偶氮染料的光汗协同降解及其生成芳香胺的测定

以活性艳红X-3B为目标染料,选择AATCC标准人工汗液在光照条件下进行偶氮染料的降解反应.通过测定降解过程中紫外-可见吸收光谱的变化,表征了光汗协同对偶氮染料降解过程的影响.结果表明,光照与汗液对偶氮染料的降解脱色具有明显的协同作用.汗液中有机组分对偶氮染料的光汗协同降解起主要作用,但汗液中的无机盐组分对偶氮染料的降解脱色有一定的抑制作用.在相同辐照时间下,染料的降解脱色率随辐照强度的增加而增加,光强为2.68 mW/cm~2辐照240 min时,模拟水样中活性艳红X-3B的降解脱色率达35%以上.光汗协同降解反应过程中-lnA_t/A_0与t的关系符合一级动力学方程;反应的速率常数随光强的增加而增大.通过采用纤维膜保护液相微萃取和毛细管电泳联用的方法,实现了活性艳红X-3B光汗协同降解过程中生成苯胺的测定.     

光合细菌球形红杆菌对活性艳红X-3B的脱色作用及其与质粒的关系

本文研究了光合细菌球形红杆菌在不同条件下对活性艳红Ｘ－３Ｂ的脱色效果及与质粒的关系。结果表明,球形红杆菌的培养条件对脱色效果有较大的影响,ｐＨ在６～９范围内２４ｈ脱色率均在８５％以上,最适ｐＨ稍偏碱为７～９;脱色的最适温度范围较宽,在１５℃～４０℃之间２４ｈ脱色率均在７５％以上;氧的存在对脱色是不利的,厌氧条件下的脱色效果远远高于好氧条件下的脱色效果。结果还表明,该菌株质粒在琼脂糖凝胶电泳图谱上仅有一条质粒带。通过高温吖啶橙处理,消除该菌株的质粒后,该菌株的脱色能力也随之消失,从而证明该菌株的脱色能力是由质粒控制的。     

硫酸盐还原菌对多种染料厌氧脱色的特性

研究专性厌氧菌硫酸盐还原菌混合培养物对偶氮染料,三苯甲烷染料、蒽醌染料的脱色作用,在菌的生长过程中,随着硫化氢的形成,染料的脱色率不断增长,分别了完整细胞和上清液对５种染料的脱色能力,当上清液中含有硫化氢时,在１ｈ内不同染料的脱色率可达２５．５８－９８．８％;而完整细胞的脱色率则为６．９９－８０．６０％,由此表明,在厌氧硫 盐还原条件下,硫酸学原菌及其产物硫化氢对染料的脱色均有重要作用,完整细胞对     

某活性染料印染废水处理系统的优化改造

在充分调研的基础上 ,对一使用活性染料的印染厂的污水处理系统进行了改造 ,不仅使处理后废水主要污染指标达到国家污水排放一级标准 ,而且还有效地降低了运行费用 ,从而达到了优化系统的目的     

纳米银的体内毒性及毒作用机制研究进展

很多研究表明纳米银对机体的消化系统、呼吸系统、生殖系统等多个系统均会产生毒作用,且其毒作用受到多种因素的影响。目前关于纳米银的毒作用机制尚未明确,研究发现纳米银的毒作用机制可能与银离子释放,活性氧自由基产生,氧化应激的发生,炎症反应等有关,最新研究指出纳米银的毒性作用还可能与内质网应激和自噬有关,本文将就纳米银的体内毒性及毒作用机制进行综述。     

ZnO纳米粒子抑制体外小鼠光感受器细胞MnSOD的表达及活性

随着纳米技术的发展,纳米材料在生物医药以及化工中已得到广泛应用。作为一类新型材料,其安全性也日益受到人们的高度关注。为探索氧化锌(ZnO)纳米粒子对小鼠视网膜光感受器细胞的毒性作用,本文通过MTT、荧光染色、流式细胞术、实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)等技术,分别对经不同浓度ZnO纳米粒子处理的小鼠光感受器细胞活性、活性氧水平、锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)的基因和蛋白表达及活性进行了检测。结果表明,ZnO纳米粒子可通过诱导细胞线粒体产生过多的活性氧,降低线粒体膜电位,导致小鼠视网膜光感受器细胞损伤;ZnO纳米粒子能显著减少Mn SOD在mRNA和蛋白质水平的表达,降低Mn SOD活性,加剧氧化应激介导的细胞损伤。因此,氧化应激水平的提高导致了过量的活性氧产生及Mn SOD表达和活性的下降,与ZnO纳米粒子引起的细胞毒性作用有关。     

