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101.
It is established that the activity of marmots (the genusMarmota) on the surface is timed to the daylight period. In the Arctic, under conditions of continuous illumination (the polar day), the diurnal rhythm of black-capped marmotsMarmota camtschatica bungei on the surface has a “daylight” pattern. The main external regulator of the diurnal rhythm is the altitude of the sun above the horizon. In the cold period, however, the effect of air temperature on animal activity becomes stronger.  相似文献   
102.
底泥中重金属毒性的室内孔隙水分析技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
林玉环  郭明新 《环境化学》1998,17(3):218-224
根据孔隙水中重金属的浓度可以判定底泥中重金属的毒性但获得真正的底泥孔隙水十分困难。本文提供了一套简便易行的室内原状孔隙水取样技术,将碳化硅砂芯埋入底泥,添加表层水并静置90d,通过渗滤获得孔隙水,测定孔隙水中重的浓度,所得结果与微生态系统暴露试验中生物指示的重金属的毒性大小相吻合,与生物积累重金属的浓度显著正相关。  相似文献   
103.
聚苯乙烯基硫代磺酸钾树脂的合成及其与卤代烃的反应   总被引:2,自引:2,他引:0  
吴萼  刘秀芬 《环境化学》1998,17(3):237-242
由聚苯乙烯基磺酰氯树脂与硫化氢钾反应制备聚苯乙烯基硫代磺酸钾树脂(I),树脂I与亲电的卤代烃反应,生成聚苯乙烯基硫代磺酸酯树脂(Ⅱ),树脂Ⅱ经过乙硫醇处理,使卤代烃结构部分以不对称二硫醚的形式游离下来,用GC/MS对其结构进行鉴定。从不对称二硫醚的结构可推导出原卤代烃的结构,所制备的聚苯乙烯基硫代磺酸钾树脂的转化效率为1.11mmol·g^-1。  相似文献   
104.
BACKGROUND, AIMS AND SCOPE: Chromium enters into the aquatic environment as a result of effluent discharge from steel works, electroplating, leather tanning industries and chemical industries. As the Cr(VI) is very harmful to living organisms, it should be quickly removed from the environment when it happens to be contaminated. Therefore, the aim of this laboratory research was to develop a rapid, simple and adaptable solvent extraction system to quantitatively remove Cr(VI) from polluted waters. METHODS: Aqueous salt-solutions containing Cr(VI) as CrO4(2-) at ppm level (4-6 ppm) were prepared. Equal volumes (5 ml) of aqueous and organic (2-PrOH) phases were mixed in a 10 ml centrifuge tube for 15 min, centrifuged and separated. Concentrations of Cr(VI), in both the aqueous and organic phases, were determined by atomic absorption spectrometry. The effects of salt and acid concentrations, and phase-contact time on the extraction of Cr(VI) were investigated. In addition, the extraction of Cr(VI) was assessed in the presence of tetramethylammonium chloride (TMAC) in 2-PrOH phase. Effects of some other metals, (Cd(II), Co(II), Cu(II), Ni(II) and Zn(II)), on the extraction of Cr(VI) were also investigated. RESULTS AND DISCUSSION: The Cr(VI) at ppm level was extracted quantitatively by salting-out the homogeneous system of water and 2-propanol(2-PrOH) using chloride salts, namely CaCl2 or NaCl, under acidic chloride media. The extracted chemical species of Cr(VI) was confirmed to be the CrO3Cl-. The ion-pair complex extracted into the organic phase was rationalized as the solvated ion-pair complex of [2-PrOH2+, CrO3Cl-]. The complex was no longer stable. It implied the reaction between extracted species. Studies revealed that salts and acid directly participated in the formation of the above complex. Use of extracting agents (TMAC) didn't show any significant effect on the extraction of Cr(VI) under high salting-out conditions. There is no significant interference effect on the extraction of Cr(VI) by the presence of other metals. The Cr(VI) in the organic phase was back-extracted using an aqueous ammonia solution (1.6 mol dm(-3)) containing 3 mol dm(-3) NaCl. The extraction mechanism of Cr(VI) is also discussed. CONCLUSIONS: Salting-out of homogeneous mixed solvent of 2-propanol can be employed to extract Cr(VI) quantitatively, as an ion-pair of [2-PrOH2+ * CrO3Cl-] solvated by 2-PrOH molecules. Then, the complex becomes 'solvent-like' and is readily separated into the organic phase. The increase of Cl- ion concentration in the aqueous phase favors the extraction. The 2-PrOH, salts and acid play important roles in the extraction process. There is no need to use an extracting agent at a high salting-out condition. RECOMMENDATIONS AND PERSPECTIVES: Chromium(VI) must be quickly removed before it enters into the natural cycle. As the 2-PrOH is water-miscible in any proportion, ion-pairing between 2-PrOH2+ and CrO3Cl- becomes very fast. As a result, Cr(VI) can easily be extracted. Therefore, the method is recommended as a simple, rapid and adaptable method to quickly separate Cr(VI) from aqueous samples.  相似文献   
105.
