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721.
A laboratory method is presented for investigating the biodegradation of an organic test material in an aerobic composting system based on the evolution of carbon dioxide. In addition to carbon conversion, biodegradation can also be monitored through weight loss and physical disintegration. The test method is different from other biodegradation tests, especially aquatic tests, because of the elevated temperature representative for real composting conditions and also because of enhanced fungal degradation activities. A ring test was run using paper and poly-β-hydroxybutyrate/valerate as test materials and cellulose powder as a reference material. The test results and the experience gained by the participants showed that the method is suitable and practicable. Experience with real technical-scale composting facilities confirms that the method provides test results of high predictive value. The test is designed to become a European Standard in connection with determining the compostability of packagings and packaging materials. 相似文献
722.
Environmental impact of two successive chemical treatments in a small shallow eutrophied lake: Part II. Case of copper sulfate 总被引:3,自引:0,他引:3
Van Hullebusch E Deluchat V Chazal PM Baudu M 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2002,120(3):22-634
The appearance of cyanobacteria ( > 10 colony per ml) was not prevented after alum treatment. In order to prevent cyanobacteria efflorescences in a small shallow polymictic lake (Courtille, France), copper sulfate was applied. Treatment level was 63 microg 1(-1) as Cu2+ from CUSO4, 5 H2O. Cyanobacteria were kept under control during the summer. Microcystis sp. completely disappeared, which allowed swimming in the lake throughout the tourist season. Microcystis only reappeared 2 months after the treatment. Copper content in the water column only returned to its background level 2 months after copper addition. This high residence time of copper in the water might have been caused by complexation and adsorption of copper on natural organic matter, whose level was high in the ecosystem studied. A mechanism of transfer of 'truly' dissolved copper towards particulate copper has been underlined and explains the disappearance of this fraction of copper in the water column. 相似文献
723.
新型混凝剂聚硅硫酸铝的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
以硫酸铝、水玻璃、铝酸钠为主要原料制备的新型混凝剂聚硅硫酸铝,其产品的Al2O3含量约8%,盐基度40% ̄60%,对制备的PASS溶液经5个月的贮存,其性质稳定,PASS在去浊试验中,无论常温和低温均低优于硫酸铝。对三种工业废水进行混凝处理,取得令人满意的CODcr去除率。 相似文献
724.
725.
EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限确定 总被引:2,自引:0,他引:2
在美国环保总署方法检出限程序的基础上,设计了一个能考虑样品空白和总硬度的可变性对样品测量值贡献的方法检出限程序,并按照此程序对EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限进行了确定。对确定结果进行了信噪比和加标回收率检查,证明确定结果能客观地反映实验室对该方法的测试能力。 相似文献
726.
本文对血浆蛋白粉的特点、血浆蛋白粉对早期断奶仔猪的影响和在饲料中如何合理利用作一综述,为血浆蛋白粉的合理应用提供一定的理论基础. 相似文献
727.
采用硫酸根自由基高级氧化技术(SR-AOPs)修复南京某炼钢厂附近PAHs复合土壤,通过调整过硫酸钠(Na2S2O8)和亚铁离子(Fe2+)比例,结合添加不同种类和浓度的螯合剂和表面活性剂,获得修复的最佳条件,并比较分析不同类型PAHs的降解特征.结果表明:Na2S2O8和Fe2+的配比显著影响土壤PAHs的降解效果,当Na2S2O8用量为5mmol/g,Fe2+用量为0.5mmol/g,二者比例为10:1时,培养24h,PAHs总去除率最高,为29.32%;在此基础上添加螯合剂柠檬酸0.5mmol/g时,PAHs总去除率可提高至49.9%;继续添加0.27mg/g表面活性剂IGEPAL CA-720,PAHs总去除率最大,为80.8%.分析不同条件下SR-AOPs对PAHs的降解效果,得到总体上SR-AOPs对四环PAHs去除效果最好.添加柠檬酸和IGEPAL CA-720可以进一步强化对土壤中3环、6环PAHs的去除.柠檬酸和IGEPAL CA-720的添加可以更有效去除污染土壤中PAHs,尤其是针对高环PAHs. 相似文献
728.
