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11.
近50 a东江流域径流变化及影响因素分析 总被引:10,自引:0,他引:10
以1956—2005年降雨、径流与气象资料为基础,应用Mann-Kendall趋势检验、小波分析以及R/S分析等多种方法,探讨了东江流域径流年际变化特征及其对气候变化以及植被覆盖变化的响应。结果表明:①50 a来流域年径流序列变化趋势不明显,存在4 a、7~9 a、11~13 a、16~22 a等4类尺度的周期性变化规律;河源、岭下站径流序列具有较强的状态持续性,博罗站持续性很小。②厄尔尼诺现象出现的当年,东江流域年径流量普遍减少;厄尔尼诺现象出现的次年,年径流量普遍增加。太阳黑子数的急剧变化,与东江径流量的丰、枯也有良好的响应关系。③50 a来,在降雨量呈不显著减少趋势的背景下,河源、岭下站径流仍然呈不显著增加趋势的主要原因是蒸发量下降的缘故,是气候因素和流域植被退化共同作用的结果。 相似文献
12.
13.
IntroductionBothmethomylandthiodicarbareNmethylcarbmatepesticides.Methomyliseffectiveonawiderangeofinsectsasanovicide,larvicid... 相似文献
14.
15.
研究了南京市夏季大气气溶胶数浓度的基本特征和气溶胶新粒子生成事件的形成条件及其影响因子.应用宽范围颗粒粒径谱仪(WPS)和双光路差分吸收光谱仪(DOAS)对南京市2010年7月大气气溶胶数浓度谱分布和污染气体(O3、SO2和NO2)进行了观测,并结合气象要素观测数据和后向轨迹模式模拟,探讨了南京市夏季大气气溶胶新粒子生成的条件及其影响因子.结果表明,南京市夏季10~500nm气溶胶平均数浓度为1.7×104cm-3,与北美和欧洲的一些典型城市观测值相近;10~25 nm气溶胶粒子数浓度占总数浓度的比例为25%.观测期间共出现6次新粒子生成事件,通过分析发现比较稳定的风速风向、较强的太阳辐射有利于南京夏季新粒子的形成.南京夏季新粒子生成事件的相对湿度条件在50%~70%,通过后向轨迹模式模拟的结果发现偏东风或偏南风带来的海洋性洁净气团有利于新粒子的生成.南京夏季新粒子生成事件发生时,10~25 nm气溶胶数浓度与SO2的浓度呈正相关,与O3的浓度呈负相关,而与NO2的浓度相关性较差. 相似文献
16.
郑州市大气监测优化布点的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用物元分析法,在大气污染普查基础上,以郑州市污染最严重的季节(冬季)的数据为准,构造大气环境监测的标准物元矩阵,求出关联函数值,进行了大气监测点的优选,并与用模糊聚类选出的点位相比较,来验证郑州市目前已有测子丫建立的合理性,并以此证明物元分析法是环境监测优化布点的一种可靠的方法。 相似文献
17.
IntroductionTheuseofchemicals,includingpesticides,hasbecomeanintegralandeconomicallyessentialpartofmodernagriculture.Pesticide?.. 相似文献
18.
为研究大气边界层中上层大气颗粒物的数浓度谱分布特征及气团来源的影响,于2018年6月利用3080型SMPS粒径谱仪对武当山14.6~660 nm颗粒物数浓度谱进行观测,分析和探讨了其数浓度谱分布及日变化特征,并结合后向轨迹、潜在源贡献因子法(PSCF)与浓度权重轨迹分析法(CWT)探讨对武当山颗粒物数浓度影响较大的外源输送路径和贡献源区.结果表明:①武当山大气颗粒物主要以爱根模态为主,平均数浓度为2 500个/cm3,积聚模态、核膜态平均数浓度分别为2 265、359个/cm3,3种模态数浓度分别占总数浓度的48.79%、44.21%、7.01%.②在新粒子生成日,核膜态数浓度于10:00开始上升,11:00—17:00的核膜态数浓度相对较高,约2 000个/cm3.新粒子生成日ρ(SO2)与ρ(O3)的日变化趋势均与核模态数浓度较为相似,表明SO2和O3参与光化学反应后的产物(硫酸及有机物)有利于新粒子的生成与增长.新粒子生成日风速、温度均大于非新粒子生成日,但相对湿度较低.③在东部及局地气团影响下大气颗粒物主要以积聚模态为主,数浓度分别为2 311和2 596个/cm3;核模态、爱根模态数浓度在受西北气团影响时最大,数浓度分别为806和3 078个/cm3.④潜在源区分析表明,影响武当山积聚模态数浓度的主要源区为十堰市本地及襄阳市,二者贡献值在840个/cm3以上.研究显示,武当山颗粒物主要以爱根模态为主,颗粒物数浓度日变化主要受大气边界层发展及山谷风的影响,较高的ρ(SO2)与ρ(O3)以及高温、低湿及较大的风速均有利于新粒子的生成,周边城市的区域性传输对武当山颗粒物的影响较大. 相似文献
19.
Many regions of the world are predicted to experience water scarcity due to more frequent and more severe droughts and increased water demands. Water use efficiency by plants can be negatively affected by soil water repellency (SWR). It is timely to review existing techniques to remedy SWR. Ideally remediation addresses the origins of a problem. However, the fundamental mechanisms of how and why SWR develops are still poorly understood. In this review it was hypothesized that SWR occurs where the balance of input-decomposition of organic matter is impaired, due to either increased input or decreased decomposition rates of hydrophobic substances. Direct and indirect strategies to remedy SWR were distinguished. While direct remediation aims at abolishing the causes of SWR, indirect strategies seek to manage sites with SWR by treating its symptoms. The 12 reviewed strategies include applying surfactants, clay, slow-release fertilizers, lime, and fungicides, bioremediation of SWR through stimulating earthworms, choosing adapted vegetation, irrigation, cultivation, soil aeration and compaction. Some of the techniques have been applied successfully only in laboratory experiments. Our review highlights that it is not straightforward to cure SWR based on easily measurable and site-specific soil and vegetation properties, and that long-term, large-scale field experiments are required to improve the understanding of the evolution of SWR as cornerstone to develop cost-effective and efficient remediation strategies. We also identified current research gaps around the diagnosis and prevention of SWR. 相似文献
20.
First-trimester prenatal diagnosis of a fetus at 25 per cent risk for cystic fibrosis (CF) was performed by indirect linkage analysis of polymorphic markers using Southern blotting and polymerase chain reaction (PCR) amplification. The results revealed discrepancies in the allelic patterns between the father and the affected child, thereby complicating the prediction of fetal outcome. Analysis of a highly polymorphic VNTR locus within the human retinoblas-toma (RB) gene on chromosome 13 showed that the affected child and the fetus did not have the same biological father, and therefore the affected child could not be used to determine linkage of markers in the father of the fetus. The analysis of VNTR loci can be an effective method of resolving conflicting data during prenatal diagnosis of monogenic diseases. 相似文献