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31.
采用二次酸浸出的方法回收镍钴湿法冶金工业污泥中的有价金属。先采用水和硫酸作为浸出剂浸出Mg和Na,最佳工艺条件为浸出液的pH 7.5、浸出时间5 min、浸出剂体积与干污泥质量的比(ω)为10 mL/g。再采用硫酸作为浸出剂、焦亚硫酸钠作为还原剂进行二次酸浸,在硫酸与污泥质量比为1.3、焦亚硫酸钠与污泥质量比为0.3、ω为5 mL/g、浸出温度85℃、浸出时间20 min的最佳工艺条件下,Co、Ni、Cu、Mn和Zn的浸出率分别达92.45%、93.48%、89.52%、97.78%和94.79%。经XRD表征,浸出后污泥中未见原污泥中的矿物相,说明原污泥中的矿物几乎全部被溶解。 相似文献
32.
33.
34.
将废锂电池正极用酸溶解,再分别采用分步沉淀法和吸附沉淀法去除废锂电池液中的Fe^3+,Al^3+,Ca^2+,Mg^2+,抽滤后得到含CoSO。的滤液;用NaHCO3作沉淀剂,对CoSO4滤液进行沉淀反应,将得到的沉淀物过滤、洗涤、干燥后得CoCO4粉末;将CoCO4粉末进行煅烧后得Co3O4粉末。实验得出的制备CoCO4粉末的最佳工艺条件:反应温度50℃,用NaHCO,作沉淀剂;制备Co3O4粉末的最佳工艺条件:煅烧温度600℃,煅烧时间大于4h。在该条件下得到的Co3O4粉末符合锂电池生产的要求。 相似文献
35.
废高磁合金钢中钴、镍的分离和利用 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸、盐酸和硝酸溶解废高磁合金钢、并将Fe^2 氧化为Fe^3 。先用黄铁矾法除去大部分铁,用尿素除去少量的铁及铝、钛、铜;最后在NH3-NH4Cl体系中分离钴、镍,并制成相应的盐。钴、镍的回收率分别国81.5%、89.7%。 相似文献
36.
文章将纳米金与钴氢氧化物膜的催化作用有效结合,制备了GNPs/CoOOH复合修饰电极,该修饰电极在碱性条件下对邻苯二酚和对苯二酚具有较强的电催化活性。考察了支持电解质酸度及纳米金沉积时间对邻苯二酚和对苯二酚电化学响应的影响,选取0.1 mol/L PBS(pH 10.0)作为支持电解质,纳米金的最佳沉积时间为4 min。在优化的实验条件下,利用差示脉冲伏安法(DPV)对邻苯二酚和对苯二酚进行选择性检测:当两者浓度同时改变时,对苯二酚和邻苯二酚的氧化峰电流与其浓度分别在7~100μmol/L和6~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,对应的检出限分别为0.9、0.8μmol/L(S/N=3)。该复合修饰电极具有较好的重现性、稳定性及较强的抗干扰能力。 相似文献
37.
葡萄藻生物膜贴壁培养处理含钴工业废水与烃类生产的耦合 总被引:1,自引:1,他引:0
工业废水污染日趋严重,水体中重金属钴污染因难处理、高危害等问题成为废水净化的关键.传统治理重金属工业废水的方法难以应用.为寻求处理工业废水"绿色生态"可行性路径,本文以葡萄藻Botryococcus braunii SAG 807-1为研究对象,应用贴壁培养技术对含钴工业废水进行处理研究.结果表明,葡萄藻贴壁培养可处理工业废水,4.5 mg·L~(-1)Co~(2+)对葡萄藻生长影响不大,却可以促进长链烃类的合成,提高烃产量.葡萄藻贴壁培养去除Co2+的能力为1 473.9μmol·g~(-1),远高于报道的微藻P.littoralis.本研究为绿色高能燃料烃类的生产与工业废水处理耦合提供理论基础. 相似文献
38.
镍钴转运酶NiCoT基因的克隆表达及基因工程菌对镍离子的富集 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR技术从Staphylococcus aureus/ ATCC6538基因组中扩增出大小为1?053 bp的镍钴转运酶基因NiCoT gene,将其连接到pET-3c载体上构建重组质粒,并转化至E.coli BL21.筛选阳性菌并经酶切分析和PCR扩增双重鉴定.核苷酸序列测定及分析结果与GenBank中报道的同类基因相似性高达97%以上,表明其具有正确的NiCoT基因核苷酸序列.重组菌的SDS-PAGE结果图谱中,在相对分子量为39?000附近有特异性蛋白条带,大小符合预测值,表明NiCoT基因在E.coli BL21中成功表达.基因工程菌在IPTG用量为1.00 mmol·L-1,诱导时间为4 h的条件下培养对镍离子的富集能力最高.在不同镍离子浓度时,基因工程菌对溶液中Ni2+的平衡富集量为11.33 mg·g-1,与原始宿主菌相比提高了3倍.对基因工程菌吸附镍和钴的实验表明,Staphylococcus aureus ATCC6538的NiCoT对镍具有较高的特异性和富集容量,属于第Ⅲ类镍钴转运酶. 相似文献
39.
Adsorption onto solid phases plays an important role in the transport of radionuclides and contaminants in the environment. Radionuclides in radioactive waste have been considered to be hazardous pollutants, and their migration with groundwater is strongly affected by sorption on the geologic media. Therefore, the knowledge of radionuclide sorption is of great importance in the management of radioactive wastes. A series of batch sorption experiments were conducted separately to investigate sorption and transport behaviour of cobalt, strontium and caesium on and through marble. Batch-mode kinetic and equilibrium studies have been carried out at different temperatures. Sorption experimental data were analysed by kinetic and isotherm models. Based on the results obtained, it can be concluded that the marble is an economic and efficient retaining material for environmental hazardous migration and/or leakage of some radionuclides. Therefore, this study could be used as a starting point to establish and consider that rock as a reactive barrier around the disposal facilities at the nuclear activity centres. 相似文献
40.
Lei ZHU Xiaohong ZHOU Hanchang SHI 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2014,8(6):945-951
A potentiometric cobalt-based screen-pritning sensor was fabricated by electroplating cobalt on the surface of a screen-printing electrode as the sensitive layer for the determination of dihydrogenphosphate (H2PO4) in wastewater samples. The electrochemical performance of this sensor was fully examined to determine its detection calibration, detection limit, response time, selectivity, and interference with pH, various ions, and dissolved oxygen (DO). The cobalt-based phosphate sensor showed a phosphate-selective potential response in the range of 10 5mol·L^-1 to 10^-1 mol^-1, yielding a detection limit of 3.16 × 10μmol·L^l and a slope of -37.51 mV·decade' in an acidic solution (pH 4.0) of H2PO4-. DO and pH were found to interfere with sensor responses to phosphate. Ultimately, the performance of the sensor was validated for detecting wastewater samples from the Xiaojiahe Waste- water Treatment Plant against the standard speetrophotometric methods for HzPO4 analysis. The discrepancy between the two methods was generally +5% (relative standard deviation). Aside from its high selectivity, sensitivity, and stability, which are comparable with conventional bulk Co-wire sensors, the proposed phosphate sensor presents many other advantages, such as low price, compactness, ease of use, and the possibility of integration with other analytical devices, such as flow injectors. 相似文献