以喹啉为处理目标物,采用Fe2+活化K2S2O8(PS)的高级氧化体系在不同环境因素下降解喹啉.结果表明:与单一PS体系和Fe2+体系相比,Fe2+/PS体系可以有效降解喹啉.在初始喹啉浓度为250mg/L,喹啉/PS物质的量比为1:10,PS/Fe2+物质的量比为3,初始pH3,反应温度为45℃,反应时间为80min的条件下,喹啉降解率可达100%.提高PS和Fe2+浓度均能有效提高喹啉降解率,但超过一定限值后对喹啉去除效果不明显.Fe2+/PS去除喹啉的过程符合一级反应动力学.溶液初始pH值越高,喹啉去除率越低;反应温度越高,喹啉去除率越高.自由基淬灭实验证实,Fe2+活化PS体系中有SO4-·和OH·的存在,其中由SO4-·产生的OH·对喹啉的降解占主导地位.通过GC/MS检测到2种中间产物8-羟基喹啉和2(1H)-喹啉酮,据此推测基于硫酸根自由基强化喹啉降解的可能路径.大肠杆菌急性毒性实验结果证实,虽然Fe2+/PS体系去除喹啉过程中产生了毒性更强的中间产物,但酸性条件和较高的反应温度有利于体系脱毒. 相似文献
729.
2014年5~6月在东海海域采集PM2.5和PM10气溶胶样品,通过离子色谱法对样品中主要水溶性阳离子(Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+)和阴离子(Cl-、NO3-、SO42-、MSA)的浓度进行测定,并结合相关数理统计方法探讨了其主要来源.结果表明,PM2.5和PM10样品中主要水溶性离子的总浓度范围分别为7.9~23.7μg/m3和10.4~47.9μg/m3,平均值分别为(14.9±5.8)μg/m3和(21.3±10.7)μg/m3.二次离子(nss-SO42-、NO3-和NH4+)浓度最高,分别占测定离子总浓度的80.8%和73.3%,其中SO42-和NH4+主要富集在细颗粒物(PM2.5)中,NO3-主要富集在粗颗粒物(PM10)中.富集因子及相关性分析表明K+主要来自陆源,Mg2+受海源和陆源双重输入影响.阴阳离子浓度平衡计算结果表明,细颗粒物样品呈弱碱性;粗颗粒物样品酸碱基本中和.两种样品中NH4+的主要结合方式均为(NH4)2SO4和NH4NO3.来源分析结果表明,PM2.5和PM10样品中生源硫化物对nss-SO42-的贡献率分别为13.7%和8.7%.根据估算的干沉降通量结果,NH4+对氮沉降的贡献程度小于NO3-. 相似文献
730.
为深度处理偶氮染料废水,以甲基橙(MO)为目标污染物,研究了亚硫酸盐活化过硫酸盐产活性物种的新型高级氧化处理方法,并对活化机制、氧化机理及动力学理论进行分析.通过对SO32-/S2O82-,S2O82-,SO32-3种体系进行降解对比和ESR等技术表征对比,发现亚硫酸盐能显著活化过硫酸根产生硫酸根自由基,其能氧化破坏MO偶氮双键形成的共轭体系,有较好的脱色降解效果.考察了亚硫酸盐和过硫酸盐摩尔比、过硫酸盐投加量、初始pH值对降解效果的影响,结果表明当初始pH值为3.0,摩尔比1:1,投加量为20.0mmol/L、反应时间在300min下对MO降解率能达到96.1%,进一步发现该体系对初始pH值的适应范围较广(3.0~11.0).基于Box-behnken设计的响应面模拟和方差分析得到了可达显著水平的二次响应曲面模型,影响因子对MO降解的贡献排序为:过硫酸盐投加量 > 初始pH值 > 摩尔比.初始MO浓度动力学分析发现不同初始浓度下对MO的降解过程遵循准二级反应动力学规律,反应动力学常数从1.8212×10-4~2.4649×10-4min-1.另一方面发现升高反应温度可以促进体系对MO的降解,根据不同温度下活化过程的反应速率常数的阿累尼乌斯准二级反应的活化能计算结果(Ea=44.9kJ/mol),发现其相比常规金属活化方式较低,因此该体系对有毒有害的工业有机废水处理有潜在的商业应用价值. 相似文献