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71.
在环境质量评价中,环境系统包含的信息是不完全的和非确定性的,因此环境系统是一个灰色系统。传统的评价方法已不能满足要求,灰色聚类分析方法正是考虑了环境系统这一特点,因此现已被成功地运用于环境质量评价中。采用灰色聚类分析对西安某河流进行评价,并运用主成分分析各年之间的污染程度以及各污染指标之间相互关系,有效地提取了信息。 相似文献
72.
有机气溶胶非均相和多相反应是复杂的微界面过程,它涉及气体的吸附、扩散、反应和解吸,传统的化学分析仪器不能提供完整实时的微界面过程的化学反应信息.气溶胶质谱仪是近年来发展起来用于实时分析颗粒物化学组分的重要仪器,它弥补了传统化学分析仪器,如GC/MS在实时分析上的不足,为研究有机气溶胶非均相化学反应的微界面过程提供了新的方法.本文旨在介绍气溶胶质谱仪的结构及其在研究有机气溶胶环境微界面过程中的应用. 相似文献
73.
以TiO2/Al2O3为载体制备了Fe2O3/TiO2/Al2O3催化剂,建立了三相流化床光助非均相芬顿反应体系.选取香豆素为羟基自由基捕获剂,采用荧光法检测光助非均相芬顿反应体系中产生的活性中间体,发现在体系中有高活性的羟基自由基生成.实验讨论了溶液的pH值、H2O2投加量、催化剂投加量、光强对光助非均相芬顿反应体系中羟基自由基生成量的影响.结果表明,以香豆素为羟基自由基捕获剂的实验方法可以较好地检测不同实验条件下光助非均相芬顿反应体系中产生的羟基自由基,且该光助非均相芬顿反应体系中羟基自由基的生成在30 min内符合零级反应动力学.溶液的pH值、H2O2投加量、催化剂投加量、光强均对反应体系中羟基自由基的生成存在一定的影响. 相似文献
74.
采用聚类分析、主成分分析及相关分析方法解析2015年太湖西岸入湖河流水质污染的时空分布特征及影响该区域水质的主要驱动因子。研究结果表明:时间上按污染程度将全年聚类为时段I(12月、1—3月)、时段II(11月、4—5月)和时段III(6—10月)3类;根据11项水质指标主成分分析提取3个主成分,可以解释75.49%的结果;时段I、时段II和时段III水质污染状况依次降低,空间上总体呈现出太湖西岸北部向南部递减的趋势;NH3-N、TN、Chl-a和SD是影响该水域水质的主要驱动因子。 相似文献
75.
76.
分析了丛式井井眼交碰的影响因素,从设计和施工两个方面提出了具体的技术措施,提出了以余隙系数(K)作为设计和施工的准则,以Btotal数值作为判断井眼是否接近的准则,经过实际应用,验证了以上技术措施的可靠性。 相似文献
77.
78.
79.
1960~2013年华南地区霾污染的时空变化及其与关键气候因子的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
利用线性回归、聚类分析及相关分析等统计方法对华南地区57个地面气象站的观测资料进行分析,探究近54年华南地区霾日数的时空变化特征及其气候成因.结果表明,年平均霾日数大值区主要分布在广东珠江三角洲(珠三角)地区和广西中东部.54年来霾日数呈现显著的上升趋势,而2008年后有所下降.霾日数的季节变化表现为冬季最多,其次是秋季和春季,夏季最少.2008年以后春、夏、秋3季霾日数有所下降,而冬季仍维持在较高水平.不同等级霾日数在近54年来均有不同程度的上升,霾污染不仅在日数上有明显的增加趋势,而且污染强度在加强.不同地区霾日数的快速增长时期不一样,污染严重和正常污染地区发生在20世纪90年代,而相对清洁地区发生在2000年以后.另外近10年污染严重和正常污染地区霾日数有所下降,但相对清洁地区仍维持快速的增长趋势.近54年华南地区年降水日数、年平均风速、大风日数和年小风日数等气候因子变化结果致使气溶胶粒子的湿沉降减弱,污染物扩散能力下降,霾天气生成概率增加. 相似文献
80.
Chengyuan SU Weiguang LI Xingzhe LIU Xiaofei HUANG Xiaodan YU 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2016,10(1):37-45
A study of the decolorization of reactive brilliant blue in an aqueous solution using Fe-Mn-sepiolite as a heterogeneous Fenton-like catalyst has been performed. The Fourier transform infrared (FTIR) spectra of the catalyst showed bending vibrations of the Fe-O. The X-ray diffraction (XRD) patterns of the catalyst showed characteristic diffraction peaks of α-Fe2O3, γ-Fe2O3 and MnO. A four factor central composite design (CCD) coupled with response surface methodology (RSM) was applied to evaluate and optimize the important variables (catalyst addition, hydrogen peroxide dosage, initial pH value and initial dye concentration). When the reaction conditions were catalyst dosage= 0.4 g, [H2O2]= 0.3 mL, pH= 2.5, [reactive brilliant blue]o = 50 mg·L−1, and volume of solution= 500 mL at room temperature, the decolorization efficiency of reactive brilliant blue was 91.98% within 60 min. Moreover, the Fe-Mn-sepiolite catalyst had good stability for the degradation of reactive brilliant blue even after six cycles. Leaching of iron ions (<0.4 mg·L−1) was observed. The decoloring process was reactive brilliant blue specific via a redox reaction. The benzene ring and naphthalene ring were first oxidized to open ring; these were then oxidized to the alcohol and carboxylic acid. The reactive brilliant blue was decomposed mainly by the attack of ·OH radicals including surface-bound ·OH radicals generated on the catalyst surface. 相似文献