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821.
利用聚四氟乙烯高压密封罐消解矿石样品测定五氧化二钒,具有操作手续相对简便、轻松、快捷等优点,与传统的硫酸-磷酸混合酸消解或采用碱熔融前处理法比较,相对误差小于1.6%,样品的添加标准回收率为92.9%~103.5%。  相似文献   
822.
水中挥发酚的测量不确定度评定   总被引:4,自引:1,他引:4  
建立了分光光度法测定水中挥发酚的合成标准不确定度的数学模式,它由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。应用一个实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。  相似文献   
823.
环境水样中硫化物的分析方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
硫化物是水质检测的一个重要参数,因其对水生生物和人体具有很高的毒性而备受关注.综述了近5 a来环境水样中硫化物的分析方法研究进展,包括光谱法(分光光度法、荧光法、电致化学发光法、电感耦合等离子体-原子发射光谱、原子吸收法、流动注射法),色谱法,以及电化学法(阴极溶出伏安法、阳极溶出伏安法、电催化氧化法、生物传感器法),...  相似文献   
824.
水体中重要污染元素化学形态分析研究方法及其进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
尹虹  邓勃 《干旱环境监测》1995,9(4):205-215
概述了元素化学形态分析的意义、概念和范围,元素化学形态分析与模拟计算方法,并分别对某些重要元素的化学形态分析方法的进展作了综述,介绍了115篇文献。  相似文献   
825.
突发性水污染事故危害大,要求应急监测工作快速、及时和准确,要尽快找到污染发生源.说清污染物的空间和时间变化特征,迁移和变化趋势,污染物的排放总量,现场应急措施的效果等,便于相关人员进一步优化处理措施和试验方案.文章叙述了常见水污染事故的应急监测方法,并讨论了水污染事故应急监测过程中应注意的一些问题.  相似文献   
826.
基于多元统计分析的石头口门水库汇水流域水质综合评价   总被引:2,自引:1,他引:2  
根据石头口门水库汇水流域的4个监测断面2001~2007年的水质监测数据,应用多元统计分析方法(聚类分析与因子分析)确定主要污染因子并计算权重,从而对流域的水质进行综合评价。结果表明,通过因子分析,提取了3个公因子,第一主因子主要包括溶解氧、氨氮、总氮、高锰酸盐指数、化学需氧量、生化需氧量;第二主因子的主要代表指标是总磷;氟化物、总大肠菌群数对第三主因子贡献明显。由综合评价结果得出,石头口门水库总体属Ⅲ类水质,主要污染因子为总磷;饮马河(烟筒山断面)和岔路河(星星哨水库断面)水质属Ⅲ类,主要受第一主因子影响;双阳河(新安断面)水质属Ⅴ类。流域水质主要受到了农业非点源污染和生活污染的影响。  相似文献   
827.
建立了固相萃取-超高效液相-串联质谱法同时测定水环境中26种类固醇激素的分析方法。明确了取样体积为500 m L,Cleanert PEP为富集柱,乙酸乙酯为洗脱剂,甲醇为溶剂进行提取操作。选择了正离子模式,以0. 1%甲酸/甲醇-水为流动相,负离子模式以0. 1%氨水/乙腈-水为流动相,试样经AcquityTMUPLC BEH C18色谱柱分离后,选用质谱检测模式进行定性、定量分析。通过方法验证,26种类固醇激素的方法检出限为0. 3~1. 5 ng/L,测定下限为1. 2~6. 0 ng/L,代表性样品测定结果的相对标准偏差为2. 6%~13. 7%(n=6),加标回收率为71. 2%~121%。该方法操作便捷,灵敏度高,精密度和准确度良好,可适用于水环境中多种痕量、超痕量类固醇激素的定性定量分析。  相似文献   
828.
