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81.
Xiaobing Pang 《环境科学学报(英文版)》2015,27(6):196-206
Green leaf volatiles(GLVs) emitted by plants after stress or damage induction are a major part of biogenic volatile organic compounds(BVOCs). Proton transfer reaction time-of-flight mass spectrometry(PTR-TOF-MS) is a high-resolution and sensitive technique for in situ GLV analyses, while its performance is dramatically influenced by humidity, electric field,etc. In this study the influence of gas humidity and the effect of reduced field(E/N) were examined in addition to measuring calibration curves for the GLVs. Calibration curves measured for seven of the GLVs in dry air were linear, with sensitivities ranging from 5 to10 ncps/ppbv(normalized counts per second/parts per billion by volume). The sensitivities for most GLV analyses were found to increase by between 20% and 35% when the humidity of the sample gas was raised from 0% to 70% relative humidity(RH) at 21°C, with the exception of(E)-2-hexenol. Product ion branching ratios were also affected by humidity,with the relative abundance of the protonated molecular ions and higher mass fragment ions increasing with humidity. The effect of reduced field(E/N) on the fragmentation of GLVs was examined in the drift tube of the PTR-TOF-MS. The structurally similar GLVs are acutely susceptible to fragmentation following ionization and the fragmentation patterns are highly dependent on E/N. Overall the measured fragmentation patterns contain sufficient information to permit at least partial separation and identification of the isomeric GLVs by looking at differences in their fragmentation patterns at high and low E/N. 相似文献
82.
东江流域表层土中全氟化合物的空间分布及来源解析 总被引:2,自引:0,他引:2
为探究东江流域土壤中全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)分布特征和潜在来源,2013年8月采集东江流域19份表层土样品,利用高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)技术分析了16种PFCs的含量。结果表明,东江流域表层土总PFCs(∑PFCs)含量范围在2.15~5.49μg/kg dw。所采集的表层土样品中,东江东莞段土壤∑PFCs含量明显高于惠州段,全氟辛烷磺酸(0.65~1.28μg/kg dw)为最主要的污染物。与国内相关研究数据相比,东江流域土壤PFCs含量水平整体较高,这可能与流域产业结构和经济活动有关。主成分分析结果表明,电镀防雾剂、食品包装和全氟羧酸的生产过程、大气沉降、电化学氟化过程为东江流域土壤中PFCs的主要来源。与土壤有机质含量相关性研究表明,PFCs更容易分配到有机质含量高的土壤中,且随着PFCs分子碳链的增加,这种趋势更加显著。 相似文献
83.
珠三角表层沉积物的有机碳及其与卤系阻燃剂的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了珠江三角洲130个表层沉积物中总有机碳(TOC)和10类卤系阻燃剂(HFRs)的含量,并探讨了TOC与HFRs之间的关系.结果表明:珠三角表层沉积物TOC范围为0.16%~5.76%,平均值为1.25%,呈现明显的空间变化.在工业化程度较高的东莞和广州,沉积物中HFRs与TOC有显著的相关性,而西江和珠江口沉积物中HFRs与TOC的相关性较差,可能与珠江三角洲水动力过程、电子垃圾拆解活动和HFRs不同的来源有关. 相似文献
84.
轰燃后火焰的辐射热通量计算 总被引:4,自引:3,他引:4
轰燃后火焰的热辐射危害,是目前确定建筑物间安全距离的主要依据之一。该文提出了轰燃后火焰在室外一定距离处辐射热通量的计算方法;并在喷出火焰不受室外风影响的情况下,利用小规模试验的结果对这一方法进行了验证。 相似文献
85.
本研究开展了印染废水臭氧氧化影响因素、降解动力学和淬灭实验,测定了自由基物种、降解产物和琥珀酸脱氢酶活性.结果表明,苯胺去除效率随着pH值、臭氧投加量和臭氧投加速率的增加分别逐渐减小、增加和减小,且臭氧浓度为24 mg·L-1时苯胺去除效率最高.臭氧氧化苯胺的适宜条件为:臭氧浓度为24 mg·L-1、臭氧投加量为200 mg·L-1和臭氧投加速率为4 mg·min-1,此时苯胺的去除效率为47.2%.臭氧氧化苯胺是直接氧化为主结合羟基自由基反应的作用过程.苯胺脱氨基和裂解苯环后生成戊二酸或L-焦谷氨酸直至矿化.大肠杆菌在原水和臭氧氧化后废水中的酶抑制率分别为83.4%和24.7%.臭氧氧化前处理后,混凝去除色度、SS、COD、总氮、总磷、硫化物和苯胺的效能分别提高了0.72%、0.46%、31.40%、9.40%、22.80%、31.40%和63.30%.研究结果为臭氧氧化印染工业园废水前处理的应用提供了基础依据. 相似文献
86.