目的 解决西部某气田井场分离器液相出口管线法兰严重腐蚀问题。方法 通过宏观形貌观察、无损检测、化学成分分析、金相组织分析、力学性能测试、腐蚀区域微观形貌观察、腐蚀产物物相分析以及腐蚀电化学实验的方法,分析该法兰发生腐蚀的原因。结果 A105制法兰与316L制密封圈存在较强的电偶腐蚀倾向。结论 电偶腐蚀是导致法兰面严重腐蚀的主要原因,另外,液相管线停用前放空不彻底,法兰底部存在积液,导致气液界面位置叠加发生水线腐蚀。根据法兰腐蚀原因提出了针对性的防腐建议。  相似文献   
106.
目的 设计一种能够模拟工程塑料实际服役工作环境的试验装置,在多型自然环境中,构建兼具环境因素侵蚀与载荷应力耦合作用的试验条件。方法 研制工程塑料环境因素与载荷应力协同作用试验装置,采用包括拉伸加载、弯曲加载、控制系统等组件的模块化设计,实现0.01~16 Hz加载频率的拉伸及弯曲载荷,最大1 550 kg的拉伸载荷,最大375 kg的弯曲载荷。结果 将研制完成的试验装置置于多型自然环境下对试验施加恒定和交变载荷,以真实模拟工程塑料实际服役中的环境因素与载荷应力协同作用。结论 试验装置制造加工难度小,结构稳定可靠,可用于评价和研究工程塑料等系列类型材料的环境损伤性能演变。  相似文献   
107.
目的 探究船体加筋板结构在受到重复碰撞载荷作用下塑性变形的累计趋势,分析加筋板主要参数对损伤演化过程的影响,揭示高速、重复冲击下船体加筋结构的变化机理。方法 以一纵三肋加筋板为研究对象,建立基于能量法的刚塑性加筋板动态变形计算方法,以及基于Johnson-Cook本构关系的数值模拟方法,开展不同板架厚度、冲击能量以及冲击尺寸等参数对加筋板变形演化影响的研究。结果 对比分析了理论模型和数值方法,获得了不同参数下的加筋板的结构损伤演化规律。结论 理论解和数值解较为吻合。冲击能量增加后,加筋板的塑性变形量、塑性变形累积速度也随之增加。载荷集中程度越大,对于碰撞边界的破坏效应越大。  相似文献   
108.
风险评价标准值初探   总被引:12,自引:2,他引:12  
提出了风险指标和ALARP原则的含义,从风险评价的ALARP原则出发,得出个人风险评价标准值和社会风险评价标准值的制定方法。  相似文献   
109.
建立良好有序的环保产业发展机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了环保产业范围的不确定性、分布性、广泛性、依赖性、公益性,及产业市场的风险性,提出了发展我国环保产业的基本思路和原则。  相似文献   
110.
节能环保产业是跨行业、涵盖面宽的综合性产业,其产业关联度大,带动力强,是国家确定的战略性新兴产业。河南省是新兴工业大省和资源消费大省,经济发展与资源环境承载力之间的矛盾日益突出,发展节能环保产业势在必行。本文分析了河南省节能环保产业的发展现状和存在的突出问题,提出了发展河南省节能环保产业的重点领域和推进路径。  相似文献   
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