二安替吡啉苯乙烯基甲烷分光光度法测定水中的钒

采用二安替吡啉苯乙烯基甲烷(DAVPM)分光光度法测定水中的钒。基于在磷酸+锰(Ⅱ)介质中,DAVPM被钒氧化成红色产物且最大吸收在540nm处,从而得到了灵敏度高、简便、快速、具有良好精密度和准确度的新方法。     

水中氯离子测定时干扰物的消除

用硝酸银滴定法测定水中氯离子时，存在S~2-、SO_3~2-、S_2_O_3~2-的干扰，原用H_2O_2消除干扰，但滴定到达终点后，颜色不太稳定，为此，我们采用过硫酸钾氧化法进行消除干扰的试验。实践证明,该方法对消除上述干扰物是可行的，对测定石油勘探开发废水中氯离子时消除干扰是适用的。     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题

本文介绍用对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物时，如何降低空白值、提高硫化钠标液的稳定度以及提高酸化吹气回收率的原理和方法。     

水中烷基汞检测技术的研究进展

简述了水中烷基汞的分析测定技术,包括富集材料的种类和性能,水样富集处理方法,色谱和毛细管电泳分离技术,光谱、质谱及其他多种检测技术的联合应用等,并对水中烷基汞的分析检测技术发展进行了展望。     

环境中合成麝香污染物的研究进展

介绍了合成麝香的分类与生物毒性,综述了环境中合成麝香的分离富集技术及定性与定量分析方法.指出合成麝香化合物具有较强的生物富集能力和一定的毒副作用,我国应对环境中合成麝香的污染状况开展监测和风险评价.     

利用Hach仪器开发低浓度COD的测试方法

利用Hach仪器开发了0 mg/L～150 mg/L COD的测试方法.采用反应器消解,比色法测定,配制的消解液能保证样品消解过程中浓硫酸和催化剂的含量与国标法相当,通过150 mg/L COD样品消解结束后重铬酸根离子半电池反应的电位折中确定重铬酸钾浓度.校准曲线线性关系良好,方法检出限为7 mg/L,与国标法作比较,结果表明两种方法可替换使用.     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ）,将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联,作荧光测定,组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％,回收率为８６．５％～９３．５％,检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

水样中双酚A检测技术研究

介绍了水样中双酚A检测技术的最新研究进展,评述了光谱分析、传感器检测、免疫检测及生物检测等四种方法的特点及实际应用情况,探讨了水样中双酚A检测技术的发展方向.     

中国大陆和台湾地区水质悬浮物相关标准对比探讨

对比了中国大陆与台湾地区水质悬浮物的质量标准、排放标准以及检测方法标准。探讨大陆目前现行的与水质悬浮物相关标准的修订需求。提出,现有的质量标准修订时,应增加悬浮物指标,且可参考台湾的质量标准,适当放宽标准限值要求;现有的排放标准修订时,对于悬浮物指标,可参考台湾的排放标准,适当收紧标准限值要求;现有的检测方法标准修订时,可以增加称量恒重载体的种类,使用自身质量更轻的铝盘等载体,使检测结果更为稳定,分析过程更易掌握;增加质控样品的配制方法,提出质控要求,提高悬浮物测定项目的准确度与精密度水平。     

微波消解-ICP/MS法测定水系沉积物中多种元素

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物中12种元素,通过优化试验相关条件消除质谱干扰和非质谱干扰对测定的影响,使方法在0μg/L~200μg/L范围内线性良好,当取样质量为0.25 g,定容体积为50 m L时,各元素的方法检出限为0.002 mg/kg~0.05 mg/kg。用该方法测定沉积物标准物质,6次测定结果均在标准值范围内,RSD为1.3%~6.1%,实际样品的加标回收率为83.0%~97.0%。