87.
抗生素共暴露对污水处理厂抗生素抗性基因(ARGs)及微生物群落聚集过程有着重要影响.然而,历史抗生素接触胁迫差异(遗留效应)是否能决定微生物和ARGs对抗生素复合污染的响应尚不清楚.通过选择高浓度(30 mg ·L-1)磺胺甲唑(SMX)和甲氧苄啶(TMP)作为历史接触胁迫条件,探究SMX和TMP复合污染对ARGs、细菌群落及其交互作用的短期影响.基于高通量荧光定量PCR,共检测出13种ARGs,它们的绝对丰度介于2.21~5.42 copies ·μL-1(对数值,以DNA计,下同),其中sul2、ermB、mefA和tetM-01是样品中最主要的亚型,绝对丰度在2.95~5.40 copies ·μL-1之间;SMX和TMP复合污染会引起ARGs和可移动基因元件(MGEs)的富集,但其对各亚型的影响不同,且SMX的历史遗留效应高于TMP;不同接触史的复合污染下,ARGs间的共现与互斥模式均存在;MGEs (尤其是intI-1)与磺胺类(sul1、sul2)、四环素类[tet (32)]和大环内酯-林可酰胺-链霉菌素类抗性基因(ermB)均呈显著正相关性;基于微生物全尺度分类发现各类群微生物群落结构对复合污染的响应不同,且条件丰富菌属(CAT)得到了显著富集;陶厄氏菌属(Thauera)、假黄单胞菌属(Pseudoxanthomonas)和副球菌属(Paracoccus)是优势的抗性菌属;网络分析共发现31个ARGs的潜在宿主,以条件稀有菌属(CRT)为主,尤其是Candidatus_Alysiosphaera和纺锤状菌属(Fusibacter)与多种ARGs呈现正相关,是多种ARGs的潜在公共细菌宿主;部分稀有菌属[RT,变异杆菌属(Variibacter)、气单胞菌属(Aeromonas)和管道杆菌属(Cloacibacterium)等]是转座子IS 613的潜在宿主,在ARGs的增殖传播中发挥重要作用.综上,研究揭示了污水处理系统中抗生素历史胁迫对ARGs赋存特征和及其宿主细胞的遗留效应,可为削减抗生素复合污染引起的ARGs污染提供新思路与理论依据. 相似文献
88.
89.
阴极催化剂是影响微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)性能的关键因素.通过研究制备成本低廉、氧还原反应(ORR)催化活性高的阴极催化剂来替代Pt/C对于实现MFC规模化应用具有重大意义.研究采用化学气相沉淀法,以三聚氰胺作为碳氮前驱物、以黑珍珠2000或乙炔炭黑作为碳源,外加醋酸亚铁作为铁前驱物,合成了两种铁氮掺杂碳纳米管/纤维复合物(FeNCB和FeNCC),作为MFC的阴极催化剂.通过循环伏安法和旋转圆盘-环电极分析FeNCB、FeNCC和Pt/C的ORR催化活性的差异,并用MFC验证其差异.结果表明,FeNCB性能与Pt/C相当,优于FeNCC,其催化路径是通过4电子途径催化氧还原反应;MFC-FeNCB性能略优于MFC-Pt/C,显著优于MFC-FeNCB有助于MFC的扩大化,其最大功率密度为1 212.8mW·m~(-2),开路电压为0.875 V,电池稳定电压为(0.500±0.025)V.用X射线衍射、X射线光电子光谱、拉曼光谱等进一步分析显示,复合物中碳纳米管管径的大小、铁氮掺杂的类型和含量以及氧含量是引起制备的复合物催化氧还原性能差异的原因所在. 相似文献
90.
Geeta?Mehta Amar?K.?Mohanty Kelby?Thayer Manjusri?Misra Lawrence?T.?DrzalEmail author 《Journal of Polymers and the Environment》2005,13(2):169-175
Biocomposites were made by a novel high volume processing technique named biocomposite sheet molding compound panel (BCSMCP) manufacturing process. This process design was inspired by the commercial glass fiber–polyester resin composite fabrication method called sheet molding compounding (SMC). This process yields continuous production of biocomposites on a large scale, and thus can be easily adopted in industries. A unique fiber dispersion method, which enabled uniform distribution of natural fibers, was used in this process. Consistency of the process was tested by evaluating the repeatability of the resultant materials mechanical properties. The low cost biocomposites produced as a result of the processing will be used for various panel applications such as housing and transportation. The molded samples were tested for various mechanical and thermal properties, in accordance with ASTM procedures. The biocomposites were made with various natural fibers including, big blue stem grass, jute, and industrial hemp. By combining different natural fibers in varying mass fractions, hybrid biocomposites were made using this process. Grass fiber reinforced polyester biocomposites processed by the SMC line showed very promising results. 相似文献