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171.
总结了20世纪90年代以来正辛醇 空气分配系数KOA在有机污染物环境行为评价中的应用以及KOA的实验测定和理论预测方法。KOA是表征POPs在空气和环境有机相中分配的一个重要参数,对于POPs的环境行为评价具有重要意义。已经发展了一些实验测量及理论计算KOA的方法,但更多的POPs的KOA值及其温度依附性数据是空白,需要发展更为简便的KOA实验测定和理论预测方法,并进一步应用到挥发性和半挥发性有机污染物的环境行为评价中。   相似文献   
172.
根据二 英类物质在常温大气环境中的固相吸附态比例约为90%~100%的特性,提出以颗粒物TSP和PM10为载体模拟二 英类物质扩散迁移过程,并采用AERMOD模型进行模拟.结果表明,100%和80%的气-固分配系数设置对二 英类物质扩散迁移落地点浓度和距离影响不显著,颗粒物粒径分布系数影响较明显.二 英类物质实测浓度值为0.23~1.66 pg I-TEQ/m3.以TSP为载体AERMOD模拟浓度值为0.13~1.81 pg I-TEQ/m3,以PM10为载体模拟浓度为0.15~1.68 pg I-TEQ/m3.两参数对模拟结果产生的平均总不确定性分别为24.31%和12.43%.AERMOD模型模拟值与实测值相对差比值为0.01~0.89,PM10模拟浓度值比TSP模拟浓度值更接近于实测值.  相似文献   
173.
采用GC/MS对焦化废水中有机污染物进行了分析,并通过静态试验,研究了土壤颗粒对焦化废水中有机污染物的吸附特性。结果表明,焦化废水中含有多种多环芳烃物质;焦化废水中的具不饱和键物质、苊和菲在土壤颗粒中的吸附等温线是线性的,吸附主要是分配作用的结果;土壤颗粒对焦化废水中具不饱和键物质的吸附速度基本上符合班厄姆公式形式,温度在5~45℃范围内时,对吸附及平衡浓度的影响很小。  相似文献   
174.
本文采用C18Empore^TM膜替代正辛醇模拟生物体,建立了一套新的C18Empore^TM膜/水分配系数的测定方法,并从理论和实验两方面分析了C18Empore^TM膜/水分配 系数与正辛醇/水分配系数的异同点。实验结果表明,此法测定混合有机化合物的C18Empore^TM膜/水分配系数,可以取得较为满意的结果,这种新的有机污染物C18Empore^TM膜/水分配系数测定方法的建立,可为受污染可流中混合有机物生物富集因子(BCF)的预测和水环境纳污容量的评价提供技术支持,也为多经且分有机化合物定量结果-活性相关(QSARs)的研究和实际应用开辟广阔前景。  相似文献   
175.
Octanol-air partition coefficients (KOA) and supercooled liquid vapor pressures (PL) of nine organochlorine pesticides (OCPs) including p,p′-DDE, p,p′-DDD, o,p′-DDT, o,p′-DDE, o,p′-DDD, α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH were determined as functions of temperature using a gas chromatographic retention time method. Among them, the KOA of o,p′-DDE and o,p′-DDD and the PL of o,p′-DDE, o,p′-DDD, β-HCH and δ-HCH were determined for the first time. The determined KOA and PL values of investigated compounds at 25°C ranged from 3.14 × 107 (α-HCH) to 3.76×109 (p,p′-DDD), and 8.95×10? 4 Pa (p,p′-DDD) to 1.08×10? 1 Pa (α-HCH), respectively. The KOA and PL data were compared with published data. The KOA values of o,p′-DDT at 25°C were 3.23×109, higher than o,p′-DDE (1.02×109) and o,p′-DDD (2.01×109), indicating o,p′-DDT were more preferred to partition in soil compared with the metabolites. The KOA values were lower and PL values were higher for o,p′-DDE and o,p′-DDD, compared with their p,p′-isomeric counterparts, leading to a potential difference in behavior and fate of these isomers. The discrepancies among chemicals are obvious, which reflected in the increasing KOA and decreasing PL values in order of α-HCH, γ-HCH, β-HCH, δ-HCH, o,p′-DDE, p,p′-DDE, o,p′-DDD, o,p′-DDT, p,p′-DDD. For each compound, the LogKOA decreased linearly with reciprocal absolute temperature, while LogPL had a significant positive correlation with the inverse absolute temperature. The present study suggested that the method of gas chromatographic retention time was appropriate to measure the KOA and PL of a number of OCPs.  相似文献   
176.
