浮游植物叶绿素a浓度测定方法的比较研究

叶绿素a作为浮游植物生物量的表征,其在水体中的浓度常被用作评价水环境富营养程度的指标,但其测定方法多样,尚未形成统一的标准方法.回顾了水体中浮游植物叶绿素a测定方法的发展历程,对细胞破碎方法和提取液种类等方面的研究做了比较,结合不同测定方法的优缺点提出了目前最合适使用的方法——热乙醇法.该方法操作简便,提取效率高,稳定可靠,且对操作者的健康无危害.介绍了荧光法、高效液相色谱法和分光光度法3种常用测定方法的简要步骤、适用性和优缺点.经过对多种方法的比较,认为采用热乙醇法提取和分光光度法测定是一种值得推广应用的测定方法,以期为国内制定叶绿素a测定的标准方法提供依据.     

高灵敏光度法在环境水样中无机铬形态分析中的应用

按显色剂分类综述了1997—2002年国内高灵敏光度法(ε′≥1 0×105L·mol-1·cm-1)在环境水样中无机铬形态分析中的应用进展。     

二甲亚砜作探针试剂研究Fenton反应条件

随着高级氧化技术成为废水处理的研究热点,羟基自由基的产生、测定及测定条件等相关问题的探索,成为发展高级氧化技术的重要条件及其重要组成部分。以分光光度法为主要分析方法,以二甲亚砜作为·OH的探针试剂,对Fenton反应及其反应的最佳条件进行研究。结果表明,在实验条件下,H2O2初始浓度为11.5mmol/L,Fe2+/H2O2的浓度比值在1:23左右,pH范围为3～4时,·OH产率最高。     

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下,用二阶导数及零交技术,取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰。该法的线性范围为０－１３０μｇ－５０ｍｌ,检出限为０．０８μｇ．ｍｌ＾－１,加标回收率在９５％－１０１％之间,适用于自来水,井水及泉水等饮用水中ＮＯ＾－３含量的测定。     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

关于臭氧—靛蓝二磺酸钠分光光度法（GB／T15437—95）问题探讨

本文就臭氧—靛蓝二磺酸钠（ Ｉ Ｄ Ｓ）分光光度法（ Ｇ Ｂ／ Ｔ１５４３７－ ９５）中存在的问题进行了深入探讨,指出其臭氧摩尔质量（ １２ Ｏ３）为２４００ｇ／ｍ ｏｌ,而不是１２００ｇ／ｍ ｏｌ,从而纠正了方法中的错误。     

大气二氧化硫浓度的光学测定方法

介绍了测定二氧化硫浓度的几种光学方法 ,指出了目前一些化学方法的局限性 ,特别对紫外荧光法的原理、二氧化硫的吸收光谱以及荧光光谱进行分析探讨 ,设计了实验分析系统 ,得出该方法具有操作简单、灵敏度高、可实时在线的智能化优点 ,将会成为今后研究的主导方向。     

淡水中氨氮高效快速测定方法的优化研究

基于氨氮与纳氏试剂进行显色反应的原理,建立反应体系为1 mL的小体系淡水中氨氮的测定方法。新方法的显色剂用量为20μL、显色时间为10～30 min、盐度<0.5%、pH值为3～11,纳氏试剂以6 000 r/min、5 min进行离心处理,采用酶标仪96孔板在420 nm波长下测定显色反应溶液的吸光度。将该方法与《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)(国标法)测定氨氮的吸光度进行正交验证,结果表明2种方法具有良好的拟合度。新方法的检测范围从国标法的0～2.0 mg/L提升到0～4.8 mg/L。方法测定淡水中氨氮的质量浓度具有简便、连续、快速、高批量的优点,适用于实地、实时地测定淡水中的氨氮。     

不同酸碱度土壤阳离子交换量的测定研究

为了能够快速准确测定不同酸碱度土壤中的阳离子交换量,弥补现行标准方法的不足,对三氯化六氨合钴浸提-分光光度法中的土壤称样量、pH、浸提时间、浸提温度和离心时间等条件进行了优化。优化后的方法检出限为0.43 cmol^+/kg,测定下限为1.72 cmol^+/kg,方法实验室内精密度为0.2%~1.8%,适用于大批量土壤样品中阳离子交换量的测定。     

满度漂移对红外分光光度法测定废水中石油类物质的影响

红外分光光度法是测废水中石油类物质的国家标准分析方法,但仪器在使用过程中,满度会发生变化。满度的漂移对实验数据准确性的影响很大,尤其是低浓度水样。本文讨论了红外分光光度法测定水体中石油类物质满度对实验数据的影响。