超临界水处理有机废物研究新进展

超临界水处理废物以通过添加氧化剂的超临界水氧化和不加氧化剂的超临界水萃取两种方式实现，超临界水氧化应用较多，与其它废物处理技术相比有显著优点。本文总结了超临界水氧化流程和反应机理，评述了添加剂，温度，压力及停留时间，催化剂等对超临界水氧化反应的影响，同时介绍了超临界水氧化和超临界水萃取的最新应用研究状况及尚需解决问题。     

燃煤倒焰窑烟尘治理方案初探

结合某燃煤倒焰窑烟尘治理的实践 ,探讨炉前治理技术解决烟尘污染问题的方法 ,介绍了催化燃烧方法的基本原理以及燃烧装置、控制系统等的设计方法 ,分析了该系统的优缺点并提出了改进的方法     

北京市工业废水和城市污水中菊酯类农药残留分析

建立了基于18C固相萃取柱和气相色谱/电子捕获（GC/ECD）分析水体中环境激素类物质--菊酯类农药的分析方法,并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市七类典型污染点源50个采样点位菊酯类农药的浓度,检出的菊酯类农药包括联苯菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯,其检出率都较低,低于22%.检出菊酯类农药的浓度范围是0.013～1.246μg/L.该方法对菊酯类农药的回收率达到67.7%～96.2%,检测限为0.010～0.015μg/L.溴氰菊酯在废水排放中的达标率为100%.     

小清河干流底质有毒金属形态分布

以小清河干流底质为研究对象，为了更好地了解固体颗粒物上有毒金属被浸取进入液相情况．分析了三种不同浸取剂(DTPA、EDTA、NTA)的提取液中有毒金属Pb、Cr、Cu、Zn、Cd的含量。结果表明．金属浓度因浸取剂种类及金属本身类型不同而不同。由于固体颗粒物上金属的毒性及其可流动性与其存在形态密切相关。选取连续浸取法来考察底质样品中金属形态分布情况。结果表明．底质中Pb主要以氧化物键合态和碳酸键合态存在；Cr主要以有机键合态存在；Cu以有机键合态为优势存在；Zn主要以有机键合态和氧化物键合态存在；Cd主要以可交换态存在。     

TH—880Ⅲ型微电脑烟尘平行采样仪在实际测试中的应用介绍

本文对如何正确使用TH－880Ⅲ型微电脑烟尘平行采样仪进行了探讨，提出了实际测试过程中应注意的一些关键问题，以及一些常见故障的排除方法。     

利用废渣废碱液年产3000t粒状五水偏硅酸钠工艺初步设计

介绍以铝矾土提取硫酸铝废渣和氧氯化锆副产废碱液为原料生产泡花碱 ,然后利用一次造粒法生产五水偏硅酸钠新工艺确定影响产品质量指标工艺因素。小试试验产品质量指标达到HG/T2 5 6 8- 94要求 ,工艺成本低 ,避免废碱液及废渣排放对环境的污染。     

乙醇环己烷废液的回收

以水为萃取剂，萃取分离乙醇和环己烷，得到乙醇水溶液和粗环己烷。粗环己煊经精馏提纯，得到纯度为９９．９１％的纯品；乙醇水溶液经分馏，ＣａＯ脱水后得无水乙醇，纯度达９９．７４％。     

燃煤锅炉烟气脱硫技术选择探讨

简要介绍了国内外锅炉烟气脱硫技术的发展状况、目前国内外典型的烟气脱硫技术、所建装置运转状况，引进技术在国内建设的装置应用情况等，对不同工艺之间的技术优劣及工业应用条件等进行了对比分析，并提出了一些个人观点，以期为国内的用户和科研单位决策提供参考。     

炼油厂废碱液治理技术的研究

针对炼油厂废碱液存在的问题，研究一种新处理技术—溶剂萃取、破乳和臭氧氧化。为了解不同水质、ｐＨ值、温度的影响而进行试验研究，并获得了最佳操作参数。试验结果表明该技术在脱酚、除油、脱色脱臭方面是一种有效方法。     

Extraction of DNA from amniotic fluid cells for the early prenatal diagnosis of genetic disease

Ten-ml samples of amniotic fluid were taken from pregnancies being terminated at 8–14 weeks' gestation. DNA was extracted from the amniotic cells by sequential centrifugation and analysed using the polymerase chain reaction (PCR). Fifteen samples were analysed for evidence of maternal contamination using Mfd5 oligo-nucleotide primers for repeat polymorphisms. Ten amniotic fluid samples were tested for the Delta-F₅₀₈ deletion characteristic of cystic fibrosis to demonstrate a diagnostic application for the technique. In each case, DNA extracted from fetal tissue from the same pregnancy was included in the controls. In 14 of the 15 cases tested with the Mfd5 primers, both the amniotic fluid DNA and the fetal DNA showed no evidence of contaminating DNA. In one case, neither the amniotic fluid cells nor the fetal cells yielded results. In nine of the ten cases tested with the Delta-F₅₀₈ primers, the amniotic fluid cell DNA provided accurate information about the genetic status of the fetus; in the tenth, the fetal DNA failed to amplify. The results indicate that adequate DNA can be extracted from amniotic fluid from 8 weeks' gestation onward and these samples are suitable for prenatal diagnosis using PCR.