天然水体中铝浓度的预测方法探讨

本文概括了天然水体中铝的形态分类和地球化学行为,综述了天然水体中Ａｌ＾３＋和有机铝的浓度的预测方法,提出了由矿物浓度积,无机铝和有机铝经验关系式,有机铝模型辅以配体浓度和热力学常数预测天然水体中各形态铝的浓度的方法。     

应用简单质量平衡法计算酸沉降临界负荷的研究

基于植物响应、土壤稳定性,铝浓度,碱度和ｐＨ标准,应用简单质量平衡法计算红壤各种土的酸沉降临界负荷。结果表明,沙质红泥土,红沙土,潮沙土、中度侵蚀红壤和潮沙泥土的酸沉降临界负荷较低,棕泥土和红壤土较大;     

矿井水中氟化物及放射性核素去除研究

对淮北芦岭矿区饮用水源中氟化物及放射性核素去除工艺与机理进行了探讨,试验证明以聚合铝作混凝剂的混凝沉淀方法对去除氟化物及放射性核素非常有效,当PAC用量为20mg/L时,饮水中氟化物含量由1.85mg/L降至0.78mg/L?总α由0.13Bq/L降至0.03Bq/L?总β由0.26Bq/L降至0.18Bq/L?      

磷酸废水封闭循环处理的实验研究

本法由４个化工单元操作组成：旋流离心分离、絮凝、重力沉降和混合稠浆过滤。实验结果表明：第１级旋流离心分离效率在８０％以上。第２级含固相细粒的旋流溢流采用絮凝预处理后,沉降速度提高近３０倍,清液含固量在２００×１０－６以下。１、２级稠浆在混合比为１．５可达良好的过滤性能。本实验结果为磷酸废水封闭循环处理工艺设计、设备设计,以及操作控制提供了理论依据。     

粘胶化纤厂废气治理试验

采用ＴＦ－ＴＡ工艺治理粘胶化纤厂废气。先以ＴＦ脱硫液选择脱除ＨＺＳ,再以ＴＡ液体脱除ＣＳ２。Ｈ２Ｓ脱除和再生能一步完成,脱除率９８％以上,其表达ηＨ２ｓ＝９９．５＋４．７１×１０－４ｘ－３．６８×１０－７ｘ２。ＣＳ２脱除率在气液比２００—３００时达８０％─９０％,其表达式：ηＣＳ２＝９８．９－１．３２×１０－３ｘ—２．００×１０－４ｘ２。文中还讨论了粘胶化纤厂废气总体治理意见。     

Fe2+-H2O2法处理DSD酸生产氧化母液的研究

为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe²⁺-H₂O₂法氧化,Fe²⁺和H₂O₂的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD₅/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H₂O₂的投量为2g/L,经Fe²⁺-H₂O₂氧化处理后的废液,再用FeCl₃进行两级混凝处理(FeCl₃的投加量分别为5g/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。     

废水的生物除磷

磷污染是造成水体富营养化的主要因子。该文介绍了去磷机制的假说:生物诱导的化学沉淀作用、生物过量积磷作用。介绍了生物除磷的原理:聚磷盐化学、聚磷盐的作用、积磷细菌以及积磷细菌在污泥中的发展。      

腐植酸氯化过程中氯仿生成的基础研究

为了研究用氯消毒饮用水过程中产生氯仿等致癌性副产物,进行了采用低分子量腐植酸与次氯酸钠反应生成氯仿的实验,结果表明,在次氯钠浓度,ｐＨ和温度一定的条件,氯仿产量随腐植酸浓度的增大而增加,ｐＨ在７．３－９内,氯仿生成速度最快,ｐＨ大于９时,氯仿生成速率随ｐＨ的升高而下降,氯仿生成量与温度呈正相关关系,腐植酸氯化成氯仿的反应活化能国５１．８ＫＪ,因此设法降低原水中腐植酸含量量降低氯仿含量的有效方法。     

彩色显象管发光粉生产废水处理工艺研究

为了消除彩色显象管发光粉生产废水中重金属对环境的污染和实现资源回用,用Ｐ２０４－煤油－硫酸体系分离回收废水中的锌。研究结果表明,以皂化Ｐ２０４为萃取剂,经三级逆流Ｚｎ＾２的率可达９９％,共存的Ｎｉ＾２＋几乎不被萃取,Ｃｕ＾２＋的萃取率小于７％;用硫酸溶液对负锌萃取剂进行了二级逆流反萃取,反萃取率达９６％以上,反萃浓缩液可返回生产过程作用。     

闽南地区酸性雾水特征初探

1993年3～4月,在闽南地区进行了一次综合性酸雨集中观测,探讨其雾水特征如下:闽南地区雾水已严重酸化,其最低pH值达到2.91,是该地区酸性湿沉降的重要组成部分;雾水中有机酸根的贡献占总阴离子量9%;雾水含较多四价硫,并与甲醛反应形成络合物;雾水受到周围海洋的影响,Cl-有严重的亏损