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251.
紫外二次曲线法测定硝酸盐氮方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
利用紫外二次曲线法测定水体中的硝酸盐氮,测量上限可达12.00mg/L,方法检出限为0.02mg/L。分析了7个浓度的硝酸盐氮标准样,实验室内相对标准偏差为1.3%,相对误差1.3%,各淡水水样加标回收率在94%~107%之间,符合水质监测的质量保证要求。氯离子干扰分析表明:氯离子在220nm处无特定吸收,浓度高达20g/L的氯离子对测定结果也无影响。试验取3份海水样品,加标2.0mg/L,回收率为99.6%±3.2%,达到实验室质量控制要求,利用该法测定含高浓度氯离子水样中的硝酸盐氮具有一定的可行性。 相似文献
252.
对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁(DEABR)与银的显色反应,在柠檬酸—氢氧化钠缓冲介质(pH=2 5)中,乳化剂-OP存在下,DEABR与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(含5%乙酸)洗脱后用光度法测定。在乙醇介质中λmax=545nm,ε=6.89×104L·mol-1·cm-1。银含量在0 01~2mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。 相似文献
253.
254.
255.
256.
铜是机体必需的微量元素之一,对人体的身体健康影响巨大,若水中铜元素含量超过0.01mg/l,则可影响和制约水体自净能力的发挥,导致水体污染,并产生较大的毒性,致使水生生物难以生存与生长。本文结合废水中铜含量不确定度的评定情况,探讨原子吸收分光光度计测定铜含量的不确定度评定,为铜含量不确定度的评定提供一定的参考借鉴价值。 相似文献
257.
为了寻求一种快速、安全、检测精度高的水体重金属钒检测方法,采用分光光度法分别测定样品以3种不同的显色体系在不同波长条件下的吸光度值,比较3种方法的优缺点及适用性。研究结果表明,以体积比为1∶1的磷酸溶液作为显色剂,在波长为380 nm条件下,实验结果线性最好、偏差最小。该方法操作简单,精度高,对水体中钒全量的检测范围为50~500 mg/L,适用于水体中在一定范围内钒全量的测定。 相似文献
258.
硫氰酸汞分光光度法测定大气中的氯化氢,所使用的硫氰酸汞-乙醇溶液配置时间长,浓度低,曲线线性不好,不适用于环境现场监测。通过对氯化氢测定过程中遇到的问题进行分析,对硫氰酸汞-乙醇溶液的配置方法进行改进,提高该溶液的浓度。实验证明,使用定性滤纸过滤后的0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液,曲线线性关系好,标样准确度高,适用于现场监测分析。 相似文献
259.
本法针对海水分析时严重的盐度和基体干扰,以监测的海水试样为载流,并在流动注射进样阀前流路上首次引入自制全容量阴离子交换柱,去除载流中的磷酸盐,使进入系统的载流盐度与试样一致,消除了基体干扰,并通过阴柱在线再生条件试验和工作曲线优化试验,建立了流动注射磷锑钼蓝(还原剂为抗坏血酸)光度法直接测定PO4-P浓度为Ⅰ类~Ⅳ类海水的新方法,能分辨海水类别。结果表明,在最适合条件下,该方法在PO4-P浓度5~80μg/L范围内峰高与浓度成线性关系,方法检出限为0.73μg/L,空白海水加10μg/L、30μg/L和60μg/L PO4-P标准物质连续进样,RSD分别为4.57%(n=5)、4.72%(n=4)和5.76%(n=4)。进行实际样品分析时,加标回收率为101%~102%,具有很好的准确性,与国家标准方法———磷钼蓝分光光度法比对,结果吻合,令人满意。 相似文献
260.
本文采用自己合成的水溶性卟啉T(4-TAP)P作试剂,在pH45,盐酸羟胺存在下,建立了一种测定人尿中痕量铜的分光光度法,操作简便,结果准确,令人满意。 相似文献