张家界国家森林公园地表水污染综合分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
随着旅游业的快速发展,张家界国家森林公园水环境保护、水污染治理及水资源利用问题已成为张家界旅游可持续发展中突出的问题.文章利用大量监测数据,对公园地表水污染状况进行模糊数学法综合评价,进行污染特征与污染规律分析,从而提出严格控制排污,科学规划水资源、严格控制景区客流量等对策及建议,以期为张家界国家森林公园水环境保护及张家界旅游业的持续健康发展提供决策参考.  相似文献   
829.
Degradation of azo dyes in water by Electro-Fenton process   总被引:19,自引:0,他引:19  
The degradation of the azo dyes azobenzene, p-methyl red and methyl orange in aqueous solution at room temperature has been studied by an advanced electrochemical oxidation process (AEOPs) under potential-controlled electrolysis conditions, using a Pt anode and a carbon felt cathode. The electrochemical production of Fenton's reagent (H2O2, Fe2+) allows a controlled in situ generation of hydroxyl radicals (·OH) by simultaneous reduction of dioxygen and ferrous ions on the carbon felt electrode. In turn, hydroxyl radicals react with azo dyes, thus leading to their mineralization into CO2 and H2O. The chemical composition of the azo dyes and their degradation products during electrolysis were monitored by high performance liquid chromatography (HPLC). The following degradation products were identified: hydroquinone, 1,4-benzoquinone, pyrocatechol, 4-nitrocatechol, 1,3,5-trihydroxynitrobenzene and p-nitrophenol. Degradation of the initial azo dyes was assessed by the measurement of the chemical oxygen demand (COD). Kinetic analysis of these data showed a pseudo-first order degradation reaction for all azo dyes. A pathway of degradation of azo dyes is proposed. Specifically, the degradation of dyes and intermediates proceeds by oxidation of azo bonds and aromatic ring by hydroxyl radicals. The results display the efficiency of the Electro-Fenton process to degrade organic matter. Electronic Publication  相似文献   
830.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a large group of organic compounds with two or more fused aromatic rings. They have a relatively low solubility in water, but are highly lipophilic. Most of the PAHs with low vapour pressure in the air are adsorbed on particles. When dissolved in water or adsorbed on particulate matter, PAHs can undergo photodecomposition when exposed to ultraviolet light from solar radiation. In the atmosphere, PAHs can react with pollutants such as ozone, nitrogen oxides and sulfur dioxide, yielding diones, nitro- and dinitro-PAHs, and sulfonic acids, respectively. PAHs may also be degraded by some microorganisms in the soil. PAHs are widespread environmental contaminants resulting from incomplete combustion of organic materials. The occurrence is largely a result of anthropogenic emissions such as fossil fuel-burning, motor vehicle, waste incinerator, oil refining, coke and asphalt production, and aluminum production, etc. PAHs have received increased attention in recent years in air pollution studies because some of these compounds are highly carcinogenic or mutagenic. Eight PAHs (Car-PAHs) typically considered as possible carcinogens are: benzo(a)anthracene, chrysene, benzo(b)fluoranthene, benzo(k)fluoranthene, benzo(a)pyrene (B(a)P), dibenzo(a,h)anthracene, indeno(1,2,3-cd)pyrene and benzo(g,h,i)perylene. In particular, benzo(a)pyrene has been identified as being highly carcinogenic. The US Environmental Protection Agency (EPA) has promulgated 16 unsubstituted PAHs (EPA-PAH) as priority pollutants. Thus, exposure assessments of PAHs in the developing world are important. The scope of this review will be to give an overview of PAH concentrations in various environmental samples and to discuss the advantages and limitations of applying these parameters in the assessment of environmental risks in ecosystems and human health. As it well known, there is an increasing trend to use the behavior of pollutants (i.e. bioaccumulation) as well as pollution-induced biological and biochemical effects on human organisms to evaluate or predict the impact of chemicals on ecosystems. Emphasis in this review will, therefore, be placed on the use of bioaccumulation and biomarker responses in air, soil, water and food, as monitoring tools for the assessment of the risks and hazards of PAH concentrations for the ecosystem, as well as on its limitations.  相似文献   
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