沈阳市含铬废液集中处理试验研究

经反复多次试验，证明了用硫酸亚铁废酸液还原处理铬废液的可行性，此法以废治废，工艺简单，操作容易，处理效果好．     

盐酸酸洗废液制备复合聚合氯化硫酸铁

以盐酸酸洗废液和适量硫酸亚铁为原料 ,用盐酸或硫酸调节酸度 ,在一定的温度和压力条件下 ,经催化氧化、水解、聚合 ,反应约 3h即可制得复合聚合氯化硫酸铁。经检验 ,产品的铁 (Fe3 + )含量为 16 5 /g·L-1,亚铁 (Fe2 + )含量≤ 1.0 /g·L-1,盐基度≈ 10 .5 %。     

深水型湖泊底泥NH4+-N释放的环境因子影响实验研究

通过对深水型人工湖泊(以福州市山仔水库为例)底泥NH4 -N释放特性进行实验研究,该实验在厌氧状态下进行,主要是以氨态氮溶出为主,这是一个物理过程,是由于分子的扩散造成的,分析了环境因子对底泥NH4 -N释放特性的影响及其原因.得出了温度、上覆水本身NH4 -N浓度和底泥粒径对底泥NH4 -N释放影响的动力曲线.同时说明了湖泊底泥NH4 -N释放对湖泊水质存在着潜在的危险性.为城市深水湖泊底泥疏浚和富营养化治理提供依据.     

关于氰化物测定中有关问题的探讨

在采用分光光度法对氰化物的测定中，有些问题尚无明确的记载和经验．例如：显色液的有效时间；样品显色后最佳测定时间；样品馏出液可放置时间．本文在大量实验的基础上针对上述问题进行了探讨分析．此外又论述了方法的某些进展．这些内容对于氰化物的分析测定具有一定的实用价值．     

液膜分离技术及其在环境分析中的应用

对液膜分离技术的作用、特点及其类型、组成与应用展开讨论，证明该技术具有广阔的应用前景。     

有利于环境的催化方法

载体催化剂在许多有机反应中已证明可作为对环境有利的催化剂而取代传统催化剂（一般有腐蚀性，毒性或极难分解和重整并产生大量废物）。综述了近年来固体酸催化、固体碱催化剂和其它载体催化剂的特性及液相有机化学反应中的应用成果，催化机理及发展趋势。     

核电厂址事故大气弥散因子计算的实验与理论研究

在目前常用的计算核电厂事故概率大气扩散因子的模式基础上提出了考虑内边界层影响的计算模式，根据某待建滨海核电厂址大气弥散实验的实测参数，分别采用本模式和常用模式估算了厂址边界０．５ｋｍ外的最终评价用事故概率扩散因子和各途径的剂量及有效剂量。计算结果表明，无论是事故概率扩散因子还是个人有效剂量，本模式给出的值都是常用模式的５．９倍。因此，在不能忽略内边界层出现频率的滨海厂址，必须考虑内边界层对事故扩散     

杭州城市及其边缘区湿地磷化学特征的研究

对杭州城市及其边缘区湿地土壤的磷形态组成、固磷能力和释放潜力等方面进行了初步的研究。结果表明,杭州城市及边缘地区的湿地由于受人类影响的不同及所处环境的差异,性质已有很大的分异。城区的西湖、水塘和河流底泥中磷的积累、磷的饱和度和零吸附磷平衡浓度均明显高于城市边缘地区的湿地;湿地土壤中的磷主要呈不稳定、或亚稳定态,可提取态磷约占总磷的80%,62%的湿地土壤磷饱和度在25%以上。最大磷吸附量的大小主要与湿地中无定形氧化铁、铝含量有关。零吸附时磷的浓度(EPC)较高,在0.10~2.48mg·L-1之间,具有较强的释放潜力。半透膜渗析法测得的磷释放量与磷积累呈正相关,但当磷饱和度超过25%时,其磷释放量显著增加。研究表明杭州市及其边缘区湿地土壤磷已普遍达到较高水平,这在一定程度上影响磷净化功能的正常发挥。     

模拟酸雨对土壤中的铜释放与缓冲作用研究

研究了模拟酸雨淋溶过程中对南方主要土壤重金属Cu的缓冲及释放现象。结果表明，土壤的Cu释放量随淋溶模拟酸雨pH值的下降而增大，酸雨的pH值是影响土壤重金属离子释放和迁移的主要因素，当pH〈3．0时，Cu的释放量明显增加，并且增长迅速。此外，淋溶量也是影响土壤中Cu释放的重要因素。     

Development of GC capillary column for isomer-specific separation of toxic isomer of PCDDs and PCDFs in environmental samples

Analysis of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDD) and polychlorinated dibenzofurans (PCDF) has been performed using gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). Analysis of the most toxic isomers, in particular, 2,3,7,8-substituted PCDD/PCDF in the presence of other isomers requires a special isomer specific capillary column or high performance liquid chromatography (HPLC) fractionation prior to GC-MS analysis. Commercially available long (>50 m) polar columns can separate 2,3,7,8-TCDD from other tetra isomers. However, those columns are not satisfactory for the analyses of total PCDD/PCDF in the environmental samples. Gas chromatography -high resolution mass spectrometry (GC-HRMS) and GC-MS/MS techniques are not helpful in the analysis of 2,3,7,8-TCDD unless it is separated from the other tetra isomers. The analysis of 2,3,7,8-TCDD and total PCDD and PCDF in a single GC-MS run can ease the laborious techniques presently used. In this study we have developed a new stationary phase for the GC capillary column. The capillary column developed using this new stationary phase showed unsurpassed selectivity for the separation of 2,3,7,8-TCDD from other tetra isomers. There are several advantages of the newly developed GC capillary column.