将不同非氢原子自身及非氢原子之间的关系参数化并构建出新的结构描述符,对部分酚类化合物分子结构进行了参数化表达。采用逐步回归(SMR)与多元线性回归(MLR)相结合的方法建立了化合物结构与醇/水分配系数(log Kow)之间的关系模型,模型的建模相关系数(r)为0.988,标准偏差(SD)为0.121;"留一法"交互检验的相关系数(Q2)为0.966,标准偏差(SDCV)为0.148。结果表明结构描述符能较好地表征化合物分子结构特征,所建模型稳定性好,预测能力强,对于酚类化合物QSPR研究具有一定的参考价值。  相似文献   
177.
针对井下工作人员的平时考勤以及发生井下事故时能够对受困人员进行及时有效的定位搜救,提出了一种接收信号强度分区(RSSP)定位算法。RSSP定位算法把井下相邻参考节点间划分为若干分区,根据井下人员(移动节点)所在巷道位置的接收信号及强度情况对其进行定位。此算法比较简单,功耗低。经过MATLAB模拟仿真,得出RSSP算法比经典的RSSI和RFID算法定位精度更高。  相似文献   
178.
沉积物不同天然有机组分对氨氮吸附特征的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为估算沉积物不同天然有机组分吸附态氨氮携载量.采用平衡吸附法研究西辽河沉积物不同天然有机组分对氨氮吸附特征的影响。结果表明,去除有机质后的沉积物对氨氮的吸附能力大大降低,其碳标化饱和吸附量(Гmoc)和吸附分配系数(Koc)分别为重组的55.30%和69.49%,说明有机质是影响氨氮在沉积物上吸附特征的主要因素。氨氮在轻组有机组分上的吸附以分配作用为主(Koc=85.57);稳结态和紧结态腐殖质是形成沉积物疏松多孔团聚体结构的重要胶结物质,氨氮在重组有机组分上的吸附除分配作用外,还存在孔隙填充方式的吸附;重组有机组分中的紧结态腐殖质(胡敏素)对氨氮吸附起关键作用(Гmoc,=5857.78mg·kg-1)。轻组有机质、稳结态腐殖质和紧结态腐殖质携载的吸附态氨氮可分别按重组(Гmoc=3477.81mg·kg-1)的0.32、1.21和1.68倍估算。关键词:沉积物;天然有机组分;氨氮;吸附;碳标化吸附分配系数;碳标化饱和吸附量  相似文献   
179.
针对关中地区城市化土地利用与生态建设的关系,利用2000年和2008年的TM、ETM+与MODIS影像,在不同尺度的格网下,基于土地利用度、生态位理论、廊道与点轴理论,并采用对山脊线山谷线提取的方法,从格局、过程和机理等角度进行研究,实现区域格局优化,并进行功能分区。研究结论如下:①研究区2000—2008年东部与中部土地利用程度增加、西部与南北部分土地利用程度下降,而LAI整体上增加显著,城市发展与植被恢复相对协调;②基于空间生态位理论,绝大多数区县的现实生态位都超过基础生态位的50%,表明调控可从区县所辖乡镇进行,并按照现实生态位范围进行城市发展阻力测算;③选用基于DEM的山脊线山谷线提取方法,获得关中地区景观生态廊道、城市发展轴线和缓冲区,并据此将研究区乡镇分为城市扩展型、双轨并重型、生态建设型。  相似文献   
180.
对比研究了单鼠李糖脂(RL)构建的反胶束和胶束体系中木素过氧化物酶(Lip)催化氧化藜芦醇(VA)的各主要影响因素,同时探讨了疏水性底物VA在非均相反胶束介质中的分区系数.结果表明:在30℃下,在RL/异辛烷-正己醇(V:V,1:1)/水反胶束体系中,Lip能保持较高活性的最佳介质条件是:pH=3.8,[RL]=10mmol/L,w0=15.0,[H2O2]=74μmol/L,这不同于RL胶束介质中的最佳催化条件: pH=3.4, [RL]=0.012mmol/L, [H2O2]=2.45mmol/L.在最佳催化条件下,Lip的半衰期达40h,催化活力是胶束水相中的2.86倍.根据两相模型及相应的动力学方法计算得出VA主要增溶于反胶束拟相中,其在反胶束拟相和有机相间的分区系数为70.4.分区系数的确定对于进一步讨论RL反胶束体系中Lip催化氧化VA的动力学机制而言具有重要意义.  相似文献   
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