建立企业环境会计,促进邯郸市国民经济可持续发展

邯郸市按照科学发展观要求,把发展循环经济作为转变经济增长方式、建设资源节约型、环境友好型社会的重要战略举措,科学发展观已成为政府决策、企业经营必须遵循的重要原则之一.现行会计制度与科学发展观的矛盾凸显,建立企业环境会计,可推进企业增强环境保护意识,增加企业经济效益,提高企业的社会信誉,是落实科学发展观,实现人与自然的和谐,促进邯郸市经济可持续发展的一项重要内容.     

乙酸型顶极群落的内平衡与反馈调节机制研究

通过产酸脱硫反应器处理高浓度硫酸盐有机废水的连续流试验，从“动态”角度考察COD／SO4^2-比改变引起的pH值、氧化还原电位（ORP）、碱度（ALK）和末端产物（VFAs）等的变动及生态因子的叠加效应引发的优势种群变迁，分析了乙酸型顶极群落的稳定性及其发生定向性生态演替的规律，进而阐明了乙酸型顶极群落抵抗环境压力的内平衡与反馈调节机制，并指出乙酸型代谢和乙酸型顶极群落是产酸脱硫生态系统的典型特征。     

长江中下游火山-侵入杂岩研究中值得探讨的几个问题(一)

长江中下游燕山期中酸性-酸性火山-侵入杂岩大家公认为具有偏碱性到碱性特点，但对富碱原因即碱质来石源则存在不同意见，大多数人认为壳幔亮混源，碱质来源于富集地幔的部分熔融，也受到地壳物质的混染．另一种意见强调富碱是由于岩浆侵位或分异过程中受到蒸发岩（特别是膏盐层）的混染与同化。笔者根据长江中下游有关岩体的大量岩石化学分析数据．分地区、分岩体、也按时代对其K2O、Na2O、CaO、MgO与SiO2的相关性作了直观性对比分析，事实表现出Na2O对SiO2几乎完全没有相关性，Na2O对SiO2可以说是独立变化的；K2O与MgO对SiO2具有不同程度的相关性；而CaO－SiO2则具有明显的直线性相关。据此提出：除了原始岩浆具有的碱质外，在岩浆分导过程中不时地有外来碱质加入，这些外来的碱质主要由中、下三叠统中的膏盐层提供。文中根据岩浆硫的δ34S值偏高、膏盐层主要矿物的自由能在高温下熔融及分解温度与低温下在水中的溶解度、石膏矿山的矿泉水中K＋、Na＋、C1＋、SO32-等的浓度，以及斜长石的环带构造方面作了论证．     

PS-Ⅰ型极谱工作站测定水中总铁含量的方法探讨

本文提出了用PS-Ⅰ型极谱工作站测定水中总铁含量的新方法。底液最佳条件为0．01moL／L酒石酸钾钠-2％乙二胺。检出限为0．04mg／L的铁。铁在0．04～0．80mg／L的范围内，峰高与浓度有良好的线性关系。回收率为100．7％，变异系数为2．8％。实验了多种共存离子对铁的催化波的影响，表明方法有较好选择性，适用于各种水样中总铁含量的测定。     

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

间隙进样氢化物还原体系-原子荧光法测定水样中的砷(Ⅲ)、砷(Ⅴ)及总砷

提出了测定水样中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、总As的原子荧光法用邻苯二甲酸氢钾-NaOH缓冲溶液控制pH5.5时测定As(Ⅲ);用抗坏血酸、碘化钾及硫脲预还原As(Ⅴ)后测定样品中的总As;用差减法求出As(Ⅴ).该方法线性范围宽,检出限小,灵敏度、精密度较高、干扰小.     

西藏高原土壤－植物系统元素分布特征研究

讨论了西藏高原３６种元素的植物含量水平及其在土壤－植物系统的分布特征、影响因素．利用吸收系数和统计分析的方法，定量描述了植物对土壤不同元素的吸收、富集能力．研究结果表明，在西藏高原的土壤－植物系统中，亲硫元素和碱金属、碱土金属元素的生物地球化学行为较亲铁元素活跃，植物元素的类型划分和元素的地球化学行为密切相关．     

新疆D矿田金矿资源定量评价

本文在建立D矿田找矿信息层次模型基础上,确定矿田统计单元划分和地质变量提取的赋值原则,将该矿田划分出466个统计单元,提取25个地质变量并进行二态赋值,而后应用数量化理论Ⅲ。特征分析法及勃尔法等方法,建立了矿田金矿资源定量评价模型,定位预测了45个勘探靶区。     

循环水水质自动控制系统

简要介绍循环水KPI型循环水水质自动控制系统的技术性能。     

分光光度法测定废水中微量二氧化硫脲含量

在ＰＨ１１．３０的Ｎａ_２ＣＯ_３介质中，二氧化硫脲可与２．４－二硝基酚反应生成一种酒红色化合物，据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法．方法的线性范围为０．０４－０．２４ｍｇ／ｍｌ，测定波长为５２０ｎｍ，ε_（５２０）＝６２０Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），回收率为９６．４－１０３．６％。方法简单，重现性好，不受硫脲的干扰。