资源化技术研究》的第一报，该项目开发了热解-酸溶-同槽电解组合工艺。章简介废干电池回收的意义及回收工艺，重点论述废干电池在100-965℃范围内热解过程的物相变化规律，以及最适宜于酸溶提取废干电池锌锰元素的热解工艺条件。     

富Ca^2＋柠檬酸废水的处理

采用近三年废水处理厂的实际运行数据，分析了Ca^2 对厌氧和好氧的影响。在选用的工艺中，IC塔能适应高Ca^2 废水，不论是厌氧还是氧，Ca^2 对COD的去除都无影响。     

废水中有机物对铁盐除磷的影响

通过批次实验探究了不同有机物对铁盐化学除磷的影响.结果显示，有机物对铁盐化学除磷的不利影响由强到弱依次为柠檬酸、黄腐酸、聚山梨酯-80、牛血清蛋白、葡萄糖、淀粉，柠檬酸的影响程度为其他五种有机物的5~20倍.较之含羟基有机物，含羧基有机物对铁盐除磷的不利影响更大.研究表明：铁盐化学除磷的实质是通过形成铁羟基氧化物（HFO）来除磷.含羧基有机物，如柠檬酸，可与磷酸根竞争HFO，有机物"抢占"HFO表面结合位点导致磷酸盐与HFO结合减少，从而使铁盐除磷效果下降.在所试柠檬酸浓度范围内，铁盐除磷率最高下降了90.70%.     

二段生物接触氧化法处理城市污水评析

介绍了二段生物接触氧化法的构成、特点、运行情况、脱氮除磷效果及生物填料的选择,并进行了技术经济分析,最后总结了该工艺在城市污水处理厂中的应用情况.     

二氧化钛-水体系氧同位素分馏系数的实验研究

对TiO2的两种常见同质多像变体金红石和锐钛矿与水之间的氧同位素分馈系数的实验研究进行了系统的总结和评述。水热品化法（575～775℃）和水热氧化法（300～700℃）以及低温水解（22～50℃）获得的实验金红石－水体系分馏系数与增量方法理论计算结果相一致。低温水对法获得的锐钛矿－水体系分馏可能是一种不平衡分馏，其分馏系数的大小决定于锐钛矿的形成机制。同时，低温水解实验还揭示．在低温矿物形成和同质多像转变过程中可能存在氧同位素继承性，这对解释低温环境氧同位素数据具有重要的地球化学意义。     

PAC—SBR法处理高浓度有机废水

针对高浓度有机废水无稀释好氧处理这一新领域中存在的某些问题，本文提出了ＰＡＣ—ＳＢＲ生化法。通过对ＰＡＣ—ＳＢＲ与ＳＢＲ这两个生化系统的生化效果、污泥负荷、污泥沉降性能、好氧速率、动力学常数测定以及活性炭（ＰＡＣ）吸附性能的试验比较，对这一新的生化系统有一个较全面的认识，为ＰＡＣ—ＳＢＲ技术在高浓度有机废水治理上的应用提供理论依据。     

含镍氰复杂废水处理的实验室研究

本文研究处理用硫酸酸化脱氰、再用氢氧化钠除镍含镍氰复杂废水的效果。以工厂废水及实验室所配溶液试验均取得良好效果，可使原料水氰化物从１５０ｍｇ／Ｌ降到８ｍｇ／Ｌ，从镍５０ｍｇ／Ｌ降到４ｍｇ／Ｌ以下。     

好氧生物处理对焦化废水中有机物的去除

本文在实验室条件下，对焦化废水采用完全混合式活性污泥法试验装置，考察了运行参数对有机物去除效果的影响，归纳总结了有机物（ＣＯＤ）去除负荷的动力学关系，测定了各单项有机物的组成、去除率和降解常数，并测定了曝气吹脱的影响。文中对焦化废水中有机物的整体去除规律（ＣＯＤ、ＢＯＤ５）和所含各单项有机物的降解特性进行了较为详细的研究。     

不同曝气位点对微氧强化硫酸盐还原-反硝化脱硫效果及群落结构的影响

微氧强化硫酸盐还原-反硝化脱硫(SR-DSR)工艺因具有同步处理废水中COD、NO~-_3、SO■生成S~0且运行成本低、流程短的优势而受到关注.但因不同曝气方式而在反应器中形成的不同微氧区的位置对反应器运行效能、S~0转化率和群落结构的影响尚不明确.因此,本文以5 mL·min~(-1)·L~(-1)曝气速率、10.4 mmol·L~(-1)硫酸钠、31 mmol·L~(-1)乳酸钠和8 mmol·L~(-1)硝酸钾连续运行膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器,对比研究了回流槽中(底部)曝气(微氧区位于反应器下部)和反应区上部曝气(微氧区分别位于反应器上部和下部但DO更低)运行稳定后,反应器的运行效能、S~0转化率和功能微生物的演替规律.结果表明,上部曝气时乳酸盐去除率为100%,出水中乙酸盐浓度为9.1 mmol·L~(-1),丙酸盐浓度为3.7 mmol·L~(-1),NO~-_3去除率为100%,出水中NO~-_2浓度为0.35 mmol·L~(-1),SO■去除率为84%,出水中S~(2-)浓度为2.6 mmol·L~(-1),S~0转化率为59%.与底部曝气相比,上部曝气时出水中乙酸盐和丙酸盐浓度分别升高2.2和1.9 mmol·L~(-1),NO~-_2浓度下降0.15 mmol·L~(-1),S~(2-)浓度降低0.5 mmol·L~(-1),SO■去除率和S~0转化率分别下降6%和1%.上部曝气时,反应器下部和上部均存在相对减弱的微氧环境,使得反应器中硫酸盐还原菌(SRB)Desulfomicrobium和Desulfobulbus的总丰度分别增加9%和5%,硫氧化反硝化菌(soNRB)Halothiobacillaceae和Sulfurovum的丰度均减小3.1%,异养反硝化菌(hNRB)Comamonas的丰度升高0.2%,互营菌Synergistaceae的丰度减少37%.其中,反应器下部的SRB和soNRB总丰度分别升高28%和3%,为SO■还原和S~0转化提供了充分条件,而反应器上部的微氧环境又减弱了SO■还原过程,从而降低了反应器出水中的S~(2-).因此,在碳源充足的条件下,可以采取反应器上部曝气的方式创造微氧环境,既可以保证较高的S~0转化率,又可以减少出水中S~(2-)和NO~-_2的浓度.     

水中亚硝酸盐氮的应急事故测定方法

采用J.Gabby推荐的适用亚硝酸盐快速分光光度测定的方法.亚硝酸盐在酸性介质中与间苯二酚和氧锆基离子形成苍黄色的螯合物,进行比色分析.并根据实际情况给出了可行的排除本方法常规干扰的措施.是一种较为快捷简便且抗干扰的现场应急监测方法.