电化学转盘法处理活性艳红X-3B废水

采用电化学转盘法处理模拟活性艳红X-3B染料废水,考察了电解槽电压、电化学转盘转速、废水pH、电解时间、电导率等因素对废水色度、总有机碳（TOC）去除率的影响。在废水pH为6、电解槽电压17V、电化学转盘转速70r／min、电导率1500μs／cm、电解时间60min的条件下,废水色度和TOC去除率分别达98．2％和57．2％。通过对活性艳红X-3B紫外-可见吸收光谱的分析,探讨了活性艳红X-3B的降解机理。     

Photodegradation of bisphenol A in Fe(Ⅲ)-oxalate complexes solution

The aqueous photodegradation of bisphenol A (BPA) in the presence of Fe(Ⅲ)-oxalate complexes (Fe(Ⅲ)-Ox), which are common compositions of natural water, was investigated in this study. BPA underwent rapid indirect photolysis in Fe(Ⅲ)-Ox solution under simulated solar irradiation, proceeding pseudo-first-order kinetics. The photolysis rate increased with decreasing pH or initial processes of Fe(Ⅲ)-Ox complexes and contributed to the photooxidation of BPA, were determined by molecular probe and electron spin resonance (ESR) methods with the steady-state concentration of 2.56 × 10-14 mol/L. Superoxide anion radical (O2.-) was consistructural analysis of the intermediate photoproducts of BPA in Fe(Ⅲ)-Ox complexes solution, the possible degradation pathways of of Fe(Ⅲ) may affect the environmental fate of BPA in natural water significantly.     

Na-CMC固定化烟曲霉对活性艳蓝KN-R的吸附脱色研究

采用羧甲基纤维素钠(Na-CMC)固定化烟曲霉对活性蒽醌染料活性艳蓝KN-R吸附脱色.通过批式吸附实验探讨了吸附体系的pH值、温度、供氧条件、盐度,固定化小球的粒径、接种量等对吸附脱色效率的影响.结果表明,适合于固定化小球吸附脱色的吸附体系的pH值在弱酸或碱性(4.3～9.0)范围内,不调pH值时(pH=4.3),48h的吸附率为94.5%,pH值为6～9时,48 h的吸附率在98%以上;固定化小球的最佳脱色温度为40℃,该温度下24h的吸附率达94.4%;氧充足情况下(摇床转速调节为50r·min-1)的吸附体系较静止状态能显著提高吸附脱色率;固定化小球脱色过程中能承受一定的盐度,NaCl浓度为0.1%时,吸附脱色效果最好;盐度为2.5%时,48h的吸附率降低至68.4%;粒径为2.0～3.85mm的固定化小球对活性艳蓝KN-R的吸附率相差不大;接种量为3.0%时的吸附脱色效果最好,24h对活性艳蓝KN-R的吸附率达91.0%.在烟曲霉生长期内,固定化小球吸附脱色动力学符合一级动力学方程.     

高压脉冲放电-臭氧氧化处理活性艳红K-2BP废水

自制电压为10kV的高压脉冲放电反应器,对质量浓度为200mg／L的模拟活性艳红K-2BP废水进行脱色和去除COD实验。实验结果表明：通氧气高压脉冲放电与高压脉冲放电相比,废水脱色率提高了1．3％,约为6％,COD去除率提高了3％,达14％;高压脉冲放电协同臭氧氧化与臭氧氧化相比,反应初期废水脱色率提高了约10％,反应30min后废水脱色率均达99％以上,COD去除率提高了15．2％,达80％。向废水中加入Na2CO3可使COD去除率明显下降;加入NaCl,在臭氧氧化条件下,COD去除率由66．86％降至58．86％;而加入Na2SO4后COD去除率升至81．70％。